de FDA, Biroul de Food and Drug Administration (FDA) a aprobat primul timp de 22 de ani, un nou medicament pentru tratamentul sclerozei laterale amiotrofice. „Radikava» (Radicava, edaravonă), care este susținută de japoneză „Mitsubishi Tanabe Pharma» (Mitsubishi Tanabe Pharma), destinat pentru tratamentul bolilor neurodegenerative rapid progresiva, de multe ori duce la deces în termen de doi la cinci ani de la diagnosticare.
Edaravon, acționând ca un acceptor al radicalilor liberi, acționează ca un puternic antioxidant, protejând stresul oxidativ și apoptoza neuronală. Reduce neurotoxicitatea dopaminergică indusă de metamfetamină și 6-hidroxidopamină (oxidofamină) în striat și materia neagră. Edaravone nu afectează eliberarea stimulată de metamfetamină a dopaminei sau a hipertermiei. Molecula protejează neurotoxicitatea dopaminergică mediată de 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridină (MPTP) opioid sintetic în materie neagră.
decizia FDA, pe baza rezultatelor din Japonia (și acest lucru este un indiciu al autorității de reglementare american) de faza III, studii clinice susțin MCI186-19, măturarea 137 pacienți. Group, timp de șase luni au primit edaravonă, a cunoscut o îmbunătățire clară funcționalitate corectată scara în scleroza laterală amiotrofică (ALSFRS-R), care arată o 33 la suta deficiente de încetinire (2,49 puncte din maximum 48), comparativ cu grupul placebo.
Între timp, olandeză „Trivey» (Treeway) dezvoltă TW001, o formulare orala a edaravonă: a anunțat că este capabil de a ocoli unele restricții de injectare asociate cu concentrații suboptimale ale ingredientului activ în timpul vacanței de droguri.
Franceză „Abie Stiinta» (AB Science) angajat al tirozin kinazei inhibitor masitinibom (masitinib), orientate spre protooncogenei c-Kit, receptorul factorului de creștere derivat din trombocite (PDGFR) și receptorul factorului de creștere al fibroblastelor (FGFR4). În cazul sclerozei laterale amiotrofice moleculei prin blocarea factorului de stimulare a receptorului 1 (CSF1R), inhibă procesele de proliferare și acumularea de celule microgliale, epuizeaza neuroni. Medicamentul candidat, care a fost testat pe patru sute de pacienți, a prezentat rezultate încurajatoare. În prezent, sub mărcile de masitinib „Masivet» (Masivet) și „Kinavet» (Kinavet) este utilizat în medicina veterinară pentru tratamentul celulelor mastocite la câini.
"Citokinetica" (Cytokinetics) aduce în minte tirasemtiv (tirasemtiv), activatorul izoformei rapide a troponinei musculo-scheletice.
O serie de alte companii farmaceutice sunt terapia sclerozei laterale amiotrofice de lucru, având ca scop corect împachetată enzimelor antioxidante superoxid dismutază-1 (SOD1), mutațiile genei C9orf72 și UBQLN2, utilizarea celulelor stem.
Dar "Bayojan", din păcate, nu a funcționat cu dexpremipexolul (dexpramipexol), care în studiile clinice de fază III nu a demonstrat eficacitatea corespunzătoare.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: