Dezvoltarea sistemului osos uman

Dezvoltarea timpurie a sistemului osos al fătului începe în a treia săptămână după concepție cu formarea notochord (structura de-a lungul partea din spate a embrionului, care mai tarziu formeaza coloana vertebrala, măduva spinării și creier), iar apoi a patra săptămână de primele semne ale mâinilor și picioarelor. Între a cincea și a opta săptămână, membrele încep să crească și să ia o formă definită.

Până la sfârșitul celei de-a cincea săptămâni, embrionul se dublează în dimensiune și este similar cu granulația cu orez. În săptămâna a șaptea dimensiunea fătului este de aproximativ 2 cm în lungime și caracteristicile faciale devin vizibile. În acest stadiu el are deja toate cele 206 oase. Cu toate acestea, procesul de osteogeneză (dezvoltarea țesutului osos) nu a fost încă finalizat. Ossification (procesul în care țesutul devine un os dur) apare la copil numai după naștere.

Tipuri de bază ale oaselor umane

Oasele umane pot fi împărțite în următoarele tipuri:

Long (de exemplu, oase de mâini și picioare),
scurt (încheietura mâinii mici și oasele gleznei)
plat (oase de craniu sau coaste),
mixt (vertebre).

Oasele endocondrale osoase lungi, scurte și mixte, când cartilajul este înlocuit cu un os. Oasele plate se supun osificării endosmale când se dezvoltă în țesutul conjunctiv. Oasele corticale, care reprezintă 80% din scheletul format, susțin corpul și au o grosime suplimentară la mijloc, ceea ce îi împiedică să se îndoaie. Oasele spongioase, a căror structură poroasă cu cavități mici seamănă cu un burete, predomină în regiunea pelviană și alcătuiesc 33 de vertebre de la gât până la coccis.

Cum cresc oasele

Creșterea oaselor este un proces mult mai complicat decât simpla elongație sau extindere. Cele mai multe dintre oasele lungi pentru a adăuga extins cu așa-numita subperiostală de aplicare a unui (straturi noi sunt adăugate la cele existente), în același timp, se confruntă cu interiorul resorbtie endostal (descompunerea și absorbția materialului în centru). În același timp, oasele lungi cresc în lungime, prin remodelare, timp în care se schimbă, de asemenea, forma lor exterioară. Pe de altă parte, de exemplu, anumite oase craniene cresc de-a lungul circumferinței cu adăugarea de straturi cu resorbție simultană pe suprafața interioară. Deci, craniul se extinde și devine mai mare, eliberând mai mult spațiu pentru creier.

Creșterea liniară a oaselor lungi este diferită. La naștere, oasele lungi au mai mult de un centru de osificare (zona din care începe să crească oasele). Ele cresc în copilărie până la capătul osului (plăcile epifize), devenind topite cu axul osos (diafiza). Acest proces este stimulat de hormoni specifici, care la un moment dat dau un semnal că creșterea liniară a oaselor lungi trebuie să ajungă la finalizarea sau dezvoltarea completă. Oasele rotunde și plate ale scheletului sunt capabile să crească continuu pe tot parcursul vieții unei persoane.

Ossification și vârsta osoasă

Procesul de osificare a oaselor mâinilor, a picioarelor și a bazinului nu poate fi urmărit cu ajutorul radiografiei, până la începerea mineralizării. Epoca apariției centrelor individuale de osificare devine adesea o măsură utilă pentru determinarea dezvoltării scheletului, în special ca parte a evaluării stării oaselor mâinilor sau picioarelor. Seria de radiografii și compararea lor cu standardele relevante reprezintă o metodă foarte fiabilă și utilă pentru a determina stadiul dezvoltării fizice. Estimarea vârstei osoase este folosită în pediatrie, în special în malnutriție, malabsorbție, intoleranță alimentară sau endocrinopatie. Evaluarea vârstei osoase are alte utilizări, de exemplu, în determinarea vârstei cronologice a cadavrului. În plus, aceștia pot furniza date pentru evaluarea vârstei copiilor a căror dată de naștere este necunoscută din anumite motive.

Eroarea normală în determinarea vârstei scheletice este de aproximativ zece procente din vârsta cronologică obținută. Astfel, un copil de 12 ani poate fi estimat la vârsta de paisprezece ani sau la zece ani în ceea ce privește dezvoltarea scheletului.

Factori care afectează creșterea osoasă și remodelarea

Există diferențe grave determinate genetic în ratele de creștere ale oaselor individuale de-a lungul lungimii și lățimii. Lățimea osoasă nu este întotdeauna proporțională cu masa musculară și dimensiunea totală a corpului uman. Secvența de osificare a oaselor diferă semnificativ de la copil la copil și, în plus, diferitele secvențe sunt controlate de condițiile genetice. Diferențele în caracterul creșterii, chiar și între frați, confirmă componenta genetică.

Există, de asemenea, diferențe semnificative în proporțiile și dimensiunile scheletice ale oaselor și din punct de vedere demografic. Copiii și adulții de coborâre africană au oase relativ lungi de mâini și picioare, de exemplu, iar pentru japonezi, coreeni și chinezi sunt mai scurți.

În unele cazuri, dizabilitățile în dezvoltarea scheletului sunt cauzate de o deficiență a nutrienților, care poate sau nu să fie reversibilă. Alte afecțiuni sunt congenitale și sunt cauzate de anomalii genetice. Steroizii utilizați în tratamentul bolilor inflamatorii cronice pot duce la subțierea oaselor la adulți (osteoporoza), precum și la încetinirea creșterii oaselor tubulare lungi la copii.

Ca un copil, oasele cresc foarte repede. Creșterea oaselor este susținută de un echilibru energetic pozitiv, creat cu o dietă echilibrată și un stil de viață sănătos. Chiar și în condiții de malnutriție severă, poate exista o formare de țesut osos nou; Cu toate acestea, în timp, se deteriorează. Cu deficit de proteine, creșterea oaselor se oprește practic.

Creșterea osoasă poate fi de asemenea limitată de deficitul de vitamina D, care duce la dezvoltarea rahitismului (osteomalacie) la copil, ceea ce duce la înmuiere și deformare a oaselor. Creșterea oaselor, remodelarea și maturarea scheletului sunt puternic asociate cu nutriția pe tot parcursul sezonului de creștere.

Creșterea oaselor depinde nu numai de aportul caloric, ci și de prezența proteinelor în dietă. În cazul malnutriției protein-energetice, ratele mai mici ale formării osoase sunt combinate cu rate ridicate de pierdere osoasă. Astfel, copiii și adolescenții cu malnutriție proteică-calorică pot avea o subțiere vizibilă a pereților exteriori ai oaselor tubulare, precum și o creștere a numărului de cazuri de fracturi osoase. Pierderea excesivă a masei osoase în caz de malnutriție proteică-calorică este un eveniment comun la adolescenți. Copiii cu această afecțiune au o scădere a densității osoase.

Tulburări congenitale ale scheletului

În unele cazuri, anomaliile scheletice sunt moștenite de la unul sau ambii părinți sau rezultă dintr-o mutație genetică. Exemple de diferite tulburări congenitale ale sistemului musculoscheletal includ:

Achondroplasia: această formă de narkism este caracterizată de o creștere scăzută, proporții anormale ale corpului (membrele mai scurte decât cele obișnuite, în timp ce trunchiul rămâne de dimensiuni medii), precum și defectele facială. Nu există nici un tratament pentru această boală genetică. Un adult cu achondroplasie are o înălțime aproximativă de 1,2 metri.

Gigantism: această stare este caracterizată de o creștere excesivă a oaselor și este cauzată de o suprapunere a hormonilor de creștere. Gigantismul este tratat prin inhibarea producției de hormoni pituitari.

Hipopituitarismul: cauzat de producerea inadecvată de hormon de creștere, această afecțiune duce la o întârziere în creșterea scheletului. Starea poate fi tratată (dacă se face diagnosticul la o vârstă destul de fragedă) terapia de substituție hormonală. Hipopituitarismul poate fi de asemenea cauzat de deteriorarea glandei pituitare.

Osteogeneza imperfectă: o boală a oaselor, care se caracterizează prin fragilitatea și tendința de a fractura. Această boală genetică, care nu poate fi vindecată, minimizează sarcina asupra oaselor și articulațiilor prin reducerea activității fizice.

Osteopetrosis: o formă congenitală a bolii este rara si se caracterizeaza prin formarea de prea dens, dar oasele fragile care pot duce la fracturi, orbire, surditate si accident vascular cerebral. O formă severă de osteopetroză congenitală duce, de obicei, la moarte în primii zece ani de viață.

Disclaimer: Informațiile furnizate în acest articol despre dezvoltarea sistemului osos uman sunt destinate numai informării cititorului. Nu poate fi un înlocuitor al consultării de către un medic specialist profesionist.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare