Zi-factor - instrucțiuni de utilizare, rezumat, recenzii

Caracteristici generale. ingrediente:

Substanța activă: azitromicină dihidrat (pe bază de 100% azitromicină) - 0,5 g Alte ingrediente: fosfat de calciu dihidrat, laurii sulfat de sodiu, polivinilpirolidonă (povidonă), Poliplasdonă X E-10 (crospovidonă), stearat de magneziu; teaca: hidroxipropil metilceluloză, dioxid de titan, polivinilpirolidonă (povidonă), talc, Tween 80 (polisorbat), colorant roșu de acid.

Proprietăți farmacologice:

Antibiotice cu un spectru larg de acțiune. Este un subgrup reprezentativ de antibiotice macrolide - azalide. Atunci când se creează o inflamație crescută în focalizarea inflamației are un efect bactericid. Pentru azitromicină sensibil coci gram pozitivi: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, Streptococcus grup si CF G, Staphylococcus aureus, St. viridans; bacterii Gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae și Gardnerella vaginalis; Unele microorganisme anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; și Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azitromicina este inactiv împotriva bacteriilor gram-pozitive rezistente la eritromicină. Azitromicina este rapid absorbit din tractul gastrointestinal, datorită stabilității sale într-un mediu acid și lipofilicitate. După administrarea orală a 500 mg de concentrație maximă de azitromicină în plasmă se realizează prin 2,5-2,96 h și 0,4 mg / l. Biodisponibilitatea este de 37%. Azitromicina bine în tractului respirator, organe și țesuturi ale tractului urogenital (în special, în glanda prostată), în piele și țesuturilor moi. Concentrarea înaltă în țesuturi (10-50 de ori mai mare decât în plasma din sânge) și o perioadă de înjumătățire lungă de azitromicină datorită legării scăzute de proteinele plasmatice precum și capacitatea sa de a pătrunde în celule eucariote și concentrate într-un mediu cu pH scăzut din jurul lizozomii. Aceasta, la rândul său, definește un volum aparent de distribuție mare (31,1 l / kg) și clearance-ul plasmatic ridicat. Capacitatea azitromicina se acumulează în principal în lizozomi este deosebit de important pentru eliminarea agenților patogeni intracelulari. Se arată că fagocite dă localizarea azitromicina infecției în locuri în care acesta este eliberat în procesul de fagocitoza. Concentrația azitromicinei în focarele de infecție a fost semnificativ mai mare decât în țesutul sănătos (în medie 24-34%) și corelat cu gradul de edem inflamator. În ciuda concentrației ridicate în fagocite, azitromicina nu afectează în mod semnificativ funcția lor. Azitromicina rămâne în concentrații bactericide ale inflamației în decurs de 5-7 zile după ultima doză, ceea ce a permis dezvoltarea unor cursuri de scurtă durată (3 zile și 5 zile) de tratament. În ficat demetilat, metaboliții formați nu sunt activi. Excreția de azitromicină din plasmă are loc în 2 etape: timp de înjumătățire de 14-20 ore în intervalul de la 8 până la 24 ore după administrarea medicamentului și 41 ore - în intervalul de la 24 la 72 de ore, ceea ce permite utilizarea medicamentului 1 dată / zi.

Indicatii pentru utilizare:

Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la droguri: infecții ale tractului respirator superior si ORL (amigdalite, sinuzite, faringite, amigdalite, otita medie ...); Scarlatina; Infecții ale tractului respirator inferior (pneumonie bacteriană și atipică, bronșită); Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (erizipel, impetigo, dermatoză secundară infectată); Infecții ale tractului urogenital (urethrită necomplicată și / sau cervicită); Boala Lyme (borrelioză), pentru tratamentul stadiului inițial (eritem migrans); Boala stomacului și a duodenului asociată cu Helicobacter pylori (ca parte a terapiei combinate).

Dozare și administrare:

În interior, cu 1 oră înainte sau 2 ore după mese o dată pe zi. Adulți cu infecții ale tractului respirator superior și inferior - 500 mg / zi, timp de 1 recepție timp de 3 zile (doză de curs - 1,5 g). Când infecțiile pielii și ale țesuturilor moi - 1000 mg / zi în prima zi timp de o recepție suplimentară de 500 mg / zi, în fiecare zi de 2 până în ziua 5 (doza curs - 3 g). În infecțiile acute, organe urogenitale (uretrită necomplicată sau cervicită) - 1, individual Când boala Lyme (Borelioza) pentru tratamentul etapa I (eritem migrator) - 1 g în prima zi și 500 mg pe zi de la 2 până la 5 zile (doză de curs - 3 g). In ulcerul gastric si ulcerul duodenal asociat cu Helicobacter pylori - 1 g / zi, timp de 3 zile într-o terapie combinată cu H. pylori. Bebelusii administrate la 10 mg / kg 1 dată pe zi, timp de 3 zile sau în prima zi - 10 mg / kg, urmată de 4 zile - 5,10 mg / kg / zi timp de 3 zile (o doză de curs - 30 mg / kg). In tratamentul eritem migrator la copii doza - 20 mg / kg în prima zi și 10 mg / kg, de la 2 până la 5 zile.

Caracteristicile aplicației:

Este necesar să se observe o pauză de 2 ore cu utilizarea simultană a antiacidelor. După întreruperea tratamentului, reacțiile de hipersensibilitate la unii pacienți pot persista, ceea ce necesită o terapie specifică sub supravegherea unui medic.

Efecte secundare:

Din partea sistemului digestiv: diaree (5%), greață (3%), durere abdominală (3%); 1% și mai puțin - dispepsie. flatulență. vărsături. melenă, icter colestatic, activitate crescută a transaminazelor "hepatice"; la copii - constipație, anorexie. gastrită. Din sistemul cardiovascular: palpitații, dureri în piept (1% sau mai puțin). Din sistemul nervos: amețeli. dureri de cap. somnolență; copii - dureri de cap (cu medicație otita medie), hiperkinezie, anxietate, nevroză. tulburări de somn (1% sau mai puțin). Din sistemul genito-urinar: candidoză vaginală, nefrită (1% sau mai puțin). Reacții alergice: erupții cutanate, fotosensibilitate, edemul lui Quincke. Altele: oboseală crescută; copiii au conjunctivită. mâncărime, urticarie.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Antacidele (conținând aluminiu și magneziu), etanolul și alimentele încetinesc și reduc absorbția. Când s-au găsit administrarea concomitentă de warfarină și azitromicină (în doze normale) modificări ale timpului de protrombină, cu toate acestea, având în vedere că interacțiunea macrolidelor și warfarină poate fi crescută efect anticoagulant, pacienții necesită monitorizarea atentă a timpului de protrombină. Digoxină: creșterea concentrației de digoxină. Ergotamina și dihidroergotamina: creșterea efectului toxic (vasospasm, disestezie). Triazolam: scăderea clearance-ului și o creștere a acțiunii farmacologice a triazolam. Incetinește și crește concentrația plasmatică și toxicitatea cycloserine, anticoagulante, metilprednisolon, felodipina și PM, expuse la oxidare microzomală (carbamazepina, terfenadina, ciclosporina, hexobarbital, alcaloizi de ergot, valproat, disopiramida, bromocriptina, fenitoină, antidiabetice orale, . teofilina și alți derivați xantinici) - datorită inhibării oxidării microzomal în azitromicină hepatocite. Lincosaminele slăbesc eficacitatea, tetraciclină și cloramfenicol - întăriți. Farmaceutic incompatibil cu heparina.

Contraindicații:

Hipersensibilitate (v. h. la alte macrolide); insuficiență hepatică și / sau renală; perioada de lactație (pe durata tratamentului sunt suspendate); copii până la 12 luni.

Măsuri de precauție - sarcinii (poate fi utilizată în cazul în care beneficiul utilizării sale depășește cu mult riscul întotdeauna există atunci când se utilizează orice medicament în timpul sarcinii), aritmie (aritmie ventriculară și QT alungirea intervalului), copiii cu afecțiuni hepatice severe sau functiei renale.

supradozaj:

Condiții de depozitare:

Lista B. Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani. Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de plecare:

Tabletele acoperite cu un capac, pe 500 mg. 3 comprimate pe pachet de celule contur; 3 comprimate pe o cutie de sticlă rezistente la lumină. Fiecare cutie de borcan sau contur, împreună cu instrucțiunile de utilizare, sunt plasate într-un pachet de carton.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare