Jet de jet, anti-astm, medicamente - portal medical - toate farmaciile ru

Beclometazona are un efect antiinflamator și antialergic. Sub efectul numărului redus beclometazona celulelor mastocite la nivelul mucoasei bronsice, a redus umflarea secreției epiteliului și mucus glandelor bronsice. Reduce hiperreactivitatea bronhiilor și îmbunătățește funcția respirației externe.






Nu are activitate mineralocorticoidă. Reface reacția pacientului la bronhodilatatoare, permițând reducerea frecvenței utilizării acestora. Efectul terapeutic se dezvoltă de obicei după 5-7 zile de utilizare a beclometazonei.

• astm bronșic cu severitate ușoară și moderată;
• astmul bronșic cu evoluție moderată și severă (inclusiv astmul bronșic dependent de hormon și, de asemenea, cu eficiență insuficientă a bronhodilatatoarelor și / sau a cromoglicatului de sodiu).

Doza inițială de Clenilus este selectată ținând seama de severitatea bolii. În funcție de răspunsul individual al pacientului, doza de medicament poate fi crescută până la apariția unui efect clinic sau redusă la doza eficientă minimă.
Adulți (inclusiv pacienți vârstnici) și copii cu vârsta de peste 12 ani:
astm bronșic, ușoare (volumul expirator forțat în 1 secundă / FEV1 / sau a fluxului expirator de vârf / PSV / - mai mult de 80%, variația zilnică PEF - mai puțin de 20%) de 200-600 mg / zi, timp de mai multe inhalații.

Astmul bronșic cu severitate moderată (FEV1 sau PSV - 60-80%, răspândirea diurnă a parametrilor PSV - 20-30%) 600-1000 mcg / zi pentru mai multe inhalări.

Utilizarea Klenil 250 μg / doză la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani este posibilă numai dacă doza zilnică necesară este de 500 μg sau mai mult.

Reacții locale: răgușeală, durere în gât, tuse, candidoza cavității bucale și tractului respirator superior (cu utilizare prelungită și / sau atunci când sunt utilizate în doze mari), extinzându-se în timpul tratamentului cu antimicotice, fără a întrerupe terapia. In cazuri rare - bronhospasm paradoxal (administrarea andocat de bronhodilatatoare inhalatorii), pneumonie eozinofilică, reacții alergice.
Reacții sistemice: în cazuri izolate - reacții alergice; cu utilizare prelungită în doze mai mari de 1,5 mg pe zi, poate exista o scădere a funcției cortexului adrenal, cataractă, creșterea presiunii intraoculare.

tuberculoza; Copii sub 4 ani (solutie pentru inhalare 50 μg / doza); copii sub vârsta de 6 ani (soluție de inhalare 250 μg / doză); hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Sarcina și lactemia

Se recomandă prudență în timpul sarcinii și alăptării. Aplicarea în trimestrele II și III ale sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt.
Dacă este necesar să se utilizeze în timpul perioadei de lactație, trebuie rezolvată problema opririi alăptării.
Nou-născuții, ale căror mame au primit beclometazonă în timpul sarcinii, ar trebui să fie atent monitorizate pentru lipsa funcției suprarenale.

Cu o singură inhalare în doze care depășesc valorile medii terapeutice, este posibilă o scădere a funcției sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale, care nu necesită adoptarea oricăror măsuri de urgență și tratamentul trebuie continuat. Funcția sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenal este restabilită după 1-2 zile.

Din punct de vedere clinic, interacțiunea dintre beclometazonă și alte medicamente nu a fost identificată. oxidarea Inductoare microzomal (incluzând fenobarbitalul, fenitoina, rifampicina) reduce eficacitatea beclometazona. Methandrostenolone, estrogeni, beta 2-adrenostimulyatorov, teofilina și corticosteroizii administrați oral spori efectul beclometazona.
Beclometazona îmbunătățește efectele beta2-adreno-stimulantelor. Utilizarea anterioară prin inhalare a beta-adreno-stimulantelor poate crește eficacitatea clinică a beclometazonei.
Din cauza conținutului mic de etanol, există o posibilitate teoretică de a interacționa cu disulfiram sau metronidazol la pacienții cu hipersensibilitate.

Termeni și condiții de depozitare

Într-un loc protejat de lumina directă a soarelui și la îndemâna copiilor, departe de aparatele de încălzire, la temperaturi care nu depășesc 30 ° C; Nu îngheța, 3 ani.
Containerul este sub presiune - nu expuneți la temperaturi înalte, nu străpungeți, nu aruncați în foc, nici măcar gol.

Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.

Preparate din secțiunea: Medicamente