Această reacție pare să fie în general aplicabilă pentru butenă-1, de exemplu, dă metil etil cetonă și alilbenzen-benzil metil cetonă [106]. [C.521]
Un alt exemplu este formarea benzil metil cetonei din acidul nitril o-fenilacetoacetic (SOP, 2, 313 randament 86%) [c.288]
Uneori substanțele cele mai neașteptate sunt folosite ca catalizatori. Schimbările de reacție s-au efectuat în prezența a 10-15 mol% fosfor triamidă (A). R radicalul este o grupare lipofilă (dar nu o grupare metil) [16]. Reacția de substituție 5ts2 a fost catalizată de tetrakis- (alchilsulfenilmetil) metan [95] sau metil-2-piridilsulfoxid [96]. Compușii B-F au fost de asemenea utilizați în alchilarea benzil metil cetonei cu halogenuri de alchil în prezența hidroxidului de sodiu apos la temperatura camerei [17]. [C.78]
Furfural, amoniac Acetofenon, amoniac Benzil metil cetona, amoniac [c.126]
De Tetrazolii pot fi de asemenea preparați din esteri ai oxime cu azidă de sodiu în absența acizilor, de exemplu de o astfel de conversie poate fi preparat de 1-benzil-5-metiltetrazolului a-l benzil oximă metil toluensulfonat [177] [C.29]
În plus, direcția de închidere poate depinde în mod substanțial de natura și concentrația catalizatorului. precum și de la un solvent [199]. Ciclizarea fenilhidrazonei benzil metil cetonei, catalizată de acid clorhidric. dă exclusiv [c.548]
Un exemplu de alchilare poate fi C-benzilirova al acidului fenilacetic (16) cu clorură de benzii în amoniac lichid în prezența MaYNg pentru a forma acid 1,2-difenilpro-propionic (31) (randament 80-84%) [568, vol. 5, p. 526] Exemplul acilarea - acetilarea acidului C-fenilacetic (16), cu decarboxilare simultană prin refluxarea cu anhidridă acetică în piridină sau prin trecerea vaporilor de fenilacetic și acid acetic peste TYua la 430-450 C pentru a forma o cetonă metilbenzilic (32) [549 m. 2, p. 161]. Aminomethylation Acizii 4-nitrofennluksusnyh oferă o bază Mannich cu randamente bune [645]. Aril- [c.522]
Astfel, în reacția diazometanului cu aceto-fenon, este formată predominant benzil metil cetona, mai degrabă decât feniletil cetona. [C.468]
autooxidare studiu diverse cetone într-un mediu puternic alcalin a fost continuată Deuring Haynes și să efectueze oxidarea cu soluție de terț de potasiu -butilatom Greta buta-zero sub presiune de oxigen de aproximativ 2 atm și Elkikom ss lucrat la temperatura camerei, în soluție de benzen în prezență de sodiu treg-amilat . În aceste condiții, reacțiile de oxidare se desfășoară de obicei foarte rapid cu eliberarea căldurii. Atacul oxigenului este îndreptat spre poziția a față de gruparea carbonil. Astfel, acetofenona dă acizi benzoici și formici. Benzil metil cetona - benzoic și acizi acetici. și 4-metilpentanon -2 transformat în acid izobutiric și acetic, conform ecuației [c.492]
Astfel, condensarea acidului fenilacetic și a derivaților săi. (Ftalie, clorură acidă) cu anhidridă acetică conduce la benzii metil cetonă și enolatsetatu acesteia. n-Nitrofeniluksus acid evaluate în aceste condiții oferă doar enolatsetat / g-nitrofenului -nilpropanona-2. [C.311]
hidrazida acidului P-toluensulfonic obținut cu randament de 90% (1960), cu adăugarea treptată a doi moli de hidrat de hidrazină la o soluție agitată de clorură de p-toluensulfonil în tetrahidrofuran la 15 ° C Produsul de condensare al hidrazidei cu benzil metil cetona este tosilhidrazona. reacționează cu etilenglicolatul de sodiu pentru a da compusul diazo corespunzător. Acestea din urmă se descompune cu eliberare de azot și formarea olefină (Bamford. Stevens, 1952) [c.217]
Începuturile chimiei organice Kn 2 Numărul 2 (1974) - [c.151]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: