Comunicarea atrioventriculară (av) la copii este completă, incompletă

defecte cardiace congenitale sunt printre cele mai frecvente cauze de mortalitate neonatală, și se observă o varietate de specii, în aproximativ 5% dintre copii nou-născuți în fiecare an. Aproximativ 2% din această cifră este format din aceste tipuri de sistem cardiace congenitale, care este incompatibil cu viața. Și comunicare atrioventricular, care reprezintă una dintre cele mai comune forme de boli cardiace congenitale, cu o combinație de mai multe patologii, este o manifestare a unei comunicări anormale între atrii și ventricule.







Care sunt caracteristicile comunicării atrioventriculare (comunicare AV) și modul în care se manifestă la copii și adulți?

Caracteristicile bolii

Forma anatomică a acestei funcții de dezvoltare și cardiace determină simptome clinice. În acest caz, există doar reseta volumul de sânge din partea stângă a inimii în partea sa dreaptă - se întâmplă la nivelul ambelor ventricule și atrii locație.

Cea mai des abordată patologie este detectată la copii în timpul primului an de viață - aproximativ 60% din cazuri.

O trăsătură distinctivă a acestei condiții este dezvoltarea lentă a copilului, pielea corpului său fiind palidă și fără sânge. Ele sunt greu de tolera chiar și o durată mică și intensă a activității fizice, în regiunea inimii auzi ușor zgomotul.

Cu o dezvoltare ulterioară, există o formare rapidă a inimii, iar inima crește în mărime în ambele direcții.

La adulți, boala poate fi diagnosticată cu apariția semnelor caracteristice ale bolilor cardiace congenitale. Acestea includ:

  • deteriorarea semnificativă a stării chiar și în cazul stresului fizic și emoțional minor;
  • apariția dispneei;
  • palea constanta a pielii;
  • frecvența cardiacă neuniformă;
  • înclinația spre bolile bronhopulmonare.

Pentru un adult, este posibil să se detecteze comunicarea atrioventriculară prin prezența zgomotelor străine în regiunea inimii, care sunt clar exprimate. Când sunt examinați la vârful inimii, se auzi murmuri puternice diastolice și sistolice.







Tratamentul adecvat permite un adult care a dezvăluit această patologie, nu se poate imbunatati numai foarte mult starea, dar, de asemenea, prelungi viața, ca și cu o durată de comunicare atrioventricular de viață este destul de scăzută și este de aproximativ 40-50 de ani.

Formulare și tipologie

Comunicarea atrioventriculară (av) la copii este completă, incompletă
În funcție de zona leziunii, manifestările externe și gradul de dezvoltare, această patologie poate fi clasificată.

În prezent, există trei forme de comunicare atrioventriculară care sunt recunoscute în funcție de trăsăturile anatomice ale patologiei:

  • incompletă comunicare formă atrioventricular - când se observă prezența defectului septal atrial primar și astfel divizarea valvulei anterioare a valvei mitrale;
  • cu forma intermitentă, există un defect primar al septului interatrial. scindarea generală a supapei anterioare a supapei mitrale și a frunzei supapei tricuspid septal;
  • formă atrioventricular complet de comunicare, care se caracterizează prin faptul că supapele totale inel atrioventriculare, defect primar septal atrial și ventricular aerului de alimentare defect septal.

Forma completă este împărțită în trei subspecii:

  1. tipul A se caracterizează prin prezența separării supapei la jumătatea și la dreapta stânga, care sunt împărțite prin fixarea cordonului: acestea merg de la dreapta la ventriculul stâng;
  2. tip B - coardele merg de la un ventricul la o supapă;
  3. tipul c implică absența acordurilor în cerceveaua anterioară comună.

Să enumerăm motivele care pot determina apariția patologiei în cauză.

cauzele

Astăzi, cauzele exacte ale comunicării atrioventriculare nu au fost identificate. Cu toate acestea, există o serie de factori care ar trebui considerați ca provocatoare motive pentru apariția acesteia.

Acestea includ:

  • factorul ereditar - în prezența oricăror patologii ale sistemului cardiac poate deveni o cauză obiectivă a dezvoltării acestui tip de patologie;
  • anomalii cromozomiale;
  • factor genetic.

Perturbări în inima sunt cel mai adesea congenitale și identificarea acestora permite timp pentru a începe un tratament, oferind astfel o viață relativ normală a pacienților și majoritatea lungimii sale.

Cele mai frecvente simptome de manifestare a acestei patologii ar trebui să fie considerate oboseală crescută cu puțină stres fizic sau psihologic, apariția dispneei. Pielea este aproape tot timpul palidă, dezvoltarea fizică a copiilor cu această patologie este lentă. Pacientul suferă adesea de boli respiratorii cu intensitate variabilă.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: