Cu diagnosticul de paralizie cerebrală (paralizie cerebrală) trăiesc de la naștere. Mai exact - de la o vârstă de un an (aproximativ atunci doctorii au determinat în cele din urmă ceea ce se numește ceea ce se întâmplă cu mine). Am absolvit școala specială pentru copiii cu paralizie cerebrală, iar 11 ani mai târziu am venit să lucrez acolo. De atunci, au trecut 20 de ani ... Potrivit celor mai conservatoare estimări, știu, mai mult sau mai puțin îndeaproape, mai mult de o jumătate de mii de paralizii cerebrale. Cred că acest lucru este suficient pentru a risipi miturile, care sunt înclinate să-i creadă pe cei care s-au confruntat cu acest diagnostic pentru prima dată.
Nu este un secret faptul că mulți părinți, după ce au auzit acest diagnostic de la un medic, suferă un șoc. Mai ales în ultimii ani, când presa vorbește tot mai des despre persoanele cu paralizie cerebrală severă - un scaun cu rotile cu înfrângerea mâinilor și picioarelor, tulburări de vorbire și mișcări violente constante (hiperkinezie). Și ei nu știu că mulți oameni cu paralizie cerebrală în mod normal, vorbesc și merge cu încredere, și nu ies în evidență printre sănătoși în forme ușoare. De unde vine acest mit?
Ca multe alte boli, paralizia cerebrală variază de la ușoară la severă. De fapt, nu este chiar o boală, ci o cauză comună a unui număr de tulburări. Esența sa constă în faptul că, în timpul sarcinii sau nașterii, copilul suferă din anumite părți ale cortexului cerebral, în special cei responsabili cu funcțiile motorii și coordonarea mișcărilor. Acest lucru cauzează paralizie cerebrală - o încălcare a funcționării corespunzătoare a mușchilor individuali, până la incapacitatea totală de a le controla. Medicii au mai mult de 1000 de factori care pot declansa acest proces. Este evident că diferiți factori au consecințe diferite.
În mod tradițional, există 5 forme principale de paralizie cerebrală, plus forme mixte:
Spirometrul spasmodic este forma cea mai gravă atunci când un pacient, din cauza tulpinii musculare excesive, nu este în măsură să controleze nici mâinile sau picioarele și de multe ori suferă dureri severe. Aceasta suferă doar 2% dintre persoanele care suferă de paralizie cerebrală (în continuare statisticile sunt preluate de pe Internet), dar acestea sunt cele mai des spuse în mass-media.
Spagia diplexie este o formă în care extremitățile superioare sau inferioare sunt puternic afectate. Picioarele suferă mai des - persoana umblă cu genunchii îndoiți. Pentru boala lui Little, dimpotrivă, este caracteristică deteriorării severe a mâinilor și discursului cu picioare relativ sănătoase. Consecințele diplegiei spastice au 40% din paralizia cerebrală.
Când forma hemiplegică afectează funcțiile motorului brațului și piciorului pe o parte a corpului. Semnele sale sunt de 32%.
La 10% dintre persoanele cu paralizie cerebrală, forma principală este dischinetică sau hiperkinetică. Se caracterizează prin mișcări involuntare puternice - hiperkineză - în toate membrele, precum și în mușchii feței și gâtului. Hiperkinezia se găsește adesea în alte forme de paralizie cerebrală.
Pentru forma ataxică se caracterizează printr-un ton muscular scăzut, o mișcare lentă lentă, un dezechilibru puternic. Se observă la 15% dintre pacienți.
Deci, bebelușul sa născut cu una dintre formele de paralizie cerebrală. Și apoi includeți alți factori - factorii vieții, care, după cum știe fiecare, fiecare are propriile sale. Prin urmare, ceea ce i se întâmplă după un an, este mai corect să numim consecințele paraliziei cerebrale. Ele pot fi complet diferite chiar în aceeași formă. Știu că o persoană cu diplegie spastică de picioare și hiperkineze destul de puternice, care a absolvit facultatea de la Universitatea de Stat din Moscova, învață la institut și merge pe drumeții cu oameni sănătoși.
Există o opinie conform căreia Leonardo da Vinci din copilărie a suferit o hemipareză spastică pe partea dreaptă, una dintre varietățile de paralizie cerebrală, o formă non-severă. El a limpede la piciorul drept și nu a putut să-și folosească pe deplin mâna dreaptă, de aceea a scris și a pictat cu stânga.
Mitul doi: Paralizia cerebrală
Pentru majoritatea părinților copiilor cu paralizie cerebrală, acest mit este extrem de atractiv. Fără să creadă că perturbări în activitatea creierului astăzi nu poate fi stabilită prin orice mijloace, ei neglijează sfatul „ineficiente“ de medici ordinare, petrece toate economiile sale și colectarea de sume uriașe cu ajutorul unor fonduri de caritate pentru a plăti pentru un curs de scump într-un alt popular centru. Între timp, relieful secret al consecințelor paralizie cerebrală nu este atât de mult în procedurile de moda, la fel ca în loc de munca permanent cu copilul din primele săptămâni de viață. Baie, un masaj regulat, se joacă cu îndreptare picioare și brațe, se întoarce capul și să lucreze în mișcare precisă, comunicare - aceasta este baza, care, în cele mai multe cazuri, copilul ajută organismul să compenseze parțial pentru încălcarea. La urma urmei, sarcina principală a tratamentului precoce a consecințelor paralizie cerebrală - nu o corectare a defectului, dar un avertisment de dezvoltare anormală a mușchilor și a articulațiilor. Și acest lucru poate fi realizat numai prin munca zilnică.
Mitul trei: paralizia cerebrală nu progresează
Astfel, cei care se confruntă cu consecințele minore ale consolei bolii înșiși. În mod oficial, acest lucru este adevărat - starea creierului nu se schimbă cu adevărat. Cu toate acestea, chiar și o formă ușoară de hemiplegie, aproape să nu fie perceptibil altora, deja optsprezece ani provoacă în mod inevitabil, curbura a coloanei vertebrale, care, în cazul în care nu sunt angajate, - calea directă la un osteohondroză precoce și hernie intervertebral. Și aceasta - durere severă și mobilitate limitată până la imposibilitatea de mers pe jos. Consecințe similare similare sunt pentru fiecare formă de paralizie cerebrală. Singura problemă este că în Rusia, aceste date practic generalizate, și, prin urmare, în creștere DTsPshnikov și familiile lor nu au fost avertizați cu privire la pericolele în viitor.
Este mult mai bine cunoscut părinților că zonele afectate ale creierului devin sensibile la starea generală a corpului. O creștere temporară a spasticității sau a hiperkinezei poate provoca chiar o gripă banală sau o creștere a presiunii. În cazuri rare, un șoc nervos sau o boală gravă determină o creștere accentuată prelungită a tuturor consecințelor paraliziei cerebrale și chiar apariția unor noi.
Desigur, acest lucru nu înseamnă că persoanele cu paralizie cerebrală ar trebui să fie ținute în condiții de sere. Dimpotrivă: cu cât corpul uman este mai puternic, cu atât se adaptează mai ușor la factorii nefavorabili. Cu toate acestea, dacă procedurile sau exercițiile fizice cauzează în mod regulat, de exemplu, spasmul crescut, acestea trebuie abandonate. În nici un caz nu pot face nimic prin "nu pot"!
O atenție deosebită trebuie acordată părinților la starea copilului de la 12 la 18 ani. În acest moment, chiar și copiii sănătoși se confruntă cu o supraîncărcare gravă din cauza caracteristicilor restructurării organismului. (Una dintre problemele acestei ere. - creșterea scheletic, devansând dezvoltarea țesutului muscular) Cunosc mai multe cazuri în care copiii sunt de mers pe jos din cauza unor probleme cu genunchi și de șold articulațiilor în această vârstă urcat în trăsură, și pentru totdeauna. De aceea, medicii occidentali nu recomandă punerea pe picioare a DTP-urilor de 12-18 ani, dacă înainte de a nu merge.
Consecințele paraliziei cerebrale sunt foarte diferite, însă lista lor este limitată. Cu toate acestea, persoanele apropiate cu acest diagnostic consideră că paralizia cerebrală este cauza nu numai a afectării funcțiilor motorii, ci și a vederii și auzului, dar și a fenomenelor precum autismul sau sindromul hiperactivității. Și cel mai important - ei cred: merită vindecat paralizia cerebrală și toate celelalte probleme vor fi rezolvate de la sine. Între timp, chiar dacă cauza bolii a devenit într-adevăr paralizie cerebrală, este necesar să se trateze nu numai el, ci și o boală specifică.
În procesul de livrare în SilvestraStallone au fost terminatii nervoase parțial deteriorate ale feței - a obrajilor, limba si buzele actorului a rămas paralizat, deși vorbire neinteligibilă, zâmbet și ochii mari trist au sunat ulterior carte.
Mai ales amuzant este fraza "Ai paralizie cerebrală, ce vrei?" Sună în gura medicilor. Nu o dată sau de două ori, am auzit-o de la doctori de diferite specialități. În acest caz, trebuie să explic cu răbdare și perseverență că vreau același lucru ca orice altă persoană - să-mi scap de propria condiție. De regulă, medicul renunță și numește procedurile de care am nevoie. În cazuri extreme, ajută excursia la manager. Dar, în orice caz, atunci când se confruntă cu această boală sau o astfel de boală, o persoană cu paralizie cerebrală trebuie să fie deosebit de atentă la sine și, uneori, să îi solicite medicilor tratamentul necesar pentru a minimiza impactul negativ al procedurilor.
Mitul Cinci: cu paralizie cerebrală care nu merge nicăieri
Este extrem de dificil să spunem ceva cu ajutorul statisticilor, deoarece nu există pur și simplu date fiabile. Cu toate acestea, judecând de absolvenții clasei de masă a școlii internationale speciale nr. 17 de la Moscova, unde lucrez, doar câțiva după școală rămân acasă. Aproximativ jumătate merge la colegii sau departamente specializate ale universităților, o treime - la universități și colegii obișnuite, unii merg imediat la lucru. În viitor, cel puțin jumătate dintre absolvenți sunt angajați. Uneori fetele după absolvire se căsătoresc repede și încep să "muncească" mama. Cu absolvenții de cursuri pentru copiii cu retard mintal, situația este mai complicată, dar chiar și în jur de jumătate dintre absolvenți își continuă studiile în colegii de specialitate.
Acest mit se răspândește în principal de către cei care nu sunt capabili să-și evalueze treptat abilitățile și doresc să studieze sau să lucreze acolo unde este puțin probabil să îndeplinească cerințele. Când refuză, acești oameni și părinții lor se întorc adesea la mass-media, încercând să-și atingă propria putere. Dacă o persoană este capabilă să măsoare dorințele cu oportunități, el își găsește drumul fără a avea probleme și scandaluri.
Ce pot consilia părinții care au învățat că bebelușul lor are paralizie cerebrală?
Mai întâi de toate - calmați-vă și încercați să-i oferiți cât mai multă atenție posibil, înconjurați-l (în special la o vârstă fragedă!) Numai cu emoții pozitive. Procedând astfel, încercați să trăiți ca și când un copil obișnuit crește în familie - mergeți cu el în curte, săturați în nisip, ajutându-vă copilul să stabilească contactul cu colegii. Nu trebuie să-i reamintesc din nou boala - copilul însuși trebuie să înțeleagă trăsăturile lui.
În al doilea rând, nu te baza pe faptul că mai devreme sau mai târziu copilul tău va fi sănătos. Acceptă așa cum este. Nu trebuie să ne gândim că în primii ani de viață toate forțele ar trebui să fie aruncate la tratament, lăsând dezvoltarea inteligenței "pentru mai târziu". Dezvoltarea minții, a sufletului și a corpului este interdependentă. Foarte mult în depășirea efectelor paralizie cerebrală depinde de dorința copilului de a le depăși, și fără dezvoltarea inteligenței, ea pur și simplu nu se pune. În cazul în care copilul nu înțelege de ce trebuie să suferiți disconfort și dificultăți asociate tratamentului, aceste proceduri vor beneficia foarte puțin.
În al treilea rând, fii indulgent pentru cei care pun întrebări non-tactice și dau sfaturi "prost". Amintiți-vă: recent ați știut despre paralizia cerebrală nu mai mult decât ei. Încercați să conduceți calm astfel de conversații, deoarece modul în care comunicați cu alții depinde de atitudinea lor față de copilul dumneavoastră.
Și cel mai important - să creadă: copilul tău se va descurca bine dacă va crește pentru a fi o persoană deschisă și binevoitoare.
Alte articole din secțiunea "Dezvoltarea copilului"
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: