Soluție apoasă - anilină - o enciclopedie mare de petrol și gaz, articol, pagina 3

Soluție apoasă - anilină

Prin urmare, atunci când este depozitat, se întunecă de obicei, deși într-o formă complet pură este incoloră. Când se aplică clorură de var pe o soluție apoasă de anilină (solubilitatea acesteia în apă este de 3-6%), apare o culoare violetă intensă ca rezultat al oxidării. Această reacție servește ca defalcare calitativă pentru anilină. Acidul azotic acționează și pe anilină ca oxidant. [31]







Următoarea metodă poate fi utilizată pentru a determina fosgenul. Aerul care conține fosgen este trecut printr-o soluție apoasă de anilină. precipitat difeniluree. [32]

Următoarea metodă poate fi utilizată pentru a determina fosgenul. Aerul care conține fosgen este trecut printr-o soluție apoasă de anilină. precipitat difeniluree. [33]

Este, de asemenea, posibilă utilizarea hârtiei de filtru indicatoare impregnată cu un reactiv care conține o soluție apoasă incoloră de anilină. o soluție apoasă de o-toluidină și acid acetic glacial. Această hârtie indicator este vopsită în prezența clorului în albastru, dar sensibilitatea la clor este mai mică decât cea a celorlalte hârtii indicatoare menționate mai sus. [35]

Studiile de adsorbție a substanțelor dizolvate molecular au fost efectuate utilizând exemple de absorbție din soluții apoase de anilină. fenol și nitrofenol cu ​​cărbune din KAD, BAU și antracit activat. Adsorbția substanțelor dizolvate micelar a fost studiată folosind exemple de absorbție din soluții apoase de compuși de ciuperci gu, extract de tăbăcire și substanțe colorante de aluminiu și hidroxizi de fier. [36]

Prin acțiunea aerului, anilina se întunecă repede. Pentru a deschide anilina, există o serie de reacții de culoare: o soluție de înălbitor face ca soluția de apă anilină să fie violet, iar bioxidul de potasiu și acidul sulfuric să fie colorate mai întâi în roșu și apoi în albastru. [37]

Așa cum se arată în a doua ecuație, acidul clorhidric format în această reacție este legat de un exces de anilină pentru a forma o clorhidrat de anilină ușor solubil în apă. Astfel, precipitatul format al difeniluree după filtrare trebuie să fie spălat atât dintr-o soluție apoasă de anilină. și din clorhidratul de anilină format. Cu toate acestea, difenilureea este o substanță puțin solubilă în apă, prin urmare, atunci când precipitatul este spălat cu apă și se efectuează reacția cu apă pură de anilină, sunt posibile pierderi de difeniluree. Acest lucru face necesar să se utilizeze apă anilină, care este saturată cu difeniluree rece, în timpul reacției cu fosgen. [38]







Vârful tijei de sticlă este umezit cu o soluție de NaOH de 30%, adus în perechi de brom și apoi înmuiat în 1 până la 2 ml dintr-o soluție apoasă de anilină. Bagheta este acoperită de o floare de la galben-portocaliu la roșu. [39]

Odată ce baloanele au fost expuse la soare, lichidul din balon a început să se întunece; După un timp, a ales o pulbere subțire roșie închisă, care ulterior a devenit complet neagră. În becul b. După 10-15 ore de iradiere, a fost formată o ușoară turbiditate albă, similară celei observate când s-au adăugat urme de formaldehidă în soluția apoasă de anilină; Cu toate acestea, chiar și după o iradiere foarte lungă, nu am reușit să obțin o cantitate considerabilă de sediment. [40]

Cu toate acestea, principalele proprietăți ale aminei aromatice sunt mult mai puțin pronunțate decât în ​​aminele grase. În cele din urmă, sub influența radicalilor alchilici, bazicitatea grupării amino crește, iar aminele grase, așa cum s-a indicat deja (vezi Bazele organice), sunt baze mai puternice decât amoniacul. Soluția apoasă de anilină C6H5NH2 nu prezintă o reacție alcalină la litmus. [41]

Conform primei metode, reducerea nitrobenzenului la anilină se realizează în reductoare. Reductorul este un dispozitiv cilindric din fontă căptușit cu plăci rezistente la acid din interior. Mai întâi, o soluție de anilină apoasă 3% este turnată în reductor (prin orificiul din capac). apoi se îndepărtează așchii de fier (agent reducător) și se introduc acid clorhidric și abur ascuțit cu un agitator rotativ. Amestecul de reacție este încălzit la 100 ° C și apoi este introdus treptat nitrobenzen. La sfârșitul reacției, sarea este adăugată la reductor, care este necesară pentru a crește greutatea specifică a stratului de apă, și varul ars pentru a precipita fierul sub formă de hidroxid. Agitatorul este oprit și masa de reacție este lăsată să se depună, împărțind-o astfel în trei straturi: cea superioară este anilina brută, cea mijlocie este soluția apoasă de sare comuna, cea mai mică este oxizii de fier. [42]

Lichidul care iese din răcitorul condensator se separă după uscarea în straturi de anilină și apă. Stratul de anilină împreună cu anilina, extras din cutia de viteze printr-un tub sifon, intră în distilarea sub vid. Amestecul de distilat de apă și anilină este trimis mai întâi spre uscarea anilinei uscate spre colecția de produse finite. Soluția apoasă de anilină este returnată la reductor. [43]

Anilina este un lichid uleios, aproape incolor într-o stare pură, dar se întunecă rapid ca rezultat al oxidării sub influența oxigenului atmosferic în lumină. În apă la o temperatură de 20%, se dizolvă 3,4% anilină. Anilina este ușor de solubilă în alcool, eter, acetonă, disulfură de carbon, grăsimi. Soluțiile apoase de anilină prezintă o reacție alcalină foarte slabă. Dă săruri cu acizi. [44]

Anilină-lichid uleios, aproape incolor într-o stare pură, dar întunecată rapid ca rezultat al oxidării sub influența oxigenului atmosferic în lumină. În apă la o temperatură de 20%, se dizolvă 3,4% anilină. Anilina este ușor de solubilă în alcool, eter, acetonă, disulfură de carbon, grăsimi. Soluțiile apoase de anilină prezintă o reacție alcalină foarte slabă. Dă săruri cu acizi. [45]

Pagini: 1 2 3 4

Distribuiți acest link:






Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: