MAI MULTE MATERIALE PE TEMA:
Începând de la începutul contracției atriale, intervalul PQ se termină la debutul contracției ventriculare. Durata sa (care în mod normal este de secunde 0,12-0,2) este o indicație a cât de repede impulsuri ritmice ale nodului de excitație sinotrialnogo în atriul drept superior la ventriculi transmise - prin nodul atrioventricular (AV nod). Motivele prelungirii intervalului PQ sunt cel mai adesea acoperite în nodul AV, mai exact, în problemele conductivității sale.
Rolul nodului AV, care este situat în peretele posterior al atriului drept, este că ar trebui să fie pe pulsul de 0,09 secunde să leneviți, pentru a avea atriala este suficient timp să taie și să arunce un alt lot de sânge, apoi - în ventriculele inimii. Din punctul de vedere al sistemului bioelectric al inimii, acest proces pare a fi nevoia de "reîncărcare" (repolarizare) după fiecare bătăi a inimii. Și prelungirea intervalului PQ înseamnă că acest proces durează mai mult decât de obicei.
Scurtarea conducerii atrioventriculare, care cardiologi numit bloc AV (I, II și gradul III), este funcțională, congenitală sau dobândită (inclusiv indus farmacologic). De exemplu, un interval funcțional extensie PQ, care indică decelerarea semnalului prin nodul atrioventricular peste 0,2 secunde (AV-bloc de gradul I) pot fi sportivi - la tonus ridicat al nervului vag, și la adolescenți și tineri fără probleme cu inima. Trebuie avut în vedere faptul că plângerile referitoare la bătăile inimii fiecărui al treilea copil și adolescent au un așa-zis caracter fantomatic. Ele sunt asociate cu caracteristici de vârstă vegetovascular, și tulburările de ritm cardiac sunt absente, și nu există decât aritmie respiratorie. aritmia respiratorie este cauzata de o schimbare de ton vagal și se manifestă sub formă de ritm cardiac crescut si de respiratie pentru a reduce expirație.
Alungirea intervalului PQ la copii pot fi înnăscute - congenital defect atrial septal, persistența canalului arterial și astfel de anomalii ale sistemului de conducere cardiace, cum ar fi sindromul Wolff-Parkinson-White și Lown-Genonga-Levine. În cursul cercetării sa constatat că sindromul congenital de prelungire a intervalului PQ la copii poate fi cauzat de mutații genetice. Mai multe gene joacă un rol important în formarea canalelor de ioni în membrana celulară și, prin urmare, mutațiile în aceste gene perturbe conducerea normală a impulsurilor cardiace. În plus, acest sindrom se manifestă la nou-născuții care au suferit hipoxie intrauterină sau asfixie semnificativă în timpul travaliului.
Prelungirea prelungită a intervalului PQ pe ECG este observată la infarctul miocardic diafragmatic posterior și ischemia miocardică; boli ale sistemului de conducere al inimii (boala Lenegr și boala lui Lev); cu cardiomiopatie, amiloidoză sau sarcoidoză. Printre cauzele acestei boli sunt boli precum miocardita si endocardita infectioasa, sclerodermia sistemica, artrita reumatoidă, lupus eritematos sistemic, ankiloziruyushy anchilozante.
În plus, prelungirea intervalului PQ la adulți a implicat tulburări electrolitice metabolice în organism (hiperkaliemie sau hipomagneziemie); tumori (limfogranulomatoză, melanom etc.); scăderea semnificativă a greutății asociată cu anorexia psihogenică; deteriorarea nodului atrioventricular în timpul intervențiilor chirurgicale pe inimă.
Sindromul de alungire a intervalului PQ și tulburările de ritm cardiac la persoanele sănătoase pot determina unele antibiotice, antidepresive, antihistaminice, diuretice, glicozide cardiace, Blocaje, medicamente care scad colesterolul, medicamente antidiabetice, precum și unele medicamente antifungice și antipsihotice.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: