Loraxon - instrucțiuni de utilizare, doze, indicații

Loraxon este un medicament antibacterian.

Forma de eliberare și compoziție

Producerea de Lorakson sub formă de pulbere pentru soluție pentru administrare intramusculară sau intravenoasă: cristalin, alb alb sau alb până la ușor gălbuie (în 10 ml flacoane, împreună cu solventul în 10 ml fiole sau fără; 1 Kit, 1 sau 10 flacoane pachet de carton).

În 1 flacon conține substanța activă: ceftriaxonă - 0,5 sau 1 g.

Solvent: apă pentru injectare.

Indicații pentru utilizare

Loraxon este utilizat pentru a trata bolile infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile:

Infecții la pacienții cu imunitate scăzută;
sepsis;
Infecții ale tractului respirator (inclusiv pneumonie);
meningita;
Infecții ale organelor ORL;
Infecții ale rinichilor și ale tractului urinar;
Infecții ale oaselor și articulațiilor;
Infecții cutanate;
Infecții cu transmitere sexuală (inclusiv gonoree);
Infecții ale cavității abdominale: boli inflamatorii ale tractului biliar, tractului gastrointestinal, peritonită.

De asemenea, medicamentul este utilizat pentru prevenirea infecțiilor în perioada postoperatorie.

Contraindicații

Utilizarea Loraxon este contraindicată în primul trimestru de sarcină, precum și hipersensibilitate la peniciline și cefalosporine.

Cu prudență, medicamentul este utilizat la sugari prematuri și în prezența următoarelor boli / afecțiuni:

Hiperbilirubinemia la nou-născuți;
Trimestrul II și III de sarcină;
Perioada de alăptare;
Insuficiență renală;
Colită ulcerativă nespecifică;
Insuficiență hepatică;
Enterita sau colita asociată cu administrarea de antibiotice.

Dozare și administrare

Soluția preparată din pulberea Loraxon este utilizată intramuscular sau intravenos.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: doza zilnică medie - 1-2 g 1 dată pe zi (după 24 de ore); în infecțiile cauzate de agenți patogeni moderat sensibili și în cazuri severe o doză unică poate fi crescută de 2 ori (până la 4 g);
Copii sub vârsta de 12 ani și sugari: o doză zilnică de 0,02-0,075 g pe 1 kg de greutate corporală; Copiii cu o greutate corporală de 50 kg sau mai mult li se prescrie Loraxon în doze destinate adulților. Doza de medicament, care depășește 0,05 g pe 1 kg greutate corporală, trebuie administrată intravenos timp de cel puțin o jumătate de oră;
Nou-născuți (până la două săptămâni): cu administrarea medicamentului 1 dată pe zi - 0,02-0,05 g pe 1 kg de greutate corporală. În legătură cu sistemul enzimatic imatur al nou-născuților, nu se recomandă aplicarea unei doze de peste 0,05 g pe kg de greutate corporală.

Durata tratamentului depinde de evoluția bolii.

În cazurile de meningită bacteriană la copii (inclusiv la nou-născuți), doza inițială de Loraxon este de 0,1 g pe 1 kg de greutate corporală 1 dată pe zi; doza maximă zilnică - 4 g. Mai mult, când a fost posibil să se izoleze un microorganism patogen și să se determine sensibilitatea acestuia, doza este redusă corespunzător.

Cea mai mare eficacitate a terapiei, în funcție de agentul patogen, se realizează în următorii termeni:

Meningococcus: 4 zile;
Hemophilus influenzae: 6 zile;
Pneumococcus: 7 zile;
Sensitive enterobacterii: 10-14 zile.

Doza recomandată de medicament în tratamentul gonoreei cauzată atât de tulpini generative, cât și de cele non-opresive, este de 0,25 g odată intramuscular.

Înainte de efectuarea intervențiilor chirurgicale infectate sau presupuse a fi infectate și prevenirea infecțiilor postoperatorii, în funcție de pericolul infecției, se recomandă administrarea a 1-2 g de ceftriaxonă o dată timp de 30-90 de minute.

Doza zilnică a medicamentului pentru pacienții cu insuficiență renală severă nu trebuie să depășească 2 g.

Recomandări pentru prepararea soluției și administrarea medicamentului:

Injectarea intramusculară: 1 g de Loraxon este diluat în 3,5 ml dintr-o soluție 1% de lidocaină și se injectează profund în mușchiul gluteus (o gumă injectată cu nu mai mult de 1 g de medicament). Trebuie avut în vedere faptul că o soluție de lidocaină nu trebuie administrată niciodată intravenos;
Injecții intravenoase: 1 g pulbere se diluează în 10 ml de apă distilată sterilă și se administrează lent intravenos timp de 2-4 minute;
Infuzie intravenoasă: 2 g de medicament sunt diluate în 40 ml de soluție fără calciu (soluție de fructoză 5%, soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție de dextroză 5% sau 10%). Durata perfuziei este de cel puțin o jumătate de oră.

Efecte secundare

În timpul tratamentului cu Loraxon, pot apărea efecte secundare ale anumitor sisteme și organe:

Sistemul digestiv: tulburări ale funcției hepatice (creșterea transaminazelor hepatice, rar - bilirubinei sau fosfatază alcalină, icter colestatic), dureri abdominale, gușă, enterocolită pseudomembranoasă, glosita, flatulență, stomatită, tulburări ale gustului, greață, diaree sau constipație, vărsături;
Sistemul hematopoietic: trombocitoză, limfopenie, leucopenie, anemie hemolitică, granulocitopenie, hipocoagulabilitati, o alungire a timpului de protrombină, trombocitopenie, neutropenie, scăderea concentrației plasmatice a factorilor de coagulare (II, VII, IX, X);
Sistemul urinar: disfuncție renală - oligurie, hipercreatininemie, azotemie, hematurie, niveluri crescute de uree în sânge, anurie, cilindrurie, glucozurie;
Reacții locale: infiltrație și durere la locul injectării intramusculare, flebită, sensibilitate de-a lungul venei;
Reacțiile alergice includ senzația de mâncărime, febră sau frisoane, erupții cutanate, urticarie; rar - eritem polimorfa (incluzând sindromul Stevens-Johnson), eozinofilia, șoc anafilactic, bronhoconstricție, edem angioneurotic, boala serului;
Altele: candidoză, cefalee, superinfecție, sângerări nazale, amețeli.

Instrucțiuni speciale

În cazurile de insuficiență hepatică și renală severă simultană, este necesară monitorizarea regulată a concentrației medicamentului în plasma sanguină.

La pacienții care efectuează hemodializă, concentrația ceftriaxonei în plasmă trebuie monitorizată, deoarece în astfel de cazuri rata de îndepărtare a acesteia poate fi redusă.

În cazul tratamentului pe termen lung se recomandă monitorizarea regulată a indicilor stării funcționale a rinichilor și a ficatului, imaginea sângelui periferic.

În cazuri rare, prin examinarea cu ultrasunete a vezicii biliare, sunt observate întreruperi, care dispar după abolirea lui Loraxon (cu durere concomitentă în cvadrantul superior, se recomandă continuarea administrării medicamentului și tratamentul simptomatic).

In timpul tratamentului este contraindicat consumul de alcool (etanol), în legătură cu efectele dezvoltării disulfiramopodobnyh: dureri de cap, spasme în stomac, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, înroșirea feței, dispnee, greață, vărsături.

În ciuda faptului că, înainte de numirea Loraksona ca și alte antibiotice cefalosporinice, efectueze un istoric clinic detaliat, nu putem exclude posibilitatea unui șoc anafilactic, care necesită tratament imediat a (prima epinefrina intravenoasa, etc. - steroizi).

Pacienții mai în vârstă și pacienții slăbiți în timpul utilizării medicamentului pot necesita numirea vitaminei K.

Utilizarea Loraxon la nou-născuții cu hiperbilirubinemie (mai ales în perioada prematurității) necesită o atenție deosebită. Acest lucru se datorează faptului că ceftriaxona, ca și alte antibiotice cefalosporine, poate elibera bilirubina asociată cu albumina serică.

Interacțiunile medicamentoase

Între ceftriaxona și aminoglicozidele, în ceea ce privește efectul asupra multor bacterii gram-negative, există sinergie. În ciuda faptului că este imposibil să se prevadă intensificarea unor astfel de combinații în avans, în caz de infecții grave și care pun viața în pericol (de exemplu, cauzate de Pseudomonas aeruginosa), numirea lor în comun este justificată.

Ceftriaxona este incompatibilă cu etanolul.

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene și alți inhibitori ai agregării plachetare cresc probabilitatea sângerării.

Atunci când se utilizează ceftriaxonă în combinație cu diuretice cu bucle și alte medicamente nefrotoxice, crește riscul apariției nefrotoxicității.

Ceftriaxona nu trebuie amestecată în aceeași seringă sau flacon de perfuzie cu alte medicamente antibacteriene.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați într-un loc protejat de lumină, uscat și inaccesibil pentru copii, la o temperatură de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare