ACTIVAREA MECANICĂ A DIFERITELOR PROCESE [p.38]
Energia de activare a procesului de formare a dislocațiilor nu poate fi asigurată de vibrația termică a atomilor. Unul dintre motivele principale pentru formarea lor este acțiunea solicitărilor mecanice externe pe cristal. provocând deformarea cristalului la forfecare, forfecare, îndoire și așa mai departe. d. O sursă comună de dislocații sunt tensiuni aparent mecanice în timpul creșterii cristalelor. Motivul pentru formarea dislocațiilor poate fi, de asemenea solicitări termice în cristal, în prezența temperaturii se modifică diferitele secțiuni ale sale se extind în mod diferit, poate să apară reducerea apare la această tensiune [c.92]
Baramboima [90] a arătat că prelucrarea mecanică a diferiților polimeri crește activitatea lor chimică și promovează reacțiile cu compușii activi ai mediului. Astfel, cauciucul se oxidează mai ușor atunci când este întins, iar rocile vulcanizate în stare întinsă sunt distruse mai rapid prin acțiunea ozonului. Acest comportament a condus la ideea activării mecanice a diferitelor procese chimice. care se dezvoltă fără apariția intermediară a centrelor active. Un proces de întindere este tipic. precedând procesul de cracare a diferiților polimeri, în timpul căruia aceștia experimentează o serie de deformări asociate schimbărilor în unghiurile de valență și distanțele interatomice. Aceasta duce la acumularea unui fragment deformat al energiei mecanice potențiale. care la momentul ruperii se transformă în energie chimică. [C.26]
În timpul activării fosfogipsului, apar procese. asociate cu modificări ale proprietăților fizico-mecanice (suprafața specifică. granulometrie, proprietăți tixotropice și colab.), care sunt grupate convențional în componenta de activare mecanică, și procese conducând la creșterea reactivității (creșterea concentrației defect, dezvăluirea regiunilor de impurități, deshidratarea parțială . dihidrat de gips, etc.) și, în consecință, formarea diferitelor contacte - fază lichidă, antiderapant, agent de cristalizare [1,33, 145]. [C.34]
În acest fel. studii grafit de conversie a arătat că suprafața pulberii de grafit este eterogenă și poate fi activat din cauza diferitelor procese de activare mecanică asociată cu fragmentarea grafit monolitică în fracțiuni de dimensiuni diferite, ceea ce duce la o distrugere parțială a grafitului, producția de defecte structurale în zona fracturii de carbon-oxigen și alte complexe de activare termochemică a grafitului, asociate cu prote-478 [c.478]
Studii detaliate au arătat necesitatea de a diferenția diferitele tipuri de fenomene, unite de un concept comun de otrăvire. Mai întâi de toate. Este recomandabil să se facă distincția între otrăvire și blocare. Când are loc otrăvirea, efectul specific al otrăvii asupra catalizatorului dat și această reacție are loc. Blocarea este de fapt un proces mecanic de ecranare a suprafeței catalizatorului ca urmare a depunerii de impurități pe acesta. Prin urmare, blocarea nu este specifică reacției. nici în ceea ce privește catalizatorul. Cu toate acestea, desigur, blocarea are un efect mai pronunțat asupra catalizatorilor poroizi datorită prinderii gurilor porilor. Cel mai obișnuit tip de blocare a catalizatorilor este depunerea pe suprafața lor a compușilor cu un conținut ridicat de molecule de carbon în efectuarea diferitelor tipuri de reacții organice, în special a cracării. Un astfel de proces este în mod obișnuit denumit carbonizare sau formare de cocs a unui catalizator. La blocare, la prima aproximare nici energia de activare a catalizatorului nu se schimbă. nici selectivitatea sa (cu excepția proceselor din regiunea de difuzie), deoarece acțiunea substanței de blocare reduce la închiderea mecanică a părților individuale ale suprafeței. Blocarea, de regulă, este un proces reversibil, dacă îndepărtarea substanței blocante nu duce la distrugerea sau dezactivarea catalizatorului. Astfel, depunerile de carbon sunt îndepărtate prin ardere simplă (cu condiția ca catalizatorul să fie stabil din punct de vedere termic stabil). [C.72]
Pe exemplul procesului de hidrogenare, în cazul căruia se utilizează materii prime brun sau cărbune. pastă de catalizator și prezintă efectul diferitelor tipuri de influențe mecanice asupra activării compozițional diferitelor produse lichide sau solide inițiale. Mai jos sunt rezultatele obținute după activarea uleiului de lignit și combustibil (Initial Size - mai mică de 1 mm) în fluid ro-Thorn aparat pulsator GRPA-65 Viteza [c.283]
O mulțime de natura PMC rămâne neclară. Este dificil să se facă concluzii clare despre structura chimică a PMC. Investigarea structurii PMC în polimerii conjugați rămâne una dintre sarcinile importante ale chimiei polimerului. Acest lucru este asociat cu proprietati interesante posedat de PMC, și anume capacitatea de a cataliza și a activa multe procese chimice, precum și afectează proprietățile electrice, magnetice, optice și mecanice ale diferiților polimeri 1 2-144 (toată gama de fenomene cunoscute acum sub numele de efect activare locală). Explicarea acestui efect în cadrul noțiunilor de adiabaticitate a reacțiilor chimice. PMC despre influența asupra probabilității singlet - tranziții trinlet și creșterea impuritatea stărilor triplet joase cu perturbație moleculelor în prezența PMC este dată în [c.442]
T3 = 1,6-10 s. La -15 ° C, există două procese mai rapide. denotate H și X ", care corespund timpilor de relaxare T = 8 s și m" = 1,9 s la 20 ° C. Ca și înainte, energia de activare pentru întregul proces I este de 55 kJ / mol, iar valorile coeficienților nu depind de temperatură și pentru diferitele procese fac I-B1 = 2, cu M0-8, 2-10- 52 = c, Rs = 3,5.10- cu. Pentru I - și I - A se vedea paginile în procesul în care termenul de activare mecanică a diferitelor procese menționate. [C.160] [c.229] [C.8] [C.11] [C.33] [C.28] [c.282] [c.138] [c.179] [c.85] [c.227] Vezi capitolele din:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: