Caracteristicile morfo-funcționale ale organelor de hematopoieză și imunogeneză. Teoria unificată a hematopoiezei, D.Maksimova și interpretarea sa modernă. Stem celulele care formează sânge. Hematopoieza embrionară în organele extraembrionice, ficat, măduva osoasă roșie, timus, splină și ganglioni limfatici.
SISTEM DE SISTEME DE CORECTARE ȘI SISTEM DE PROTECȚIE IMUNE - un set de organe care susțin homeostazele sistemului sanguin și imun c-ok.
- CENTRAL - CMC (eritrocite, plachete, granulocite, precursori ai limfocitelor) și timus (limfopoieză).
- PERIPHERAL (splina, ganglionii limfatici si haemolymphatic) - apare aici aduse prin multiplicarea organismelor centrale T - și limfocitele B și antigenele lor specializare influențat de ki efector-memorie și k-ki. În plus, sunt uciși de sânge-ki, care au încheiat ciclul lor de viață.
MAXIMOV - Teoria unității: întreaga varietate de forme de celule sanguine se dezvoltă dintr-un singur SC.
Teoria unitară a fost formulată în 1961, Thiel și McCulloch - o metodă de himeră radiație (himera -. Conțin un-ki 2 sau mai multe genotipuri au fost izolate CMC și vvodilisuspenziyu la-app CMC șoareci bolnavi au recuperat Braley splina de soareci si a gasit in ea buzunare. coloniile k stejar :. eritroid, granulocite, megacariocitară, o singură colonie a fost excizat și transplantate l → hematopoietic șoarece iradiat restabilește toți germenii Astfel, fiecare colonie conține pluripotente SC care restabilește stem hemopoetic. .
- polipotența - dă naștere la toate celulele sanguine
- capacitatea de auto-susținere. menține o cantitate constantă în organism.
Mai mult Marea Britanie (tineri) - se dezvoltă și se află în CMC
Mai puțin SK (mai matur) în splină
- Ele se reproduc foarte încet și rar - durata ciclului mitotic este de 5-6 zile. Sensul biologic - protecția împotriva mutațiilor posibile în perioada S. La regenerarea CMC, ciclul poate fi scurtat la 8-12 ore.
- Capabil să migreze prin sânge.
- Similar unui mic limfocite
- Ei au cromatină de bază concentrată brusc, 1-2 nucleoli
- Pentru a rămâne în structura departamentului de tulpini (probabilitatea 0.6)
- Ei pot intra în departamentul de tranzit și pot începe calea spre diferențiere și moarte.
În reglementarea soarta Regatului Unit ia parte:
Ø SAF - factor de activare a SC, asigură întreținerea SC
Ø Factorii eliberați de timocite - creșterea dozei de granulocite
Ø micromediul - celulele stromei. MEX-M ACȚIUNE: SC pentru Scofield ipoteza ocupa anumite „nișă“, numărul de „nișe“ este limitată și în mod constant, soarta celulelor depinde de micromediul: nu nișă → cale de diferențiere și moarte.
Polusk - înmulțire activă; Factori reproductivi:
Ø IL-3 este un factor de proteine umoral excretat prin limfocite T activate, celule stromale de CMC și celule epidermice. El este responsabil pentru diferențierea hemiC, deficiența lui crește hematopoieza în toate direcțiile deodată.
Ø Pentru a modifica dimensiunea fiecărui rând de celule nevoie de reglementări mai specifice de factori umorali: factori glicoproteici natura, care sunt alocate de către macrofage, fibroblaste și limfocite T, precum factorul de GM-CSF - determină dezvoltarea în direcția granulocitelor.
Embrionara hematopoieza - dezvoltarea de sange ca un tesut, schimbarea localizarea hematopoiezei. Există 3 perioade:
- PERIOADA MESOBLASTICĂ - 2-3 săptămâni în peretele sacului de gălbenuș. Durează până la 12 săptămâni. Acesta curge intravascular. În mezenchim, există focare de hemopoieză extravasculară. 2 tipuri de hematopoieză:
- Megaloblastică - mezenchimul format insule de sânge → SC (prima generație) → eritroblaști primare (celule mari, cu sau fără miez) → → megaloblasts eritrocite primare (conținând hemoglobina fetală)
- Normoblastică - SK → eritroblast → eritroblast secundar (mic, nenuclear) → normococi
- Hepatolimen (hepatic) - aici se formează a doua generație de SC
- Ficatul începe la 5 săptămâni. Eritropoieza extravasculară (până la 5 luni): SC → blasturi → eritrocite secundare (mici, non-nucleare). La 2-7 luni este o granulocitopoieză extravasculară. Începând cu a 16-a săptămână, apar focare de trombocitopoieză.
- Thymus - limfocitele T se dezvoltă în a doua lună din Marea Britanie.
- Sprină - timp de 4-5 luni: eritropoieza, granulocitopoieza, trombocitopoieza - hematopoieza mieloidă (formarea tuturor celulelor sanguine, cu excepția limfocitelor). De la vârsta de 7 luni hematopoieza mieloidă extinde și intensifică limfocitopoieza.
- Nodul limfatic - 9-10 săptămâni - mielopoieză, 8-15 - populație de limfocite. De la 16 săptămâni - numai limfopoieza.
- MEDIAL - în CMC apare a treia generație de SC. Începe cu cea de-a zecea săptămână, până la sfârșitul celor 5 luni devine corpul principal al convoluției. De la 12 săptămâni de granulocitopoieză, mai târziu eritrocitopoieza este intensificată.
Caracteristicile morfo-funcționale ale organelor centrale ale hematopoiezei și imunogenezei. Structura măduvei osoase. Celulele stromale, conceptul de micro-mediu. Caracteristicile alimentării cu sânge. Celulele hematopoietice și reglementarea dezvoltării acestora în perioada postembrionică.
CONVENȚIA CENTRALĂ DE REFLECȚIE - CCM (eritrocite, trombocite, granulocite, precursori de limfocite) și timus (limfopoieză).
CMC DEZVOLTARE: moyavlyaetsya prima dată la două luni, în clavicula imunogeneza în oasele plate la 3 luni, 4 - în tub. Totul se dezvoltă din mezenchim. Până la 11 săptămâni - osteoblaste CMC - există și creează un CCM micromediul. De la 14 săptămâni se formează insule hematopoietice. Aici sunt în curs de dezvoltare toate celulele din seria mieloidă, precum limfocitele B și limfocite T precursori.
LCM - din mezenchim - acumularea de celule grase, în cazul pierderilor mari de sânge poate fi populată de SC și polusK. Relația dintre CMC și LCM poate varia: cu vârsta, cu schimbarea condițiilor de nutriție, cu factori nervos. CMC reglementează cantitatea în organism. Pentru volumul ↑ CMC → resorbție (distrugere) a ganglionilor osoși (cu anemie). Pentru hematopoieză → proliferarea LCM, în timp ce celulele grase sunt transformate în celule reticulare ale stroma, înlocuirea este reversibilă. LCM nu este niciodată folosit de organism pentru hrană, funcția sa este de a regla volumul țesuturilor hematopoietice.
CMC - creșterea este nelimitată, nu poate exista fără țesut osos
Ø STRINGUL ORGANULUI - fiecare sânge în curs de dezvoltare pe ¾ de suprafață intră în contact cu stroma
o Țesutul reticular - celulele reticulare secretă factorii de creștere pentru dezvoltarea celulelor sanguine. Celulele osteogene sunt de asemenea situate aici - sunt dezvoltați factorii care reglează germenii de sânge și fibre (funcția de susținere).
o Zona specializată a sângelui - sfincterul funcționează alternativ, staza sanguină apare în sinusoide venoase - un schimb eficient de celule între sânge și țesutul care formează sânge. Zidul sinusoidului venos: membrana bazală este intermitentă, nu există contacte dense între celulele endoteliale, celulele adventițiale. Canalele temporare sunt canalizate prin care are loc transportul celulelor sanguine mature. CARACTERISTICI: Migrația este disponibilă numai pentru celule ușor deformabile. Pentru un eritrocite fără nuclee, aceasta este o aderare la flexibilitatea citoscheletului. Endoteliul secretă CSF și recunoaște celulele sanguine mature.
o Macrofage - distruge celulele defecte, secreta BAC (K CSF, IL, prostaglandine etc.)
Ø DEZVOLTAREA CELULELOR DE SANATATE - localizarea celulelor nu este haotica - insulele hematopoietice:
o Erythroblastic - macrofagul intotdeauna se afla in centru, transmite fierul pentru a forma hemoglobina
o Granulocita - situată de-a lungul periferiei cavității medulare, înconjurată de proteoglicani
o Megacariocitică - se află în apropierea sinusoidelor.
o Grupuri limfocitare - înconjurate de vasele de sânge.
Caracteristicile morfo-funcționale ale organelor centrale ale hematopoiezei și imunogenezei. Participarea timusului la formarea sistemului de imunitate. Caracteristicile "micromediul" celulelor pentru timocitele de materie corticală și cerebrală. Funcția endocrină. Vârsta și involuția accidentală.
CONVENȚIA CENTRALĂ DE REFLECȚIE - CCM (eritrocite, trombocite, granulocite, precursori de limfocite) și timus (limfopoieză).
Timbru - organ negru, se află în spatele sternului, aici din precursorii limfocitelor T se dezvoltă limfocite T.
DEZVOLTARE: la sfârșitul unei luni de embriogeneză de la epiteliul faringian la nivelul a 3-4 perechi de buzunare. Se formează prin tuberculi epiteliale. În săptămâna 7, este populat cu limfocite, la 11-12 săptămâni apar receptori limfocitelor T specifice. La a treia lună se formează o substanță corticală și cerebrală. Până la a 6-a lună, dezvoltarea se apropie de final.
STRUCTURA: de pe suprafața capsulă, de la ea partiții care sunt împărțite în lobule, în lobuli substanță corticală ușoară și cerebrală întunecată.
- TISSUE EPITHELIAL (reticulo-perithelială) - celule în formă de stea, procesele sunt legate de desmosomi. Trei tipuri de celule:
- Slab diferențiat - la granița cortex și medula - diviziune reconstituirea stratului epitelial
- Celulele de asistență medicală - limfocitele imature sunt în crestăturile membranei acestor celule. Celulele sunt localizate în cortexul exterior, izolează limfocitele de acțiunea antigenilor.
- Celulele secretoare - secreția de timopoietină și timozină - determină primele semne de diferențiere în direcția T. Timulin și factorul humoral al timusului - sunt necesare pentru maturarea limfocitelor T.
- ROLA DE SANA SPECIALIZATA - membrana bazala este solida, celulele endoteliale sunt interconectate strâns de contactele dense. Pe cealaltă parte a membranei de bază sunt celule epiteliale, între ele și celulele endoteliale sunt macrofagele - bariera hematomică.
Cortex: pe periferie, este format din timocite (limfocite). Sub acțiunea timopoietinei din CMC, precursorii limfocitelor T vin aici, sunt reținuți în zona subcapsulară și nu au încă receptori specifici. Aici sunt împărțiți în mod activ.
Pentru maturizare, celulele se deplasează adânc în cortex, aici se împart la fiecare 6-9 ore și se obțin receptori specifici. Aici, până la 95% din aceste celule mor.
În cortex, există o diviziune a limfocitelor T în subpopulații - ucigași, ajutoare, supresoare
Substanța creierului: în centru, lumină. Conține mai puține limfocite, sunt împărțite de 15 ori mai puțin. Stroma și corpul Hassalei devin vizibile - celule epiteliale răsucite concentric, în centru - centrul degenerativ (celule epiteliale alterate) - zona de mothballing activ a celulelor epiteliale.
Evacuarea sângelui din substanța corticală și din creier are loc independent. Din substanța creierului, limfocitele intră în fluxul sanguin → splinei în care se înroșește timp de 1-3 zile.
FUNCȚIA ENDOCRINĂ: eliberează BAC: factor de tip insulină - zahăr ↓, factor calcitoninic - ↓ calciu, factor de creștere.
AGE INVOLUȚIE: după 20 de ani, vine o involuție a vârstei - ireversibilă: o scădere a numărului de limfocite, apariția incluziunilor lipidice, dezvoltarea țesutului adipos.
ACCIDENTAL INVOLUȚIA: de la traume, intoxicare și post. Poate fi reversibil, temporar și rapid.
Caracteristicile morfo-funcționale ale organelor periferice de imunogeneză. Ganglionii limfatici, structura lor și zonele funcționale. Elemente stromale și conceptul de "micromediu". Lymphocytopoiesis.
PERIPHERAL ORGANE hematopoieza (splina, ganglionii limfatici si haemolymphatic) - apare aici adus prin multiplicarea organismelor centrale T - și limfocitele B și specializare antigenele lor influențate de ki efector-memorie și k-ki. În plus, sunt uciși de sânge-ki, care au încheiat ciclul lor de viață.
Nodul limfatic - extrage antigenul din limfa.
DEZVOLTARE: la 2 luni de la grupul mezenchimal de-a lungul vaselor limfatice. Începând cu a 16-a săptămână, aceasta este populată cu limfocite: primul B și apoi T.
CARACTERISTICI ANATOMICE PENTRU ANTIGENUL DE DEZVOLTARE:
- Formă în formă de fasole
- Multe vase limfatice și un singur agent endorf
- Există o serie de sinusuri care traversează întregul organ. Zidul este căptușit cu macrofage pe uscat care se află de-a lungul marginii și întârzie antigenul.
- Stromul este reprezentat de un țesut reticular - o sită care întârzie antigenul.
STRUCTURA: capsula țesutului conjunctiv din care părăsesc trabeculele
Substanța corticală noduli formate limfatice (foliculi), al cărui centru stabilesc centre (reactive) ușoare - centre de creștere - în zona sensibilă: aici sunt B-limfoblastele, macrofage (celule tipice si dendritice pentru a fixa antigenul), B-limfocite și celule plasmatice. Sines: subcapsulare (margine) - între capsulă și foliculul) și un intermediar cortical - foliculul -între vokruguzelkovy și trabeculelor.
Zona paracortică: difuză între cortic și cerebral, dependentă de T. Există T-limfoblaștii, macrofage (celule interdigitiruyuschie - produc glicoproteine care sunt factorul umoral lymphocytopoiesis), celulele ucigașe, ajutor si supresoare.
Substanța creierului. bazic - firele creierului - grupuri de țesut limfoid, zonă dependentă de B. Aici, celulele plasmatice se dezvoltă și un sinus cerebral intermediar este localizat între toroane și trabecule. Curgerea prin sinusurile limfei este curățată de antigeni și îmbogățită cu limfocite.
Lymphocytopoiesis: se compune din două părți: prima parte are loc în organele centrale ale hematopoiezei - antigennezavisimaya diferențiere, a doua parte - în organele periferice ale hematopoiezei - antigen-diferențiere. Ca rezultat, se formează celule efectoare și celule de memorie.
Antigennezavisimaya: CCM → CFU-L (comună T și B) → celule unipotent (MC) → predecesor celulei (T sau B) → T sau B → limfoblastelor T sau B prolymphocyte (au receptori specifici) → T sau limfocite B ( receptori specifici)
Trimiteți-le prietenilor: