denumirea internațională și chimică: beclometazonă; 4-clor-11 # 946 ;, 17,21-trihidroxi-16 # 946; metilpregna-1,4-dien-3,20-dion-17,21-dipropinat;
Caracteristici fizice și chimice de bază. soluție transparentă incoloră într-o cutie de aluminiu;
Compoziție. 1 doză include dipropionat de beclometazonă 250 pg;
alte componente: etanol anhidru, glicerol, norfluran (1,1,1,2-tetrafluoretan).
Forma de eliberare a medicamentului. Aerosol pentru inhalare, dozat.
Grupa farmacoterapeutică. Agenți anti-astmatici utilizați prin inhalare. Glucocorticoizii. Codul ATS R03B A01.
Acțiunea medicamentului. Farmacodinamica. Beclometazona are un efect antiinflamator și antialergic. Sub efectul numărului redus beclometazona celulelor mastocite la nivelul mucoasei bronsice, a redus umflarea secreției epiteliului și mucus glandelor bronsice. Medicamentul reduce hiperreactivitatea bronhiilor și îmbunătățește funcția respirației externe. Nu are activitate mineralocorticoidă. Reacționează reacția pacientului la bronhodilatatoare, permițând reducerea frecvenței utilizării acestora. Efectul terapeutic se dezvoltă treptat, de obicei după 5-7 zile de utilizare a beclometazonei.
Farmacocinetica. În țesutul pulmonar al beclometazonei, dipropionatul este hidrolizat rapid la monopropionat de beclometazonă, care la rândul său hidrolizează la beclometazonă. O parte din doza care nu este ingerată în mod specific, cea mai mare parte inactivă prin "primul pasaj" prin ficat. În ficat, rezultă procesul de conversie a dipropionatului de beclometazonă la monopropionatul de beclometazonă, urmat de un transfer la metaboliții polari. Legarea la proteinele plasmatice ale substanței active care este în circulația sistemică este de 87%. Partea principală a preparatului (35-76%) este îndepărtată în 96 de ore cu vițeii, mai ales sub formă de metaboliți polari, 10-15% excretați de rinichi.
Indicații pentru utilizare. Terapia de bază a astmului bronșic.
Metodă de utilizare și doză. Doza inițială a medicamentului este selectată ținând seama de severitatea bolii. În funcție de reacția individuală a pacientului, doza medicamentului poate fi crescută până la apariția unui efect clinic sau redusă la o valoare minimă eficientă.
Utilizarea unei copii de pregătire cu vârste între 6 și 12 ani este prezentată numai în acele cazuri în care administrarea de doze mari necesare severitatea simptomelor pacientului și necesare doze zilnice de 1-2 inhalare (250-500 pg). Doza zilnică maximă a medicamentului pentru copii nu trebuie să depășească 2 inhalări (500 μg).
Medicamentul nu poate fi retras imediat!
Efectul terapeutic apare ca regulă după 5-7 zile de utilizare a cursului.
Doza, frecvența și durata tratamentului sunt stabilite individual de către medic.
Înainte de prima utilizare (sau dacă inhalatorul nu a fost folosit timp de trei sau mai multe zile), scoateți capacul de protecție de la muștiuc și pulverizați o dată în aer.
Când aplicați medicamentul, trebuie să urmați cu atenție următoarele instrucțiuni:
1. Ținând camera Jet, după cum se arată în figură, scoateți capacul de protecție pentru a deschide inhalatorul.
Respirați adânc, în afară de inhalatorul.
Apoi introduceți piesa bucală în gură, strângeți bine branhiile, apăsați pe fundul recipientului (A) și respirați profund (B).
După utilizare, închideți inhalatorul cu un capac de protecție.
După inhalare, se recomandă clătirea gurii cu apă. Camera Jet nu necesită curățare specială. Dacă este necesar, camera Jet poate fi spălată cu apă caldă și uscată, dar nu trebuie făcută mai mult de 1 dată pe lună.
Caracteristicile dispozitivului de pulverizare
Utilizarea KlenilDzheta nu necesită sincronizare de inhalare și presiune pe partea de jos a cartușului cu droguri - o pauză între respirația sensibil la presiune poate dura 5-10 secunde. De aceea, interclasați dispozitiv de pulverizare - Jet camerei - îmbunătățește eficiența unui inhalator obișnuit, facilitează utilizarea medicamentului de către copii și pacienții vârstnici, oferă o bună tolerabilitate a medicamentului, datorită reducerii stratificarea orofaringe de ingredient activ. Fiecare presiune de pe fundul recipientului eliberează exact o doză de medicament, fără a acorda atenție duratei presiunii. Dispozitivul corectează cantitatea de ingredient activ introdus în tractul orofaringian, asigurând astfel o bună toleranță locală a medicamentului. Forma specifică a camerei contribuie la formarea unui flux turbionar în care particulele rămân dispersate în starea depinde de oră, suficientă pentru a elibera energia lor cinetică și propilenta evaporarea parțială. În consecință, acumularea substanței în camera derivă în primul rând, dar nu în orofaringe, în timp ce reducerea dimensiunii pieselor înainte de intrarea lor în căile respiratorii, îmbunătățește penetrarea substanței active în tractul respirator inferior.
Efect secundar. Răgușirea, uscăciunea gurii, tusea, candidoza cavității orale și tractului respirator superior, bronhospasmul paradoxal. La utilizarea prelungită la doze mai mari de 1,5 mg pe zi sunt posibile efecte secundare sistemice: osteoporoza, ulcer peptic, insuficienta nadpochechnozalozna secundar, care se manifestă hipotensiune arterială, pierderea de greutate corporală.
Contraindicații. Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului, tuberculoză pulmonară, erupții herpetice, lactație.
Supradozaj. Când trebuie continuată o singură doze inhalatorii care depășesc media terapeutică, o ușoară scădere a funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-nadpochechnozhelezistoy care nu necesită utilizarea unor măsuri urgente și tratament. Funcția sistemului hipotalamo-hipofizo-adrenal-glandular este reluată în 2 zile.
Caracteristici de utilizare. Beclometazona nu este prescrisă pentru ameliorarea crizelor acute de astm. Este necesar să se respecte cu strictețe metoda recomandată de administrare a formei de dozaj prescrise.
Cu precauție și monitorizare atentă a medicului, beclometazona trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență de glandă suprarenală.
Medicamentul include o cantitate mică de etanol și glicerol și, prin urmare, este necesară prescrierea cu atenție a medicamentului la pacienții cu ciroză, epilepsie și alte boli ale sistemului nervos central. Cu precauție aplicați medicamentul în prezența unei anamneze a glaucomului, hipotiroidismului, osteoporozei și infecției sistemice (bacteriene, fungice, parazitare, virale).
Pentru transferul pacienților care iau în mod constant glucocorticosteroizi sistemici, formele de inhalare de medicamente pot fi furnizate numai în condițiile unui flux stabil de astm bronșic.
Dacă probabilitatea bronhoconstricției paradoxal, timp de 10-15 minute înainte de utilizare prin inhalare beclometazona efectuate bronhodilatatoare (de exemplu, salbutamol).
Dacă apar candidozități orale și tracturi respiratorii superioare, terapia antifungică locală este indicată fără întreruperea tratamentului cu beclometazonă. Infecțioase și inflamatorii ale cavității nazale și sinusurilor adnexale în numirea unei terapii adecvate nu interferează cu tratamentul cu beclometazonă.
Utilizarea în trimestrele II și III ale sarcinii este posibilă numai în acest caz, când beneficiul prezis pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Nou-născuții, ale căror mame au luat beclometazonă în timpul sarcinii, trebuie examinați cu atenție cu privire la insuficiența funcției glandelor suprarenale. Dacă este necesară tratarea beclometazonei în timpul alăptării, trebuie rezolvată problema opririi alăptării.
Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule.
Interacțiunea Clenil Jet cu alte medicamente. Prin conținutul unui anumit etanol există o posibilitate teoretică de interacțiuni cu disulfiram sau metronidazol la pacienții cu hipersensibilitate.
Fenobarbitalul, fenitoina, rifampicina și alți inductori ai oxidării microzomale reduc eficacitatea medicamentului. Methandrostenolona, estrogenii, b2-adrenoimulantii, teofilina și corticosteroizii orali stimulează acțiunea beclometazonei. Utilizarea anterioară a inhalării b2-adrenomulanți poate crește eficacitatea clinică a medicamentului.
Condiții și perioade de depozitare. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejați de soare, la o temperatură care să nu depășească + 30 ° C, departe de dispozitivele de încălzire. Nu îngheța. Nu utilizați produsul după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Cutia este sub presiune: nu dați la temperaturi ridicate, nu străpungeți, nu aruncați în foc, chiar și după utilizare.
Perioada de valabilitate - 3 ani.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: