Instrucțiuni de utilizare:
Denumirea comercială a preparatului este Reaferon-LIPINT®.
Denumirea grupului: Interferon alfa-2b.
Formă de dozare. Capsule.
O capsulă conține: substanță activă - recombinant uman interferon alfa-2b - 500 000 UI; Excipienți: clorură de sodiu - 8,01 mg fosfat dibazic de sodiu 12-apă (fosfat de sodiu dodecahidrat) - 4,52 mg fosfat de sodiu monobazic apos 2 (fosfat monosodic dihidrat) - 0,56 mg, lipoizi C 100 (fosfatidilcolina ) - 41,18 mg colesterol - 4,53 mg, tocoferolul atsetet (vitamina E) - 0,56 mg lactoză monohidrat - 91.34 mg dioxid de siliciu coloidal anhidru - 7,54 mg (nu mai mult de 5% ); compoziția capsulei (corp și capac): dioxid de titan (E 171) - 2%, gelatină - până la 100%.
Descriere. Capsule alb gelatinoase. Conținutul capsulelor este o pulbere fină cristalină de culoare albă sau albă, cu o nuanță de culoare gălbuie. Higroscopice.
Grupa farmacoterapeutică: MIBP este o citokină.
Codul ATX. L03AB05.
Proprietăți farmacologice și imunobiologice.
Medicamentul are un efect imunomodulator și antiviral.
Efectul antiviral al interferon alfa-2b se manifestă în timpul reproducerii virusului prin încorporarea activă în procesele metabolice ale celulelor. Interferonul prin interacțiunea cu receptori specifici de pe suprafața celulelor declanșează o serie de modificări intracelulare care includ sinteza de citokine și enzime (2-5 adenilatsintetazy și proteine) specifice, acțiunea care inhibă formarea proteinei virale și ARN-ul viral in celula.
efect imunomodulator de interferon alfa-2b este prezentat în creșterea activității fagocitare a macrofagelor, consolidarea unei acțiuni specifice a limfocitelor citotoxice pentru celulele țintă, schimbarea compoziției calitative și cantitative a citokinelor secretate; modificări ale activității funcționale a celulelor imunocompetente; modificări ale producției și secreției proteinelor intracelulare.
Indicații pentru utilizare.
Tratamentul gripei și a altor boli virale respiratorii acute la adulți ca parte a terapiei complexe.
Prevenirea gripei și a altor boli virale respiratorii acute la adulți în timpul epidemiilor și morbidității sezoniere.
- vârsta copiilor până la 18 ani;
- sarcinii;
- perioada de lactație;
- deficiență de lactază, intoleranță la lactoză, sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză;
- hipersensibilitate la interferon sau la orice alte componente ale medicamentului.
Insuficiența renală și / sau hepatică, mielosupresia exprimată.
Aplicarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării.
Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.
Mod de administrare și doză.
Medicamentul se administrează pe cale orală, cu 30 de minute înainte de mese.
La tratarea gripei și ARVI: - 500 000 UI (1 capsulă) zilnic de 2 ori pe zi timp de 5 zile.
Pentru prevenirea gripei și ARVI. 500 000 UI (1 capsulă) pe zi, de 2 ori pe săptămână timp de o lună.
În cazul în care înghițirea este dificilă, capsulele sunt deschise cu grijă și conținutul este luat cu o cantitate mică de apă.
Sunt posibile reacții alergice, sindromul gripei (frisoane, febră, oboseală, letargie, cefalee, mialgie, artralgie, scăderea poftei de mâncare).
Nu au existat cazuri de supradozaj de droguri. Este posibil să crească efectele secundare dependente de doză. Tratamentul este simptomatic.
Interacțiunea cu alte medicamente.
Interferonul alfa este capabil să reducă activitatea P-450 citocromilor și, prin urmare, afecta metabolizarea cimetidina, fenitoina, clopoteii, teofilina, diazepam, propranolol, warfarina, unele citostaticelor. Poate spori efectele neurotoxice, mielotoxice sau cardiotoxice ale medicamentelor administrate mai devreme sau simultan cu acestea. A se evita administrarea concomitentă cu medicamente, deprimante ale SNC, medicamente imunosupresoare (inclusiv forme orale și parenterale de corticosteroizi).
Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este recomandat.
În cazul reacțiilor alergice, este necesară consultarea unui medic.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme.
Utilizarea medicamentului nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau mecanismele potențial periculoase.
Capsule, 500 000 UI. Pentru 10 sau 20 de capsule în sticle de polietilenă de înaltă densitate (LDPE), sigilate cu un capac de PVD.
1 sticlă cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.
A se păstra într-un loc închis la o temperatură de cel mult 8 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
2 ani. Nu se aplică după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Disponibil fără prescripție medicală.
Producator. ZAO Vector-Medica, Rusia.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: