Sistemul imunitar al omului si vertebrate este format din doua blocuri care interactioneaza - congenital (înnăscute) și adaptive (dobândite). substratul morfologică (purtător) dobândit imunitate sunt limfocitele T și B. Celulele sistemului limfoid transporta structural unic pentru fiecare clonă a limfocitelor B și T-receptori de limfocite pentru antigeni. Un set de acești receptori se calculează în funcție de diferiți specialiști de la 109 până la 1014 pentru un receptor limfocit B (BCR) și în intervalul 107-108 pentru receptorul de limfocite T (TCR). Baza formării unui astfel de mare varietate de receptori specifici pentru antigenele sunt moleculare mecanismele genetice de recombinare somatică a segmentelor de gene și gipermutageneza care apar în ontogenia subiectului individual la organele sale centrale și periferice limfoide. recombinanți Educație și mutante este stocastic de caractere (aleatoare). In fiecare zi, mii de variante noi apar celule limfoide, fiecare dintre care are doar o singură caracteristică pentru ea recunoaște în mod specific regiunea variabilă a receptorului de antigen (Tonegawa, 1988). În cazul mediului intern al antigenelor gazdă, acestea din urmă sunt factori pentru selectarea celor ale celulelor limfoide pe suprafața care sunt receptori pentru ei. După reacția cu receptorul de antigen apare condiție necesară pentru reacțiile ulterioare morfoimmunofiziologicheskih care conduc fie la un răspuns imun sau a tolerantei imune la. In primul caz din celule limfocite un părinte are loc populație de celule care poartă un receptor pentru antigen (determinant antigenic) de numai o specificitate. Acest set de celule, în mod selectiv care răspund la antigen individual a fost numit clona. Prin urmare, este adesea considerată o formă de imunitate se numește clonală. Ea clonale antigeni de selecție inițiat este unul dintre mecanismele de bază ale imunității dobândite (Skog adaptive, clonale, antigenul spetsifiche-). A deveni o clonă de limfocite este o condiție necesară pentru dezvoltarea rezistenței la infecții. Cu toate acestea, acest proces necesită pentru finalizarea acestuia de cel puțin 3-5 zile, care este în mod clar călcâiul lui Ahile al imunității dobândite. Cu o viteza medie de proliferare microbiană în timpul zilei, o celulă bacteriană poate da aproximativ 108 de copii. Este clar că, în lipsa unor mecanisme de protecție împotriva infecției, definite de noi ca mecanismele imunității înnăscute, supraviețuirea animalelor într-un mediu cu potențial misuna microorganismelor patogene, ar fi imposibil. Pornind de la cele mai simple și cele mai primitive animale multicelulare (bureti, coelenterates) în evoluția a avut loc și au fost dezvoltate în continuare mecanisme de apărare împotriva infecției, includ de urgență (de urgență). Este în primul rând mecanismele nespecifice ale rezistenței, precum: integritatea structurală și animalele mucoase sucul gastric acid și transpirație, acid gras, lipide de surfactant.
Astfel, strategia recunoașterii imune a sistemului imunitar înnăscut nu se bazează pe detectarea antigenelor diferențe subtile (de exemplu, O-antigeni) și în legarea selectivă a macromoleculelor microbiene cu structura conservatoare - modele moleculare patogenassotsiirovannyh (templates matrice moleculare) inerente grupuri simultan mari de microorganisme. Aceasta oferă o eficientă focalizare a mecanismelor de eliminare (fagocitoză, producerea de peptide antimicrobiene și proteine ale sistemului complementar) privind imunitatea înnăscută și medii de protecție a naturii PAMP reacțiile de protecție efectuate în examinare sistemului imunitar. Structural diverse receptori patternraspoznayuschie și aparțin mai multor familii de proteine. Cel mai adesea domenii de recunoaștere PAMP implicate superlattice lectina structură de tip C și cu repetiții leytsinobogaschennymi (receptorilor Toll-like, NOD-proteine). Functional, PDR pot fi împărțite în trei grupe: secretorii, endotsitiruyuschie și semnalizare.
Recunoașterea PAMP de către receptorii de semnal inițiază producerea de către celule a sistemului imunitar al unui complex de molecule de citokină și peptide antibiotice. Receptorii cei mai cunoscuți din acest grup sunt receptorii Toll de nevertebrate și receptori de tip Toll de mamifere și oameni.
macrofage proteine B7.1 și celule dendritice este inițiată prin activarea receptorilor Toll-like (Medzhitov et al.
Importanța sistemului imunitar înnăscut al vertebratelor este definit prin esențială ei, percepută doar în acest moment, rolul discriminării în procesul de „propriu-nelegat.“ Acest proces determină în mare măsură de natura răspunsului reactiv sau tolerogenic la antigeni prin mecanismele sistemului imunitar dobândit. În această poziție pivot în sistemul imunitar înnăscut dispozitiv receptor care detectează „nelegat“ ocupa receptorii Toll, cum ar fi acestea, interacțiunea dintre liganzi cu care începe calea de transducție a semnalului, culminând cu translocarea factorului de transcripție NFkB la nucleul și activarea unui grup de gene care sunt responsabile pentru sinteza antimicrobiene peptide, citokine și unele proteine de fază acută. Unele dintre aceste substanțe responsabile cu informarea unității mecanismelor imunității dobândite pe nevoia lor fiziologice pentru a implementa o funcție de protecție, alte funcții efectoare se realizează prin neutralizarea și eliminarea agenților patogeni.
Sistemul colector de receptori dobândit imunitate este un avantaj incontestabil, oferind o recunoaștere subtilă a determinanților antigenici (epitopi semnături). Vulnerabilitatea sistemului de recunoaștere este că acesta este, în sine, fără instrucțiuni de la sistemul imunitar înnăscut, nu este întotdeauna capabil să detecteze natura biologică a sursei de antigen, adică. E. discrimineze „său“ de la „Nesfoaia“ (străine). proces Discriminarea este un multistadial (ab-), care cuprinde participarea obligatorie a unor mecanisme de imunitate înnăscută. Sistemul imunitar înnăscut aparat receptor cu relativ limitat al moleculelor sale constitutive (câteva zeci) capabil să transporte mai clar recunoaștere „Nesfoaia“ (străine), ca baza acestui proces este selectivă (afinitate ridicată, este complementară) reacția receptorilor patternraspoznayuschih (lectine receptorii Toll , TPD, receptorii scavenger, și așa mai departe. d.) cu un set de evoluționar conservate inerente într-un număr mare de agenți infecțioși, patogenassotsiirovannyh molecular na rândul său. Informațiile provenite din celulele unitare ale imunității înnăscute joacă un rol în răspunsul instruind limfocitelor T la antigeni și adesea determină în mare măsură posibilitatea de formare (furnizare) clone de limfocite care reacționează în mod specific la un antigen particular. În ciuda relativ limitat în incapacitatea de varietate și subtilitate pentru a distinge strâns omoloagă în structura compușilor de receptori ai sistemului imun înnăscut se realizează detecția neambiguă a acelor puține substanțe de celule microbiene și virusuri, care sunt inerente în grupuri simultan mari taxonomice de microorganisme: lipopolizaharide bacteriene gram-negative, acizii lipoteicoic de bacterii Gram-pozitive, peretele celular al bacteriilor peptidoglican, lipoproteine micobacteriene, fosfatidilglicerol și Cardy olipin membrană citoplasmatică a bacteriilor, mananii ciupercile inferioare, virusuri ARN dublu catenare de perechi de citozina nemetilate ADN CpG de bacterii, formilmetionilovye peptide flagellin.
Trimiteți-le prietenilor: