De-a lungul timpului, oamenii au știut despre beneficiile terapiei cu metale. Despre acest tip de tratament a fost scris de remarcabilii cercetători greci vechi, Aristotel și Gehlen. Chiar și în Grecia Antică, cuprul a fost folosit pentru a trata persoanele surde și pentru a diminua inflamația amigdalelor. În Franța, cuprul a fost tratat și cu tulburări auditive.
Ca urmare a contactului cu cuprul, microorganismele se formează în corpul uman, creând un anumit efect util. În URSS, aplicațiile din cupru erau fabricate în sanatorii pentru bolile de piele. Astfel de aplicații ajută la reducerea temperaturii, ameliorarea durerii, activarea apei și a metabolismului mineralelor în organism. Se crede, de asemenea, că această metodă ajută la scăderea tumorilor benigne și a proceselor inflamatorii în organism.
CITIȚI ȘI ALTE - Diagnostic și tratament în Taganrog
Cuprul ca un element de urme este necesar pentru corpul nostru, în calitate atât pentru uz extern, cât și pentru uz intern. Cuprul joacă un rol important în nivelul hemoglobinei și anemie sa deficit apare. Cuprul este necesar pentru procesul energetic adecvat în celule și este implicat în reglarea tirozina, melanina, serotonina intensifică activitatea insulinei și o utilizare mai completă a carbohidraților.
Cuprul joacă un rol important în formarea structurii proteinei țesutului conjunctiv. Cu ajutorul acestuia se formează colagen și elastină, care sunt o componentă structurală a țesutului cartilaginos și osos, a plămânilor și a pereților vaselor de sânge. Deficitul de cupru poate duce la anevrismul aortei și vaselor din creier.
Dar excesul de cupru din organism este o complicație periculoasă, merită menționat boala Wilson-Konovalov. Boala lui Wilson-Konovalov este una dintre cele mai grele patologii ereditare ale sistemului nervos central și ale organelor interne. Tratamentul acestui defect genetic este redus în principal la eliminarea micronutrienților toxici din exces din organism. Inițializarea inițială a tratamentului prelungește durata de viață, restul fără îngrijire medicală trăiește aproximativ 5-7 ani.
Părinții care sunt purtători ai genei o pot transmite copiilor. Doar acei copii care au moștenit două gene mutante sunt afectați: unul de la tată și mamă. Copiii care moștenesc doar o singură genă sunt sănătoși.
Gena bolii lui Wilson-Konovalov a fost descoperită relativ recent. El este responsabil pentru sinteza proteinei care transportă cupru. Când boala schimbate proteinele din cupru și cupru este perturbat, ceea ce duce la un exces de „liber“ în corp și cupru depunerea în cantități mari în ficat, creier și urină.
Înfrângerea ficatului se manifestă prin ciroză. Înfrângerea creierului conduce la consecințe grave: simptomele neurologice sunt exprimate prin tremurul întregului corp, creșterea tonusului muscular, afectarea vorbirii și declinul intelectual.
Interesant, boala lui Wilson simptom necondiționat - depunerea cuprului este în cornee, care produce un inel Kaiser-Fleischer - pigment brun-verzui nuanță. Pe această bază, diagnosticul se face în mod inconfundabil.
Boala în stadiu incipient poate fi determinată pe baza unei combinații a următorilor factori:
- a suferit icter;
- sângerare nazală frecventă;
- sânge gingiilor;
- vânătăi multiple;
- vene spider pe pielea spatelui și pieptului;
- o creștere a nasului, bărbie, îngroșarea buzelor;
- inteligența scăzută.
Boala poate începe în copilărie, adolescență și maturitate. Foarte rar apare în anii avansați. Boala Wilson-Konovalov este o boală ereditară rară, pentru care s-au dezvoltat metode avansate și foarte eficiente de tratament, care fac posibilă reducerea simptomelor neurologice. După tratament, pacienții pot servi în mod independent, lucrează, creează o familie și au un copil.
Primul ajutor pentru sine în tratamentul unei boli este urmarea unei diete stricte, care constă în refuzul produselor "medesoderzhaschih". Acestea sunt ciocolata, cafea, nuci, fasole. În mod necesar, este prescris un medicament pentru a îndepărta cuprul "excedent" din organism.
Boala apare la fel de des, atât la bărbați, cât și la femei. În ultimii ani, a existat o tendință crescătoare a numărului de cazuri, acum boala este diagnosticată în 30 de cazuri la 1 milion de persoane.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: