Famotidina (Oblpharm)
Forma de dozare: comprimate filmate
Compoziție: 1 comprimat conține:
substanță activă: famotidină - 20 mg sau 40 mg;
Alte ingrediente: celuloză microcristalină, Aerosil (dioxid de siliciu coloidal), amidon de cartofi, maltodextrină, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică;
substanțe auxiliare pentru coajă: Opadrai II (seria 85) [alcool polivinilic, macrogol (polietilenglicol), talc, dioxid de titan].
Descriere: Tablete acoperite cu un strat de peliculă albă sau albă, cu nuanță gălbuie sau cremoasă de culoare, rotundă, biconvexă. Pe secțiunea transversală, stratul interior este alb sau aproape alb.
Grupa farmacoterapeutică: glandele agentului de scădere a secreției de stomac - receptorii H2 blocanți ai histaminei
Proprietăți farmacologice: Blocatorul receptorilor de H2-histamină din a treia generație. Suprimă produsele bazice și acid clorhidric stimulate de histamină, gastrină și acetilcolină. Simultan cu o scădere a producției de acid clorhidric și o creștere a pH-ului, activitatea pepsinei scade. În esență, nu se modifică concentrația de gastrină în plasmă. Acesta inhibă slab sistemul de oxidază al citocromului P450 din ficat. După administrarea orală, efectul începe după o oră, atingând un maxim în decurs de 3 ore. Durata medicamentului într-o singură doză depinde de doză și este de la 12 la 24 de ore.
Farmacocinetica: După administrarea orală, se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă în 1-3,5 ore. Biodisponibilitatea famotidinei este de 40-45%, variază nesemnificativ în prezența alimentelor și scade cu antiacide. Legătura cu proteinele plasmatice este de 15-20%. 30-35% din famotidină este metabolizată în ficat (pentru a forma un S-oxid). Eliminarea, apare în principal prin rinichi, 27-40% din medicament se excretă în urină neschimbată. Timpul de înjumătățire este de 2,5-4 ore, la pacienții cu clearance-ul creatininei sub 30 ml / min, crește la 10-12 ore. La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 10 ml / min), acesta crește la 20 de ore. Pătrunde prin bariera placentară și se excretă în laptele matern.
Indicatii pentru utilizare:
• Tratamentul și prevenirea recurențelor ulcerului stomacal și duodenal.
• Tratamentul și prevenirea ulcerelor gastrice și duodenale simptomatice (asociate cu utilizarea de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), ulcere stresante, postoperatorii).
Dispepsia funcțională asociată cu creșterea funcției secretorii a stomacului (incluzând arsurile la stomac, eructarea acidă).
• Prevenirea recidivei sângerării din tractul gastrointestinal superior (GIT).
· Prevenirea aspirării sucului gastric în anestezie generală (sindromul Mendelssohn).
Contraindicații: Copii sub vârsta de 12 ani (din cauza lipsei de experiență suficientă a medicamentului), hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului.
Cu prudență: insuficiență hepatică, ciroză cu encefalopatie portosistemică în istorie, insuficiență renală, imunodeficiență, vârstă înaintată.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării: Aplicarea în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul pentru făt. Pătrunde în laptele matern. În timpul alăptării, este necesară anularea utilizării medicamentului sau oprirea alăptării.
Dozare și administrare: În interior, nu lichid, stoarse cu suficientă apă.
In ulcerul gastric și duodenal 12 în faza acută, ulcer simptomatic, gastroduodenită erozivă, de obicei, doze de 20 mg de 2 ori pe zi sau 40 mg 1 dată pe zi timp de noapte prescrisă. doza zilnică poate fi crescută la 80-160 mg dacă este necesar. Cursul de tratament este de 4-8 săptămâni. Când dispepsie asociată cu creșterea funcției secretorii gastrice este atribuită 20 mg de 1-2 ori pe zi.
Pentru a preveni recidiva ulcerului peptic al stomacului și al duodenului: 20 mg o dată înainte de culcare.
În cazul esofagitei de reflux - 20-40 mg de 2 ori pe zi timp de 6-12 săptămâni.
În cazul sindromului Zollinger-Ellison, doza de medicament și durata cursului tratamentului sunt stabilite individual. Doza inițială este, de obicei, de 20 mg la fiecare 6 ore și poate fi crescută la 160 mg la fiecare 6 ore.
Pentru prevenirea sângerării recurente din tractul gastro-intestinal superior - 20 mg de două ori pe zi timp de 3-4 săptămâni.
Efect secundar: Din partea sistemului digestiv: uscăciune gurii, greață, vărsături, dureri abdominale, pierderea apetitului. În unele cazuri, o creștere a activității transaminazelor în plasma sanguină.
Din sistemul nervos: cefalee, amețeli, zgomot în urechi, tulburări mentale tranzitorii.
Din sistemul cardiovascular: rareori - aritmie.
Din hematopoieză: rareori - leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, pancitopenie.
Din partea sistemului reproducător: cu aport prelungit de doze mari - giperprolaktinemiya, ginekomastia, amenoree, scăderea libidoului, impotență.
Din organele de simț: pareza de cazare, vedere încețoșată, zgomot în urechi.
Reacții alergice: urticarie, mâncărimi ale pielii, erupții cutanate, bronhospasm sunt posibile.
Altele: febră, artralgie, mialgie.
Simptome: vărsături, excitație la motor, tremor, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, colaps.
Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică, hemodializă.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Datorită creșterii pH-ului conținutului stomacului cu aport simultan pot scădea absorbția ketoconazolului și itraconazolului.
În cazul utilizării concomitente cu antiacide, sucralfatul, absorbția famotidinei scade, astfel că o întrerupere între administrarea acestor medicamente trebuie să fie de cel puțin 1-2 ore.
Inhibă metabolismul în Fenazona hepatic, aminofenazonă, diazepam, hexobarbital, propranolol, metoprolol, lidocaina, fenitoina, teofilina, anticoagulante, glipizide, buformin, metronidazol, blocante de cafeină "lent", blocante ale canalelor de calciu, antidepresive triciclice.
Crește absorbția amoxicilinei și a acidului clavulanic.
Medicamentele care deprimă măduva osoasă cresc riscul de apariție a neutropeniei.
Instrucțiuni speciale: Simptomele bolii ulcer peptic 12 - duoden poate dispărea în decurs de 1-2 săptămâni, tratamentul trebuie continuat atât timp cât cicatricile nu este confirmată prin examinare endoscopie sau cu raze X. Poate masca simptomele asociate cu carcinom de stomac, astfel încât înainte de începerea tratamentului pentru a exclude malignitate. Abolirea treptat, din cauza riscului de sindrom de „revenire“ la anularea bruscă.
Cu tratamentul pe termen lung al pacienților slăbiți, precum și sub stres, leziunile bacteriene ale stomacului sunt posibile cu răspândirea ulterioară a infecției.
Blocanții receptorilor de H2-histamină trebuie luați la 2 ore după administrarea itraconazolului sau ketoconazolului pentru a evita reducerea semnificativă a absorbției lor.
Ea contracarează influența pentagastrinei și a histaminei asupra funcției formării acidului a stomacului.
Se suprimă reacția pielii la histamină, conducând astfel la rezultate fals negative (înainte de testele cutanate de diagnostic pentru detectarea de reacții cutanate de tip alergic imediat, se recomandă utilizarea de H2-blocante ale receptorilor histaminici pentru a opri).
În timpul tratamentului, evitați să mâncați alimente, băuturi și alte medicamente (LS), care pot provoca iritații ale mucoasei gastrice.
Eficacitatea medicamentului în inhibarea secreției de noapte a acidului în stomac poate fi redusă prin fumat.
Pacienții cu arsuri ar putea avea nevoie să mărească doza de medicament datorită clearance-ului crescut.
Dacă o doză este ratată, trebuie luată cât mai curând posibil; Nu luați dacă este timpul să luați următoarea doză; nu dublează doza.
Influența asupra capacității de conducere și a altor mecanisme
Nu există date privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de a efectua activități care necesită concentrare și o atenție sporită.
Forma de eliberare: comprimate filmate, 20 mg și 40 mg.
Cu 7, 10, 14 sau 20 de comprimate într-o cutie de plasă conturată din film de clorură de polivinil și folie de aluminiu imprimată lacuit.
Prin pachete de 1, 2, 3, 4 sau 10 de contur cu instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton.
Condiții de depozitare: Lista B.
Într-un loc uscat, protejat de lumină, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate: 2 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de concediu din farmacii: fără prescripție medicală.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: