Tabelul 12 Încărcări efective de 5 atomi ai unor compuși
Această configurație electronică poate fi interpretată după cum urmează. Trei electroni ocupat și orbitale corespunzătoare celor două perechi (una dintre ele este de preferință localizat la un atom de carbon, al doilea - aproximativ un atom de azot) și unul dintre legătura dintre atomii de carbon și 18 pentru electron absolute p 1Yes. Putem spune că legătura din molecula HCI are un caracter ionic de 18%. adică este polar. Mai jos sunt valorile încărcărilor efective asupra atomilor de oxigen în oxizi ai elementelor din a treia perioadă [c.80]
Distingerea reacțiilor cu schimbarea și fără a schimba gradele de oxidare a elementelor. Este clar că o astfel de subdiviziune este condiționată și bazată pe o caracteristică formală - posibilitatea cuantificării valorii condiționale - gradul (starea) oxidării elementului. Invarianța gradului de oxidare a elementelor în transformările chimice nu înseamnă deloc că nu există o rearanjare a structurilor electronice de interacțiune a atomilor, a ionilor și a moleculelor. Desigur, în acest caz, cursul de reacție este în mod necesar asociată cu o mai mare m sau (. Nshim schimbă obligațiuni natură interatomică mezhioshyh și inter-moleculare. Și deci eficiente taxe atomog. [C.207]
Cu o creștere suplimentară a încărcării efective a nucleului în elementul calciu-scandiu, starea 3d devine energetic mai favorabilă decât 4p. [C.27]
Am adus aici această remarcă curios, deoarece o astfel de opinie în rândul chimiști au devenit într-un fel comun. Starea de valență a unui atom nu este doar un anumit zero al numărării. A fost introdus teoria soarelui în vederea extinderii acesteia la cazul când numărul de electroni nepereche în starea fundamentală a unui atom este mai mic decât numărul format prin ea două electroni legături cu două centre. În același timp, acest concept este folosit și în metoda orbitalilor moleculari. în care este de obicei înțeleasă ca o configurație eficientă a electronilor cu occupancies fracționată AO și taxe eficiente, care permite să se ia în considerare modul în care promovarea electronilor de la un AO la alții, și transferul lor de la un atom la formarea legăturilor chimice (vezi. Exemplu pentru un număr de mai sus C-CO-C02). Și acest termen este folosit în ambele metode, nu numai pentru construirea teoriei calitative. dar și pentru calcule cuantice-mecanice. [C.174]
În elementele lantanului 14 (Ce-Lu), datorită creșterii încărcăturii efective a nucleului, statul 4 / este mai energic din punct de vedere energetic decât cel 5 (fig.11). Prin urmare, aceste elemente sunt umplute cu 4 / -orbital (al doilea este un strat cuantic în afara celui exterior). Apoi, umplerea 5-orbitale (NG-Hg) continuă. Și această perioadă este completă de șase 5 elemente (T1-Ni). Astfel, în perioada a 6-a, cu excepția a două elemente de 5 elemente. zece elemente și șase elemente p sunt încă paisprezece elemente. [C.28]
Utilizarea conceptului de grad de oxidare pentru a caracteriza starea unui element în majoritatea compușilor este pur arbitrară și nu corespunde naturii reale și gradului de polarizare a atomilor. Astfel, atât în HCI cât și în Na1, se presupune că gradul de oxidare a clorului este -1, în timp ce polarizarea atomului său (încărcătura efectivă) în acești compuși este diferită. [C.82]
În conformitate cu o schimbare în natura chimică a elementului variază în mod regulat și proprietățile chimice ale compușilor. în special activitatea lor bazică-acidă. Deci în cazul oxizilor din seria - BeO - B2O3 - CO2 - N, 05 cu scăderea gradului de polaritate cuplare (scăderea atomilor eficiente negativ taxa de oxigen b) miez atenuate și cresc proprietăți acide N O - puternic oxid bazic, BeO - amfoterice și B2O3 CO și LiS02 sunt acide. [C.250]
În funcție de natura elementului într-o stare de oxidare pozitivă, natura oxizilor în perioadele și grupurile sistemului periodic variază în mod regulat. În perioade, sarcina efectivă negativă asupra atomilor de oxigen scade și are loc o trecere treptată de la principalele oxizi amfoterici la cei acizi, de exemplu [c.313]
În realitate, totuși, momentul dipolului de acid clorhidric gazos este de 0,347-10Cm, ceea ce reprezintă aproximativ 18% din valoarea calculată, sub ipoteza naturii ionice a legăturii. Astfel, încărcăturile efective asupra atomilor de H și Cl din molecula HC sunt egale cu 0,18 din sarcina absolută a electronului. [C.85]
În ljOy, sarcina efectivă asupra atomului de oxigen este neglijabilă și legătura C1-O este aproape nonpolară, în timp ce în Na O sarcina efectivă pe atomul de oxigen este -0,81, adică în acest compus legătura chimică este puternic polară. Scăderea polarității legăturii din această serie corespunde unei scăderi a diferenței dintre electronegativitățile elementelor. formând compuși. [C.81]
Așa cum sa subliniat în Ref. 34, atomii de nonmetali sunt caracterizați de afinități electron pozitive atunci când electronul este atașat la un astfel de atom, energia este eliberată. Cu toate acestea, adăugarea celui de-al doilea electron la atomul oricărei metale neferoase necesită cheltuieli energetice, astfel încât formarea de anioni simplu multipli încărcați (de exemplu, 0. N -) este nefavorabilă din punct de vedere energetic. De aceea, compuși cum ar fi oxizii (BaO, A1pOz și colab.) Sau sulfurile (de exemplu, 2pZ, CIV) nu este format aici pur ionică legătură chimică legătură este întotdeauna parțial covalentă. Cu toate acestea, complexe anioni cu sarcină multiplă (LP. POPs EGR și t. N.) Poate fi energetic stabil, deoarece excesul de electroni sunt distribuite între mai mulți atomi, astfel încât încărcătura efectivă a fiecăruia dintre atomii nu este mai mare decât taxa de electroni. [C.151]
Metoda spectrală cu raze X face posibilă determinarea încărcărilor eficiente ale atomilor. și, în consecință, tipul de legătură chimică în compusul 5.x. În acest scop, se compară localizarea liniilor spectrului de raze X ale atomilor liberi și a compușilor acestora. Dacă atomul din compus are o încărcare efectivă corespunzătoare 6, atunci liniile spectrale se dovedesc a fi deplasate în comparație cu spectrele atomului liber. Prin magnitudinea schimbării liniilor spectrale corespunzătoare metodei, se determină calculul b. În tabel. 12 prezintă valorile încărcărilor eficiente ale atomilor obținuți în acest mod pentru anumiți compuși. [C.143]
Compuși cu un grad de oxidare a oxigenului -2. După cum sa indicat deja, formarea de două și polisubstituiți anioni monohidroxilici E încărcat „punct de vedere energetic nefavorabil (vezi. P. 36). De aceea, nu există compuși care conțin ioni de O. Chiar elementele cele mai cristaline de tip CaO oxizi activi metalici NaaO și încărcătura efectivă a atomului de oxigen este doar despre 1- [c.311]
Primul izomer este mai stabil. deoarece taxele efective asupra atomilor sunt mai puțin importante decât în cel de-al doilea. [C.408]
Disponibilitate ca benzen, explică reducerea n-bond delocalizat M1 distanța zhyadernogo d / tu borazole uo la 0144 nm comparativ cu lungimea legăturii de La nor.malpoy - N 0154 nm. Distribuția densității electronilor corespunde sarcinilor efective ale N2 și polarităților diferite ale legăturilor H-H + n B8 + -H. Reactivitatea borazolului este mai mare decât cea a benzenului. Borazol se descompune prin încălzire în aer, în apă și în acțiunea acizilor. Se poate obține prin încălzirea tetrahidro-litiului și a clorurii de amoniu [c.449]
Poziția intermediară între fluorurile ionice și covalente ocupă fluoruri cu un grad ridicat de polaritate a legăturii. care pot fi numiți compuși ionic-covalenți. Acestea din urmă includ, de exemplu, 2pr2 cristalin, MnP. Cop. Nip2, în care încărcăturile efective ale atomilor electropostivi sunt de 1,56 1,63 1,46 1,40, respectiv. [C.282]
V Ru și Rh continuare așteptat afinitate treptată povpieniya de electroni (deoarece electronii ca umplerea-4 -orbits palane are loc ridicarea sarcina nucleară efectivă). configurație PC1 are valența 4 °, deci este clar că afinitatea sa de electroni ar trebui să scadă în mod semnificativ, dar reducerea în continuare a cauza afinității de electroni pe trecerea de Pd la Ag (° 4d 5z) de neînțeles. O scădere bruscă a afinității electronilor în tranziția de la [c.513]
Schimbarea tipului de legătura chimică într-o serie de oxizi poate fi judecată din valorile încărcărilor de oxigen eficiente din compuși [p. 247]
Cu l. notați cu p. 80. Aceste valori ale tarifelor efective sunt de interes din punct de vedere al naturii aplicării lor. [c. 247]
Straturi electronice intermediare. situat între nucleul atomului și electronii externi. conduce la o examinare mai puternică a nucleului. adică, la o scădere a taxei efective. Ambii acești factori (îndepărtarea în creștere a electronilor externi din nucleu și scăderea încărcării lor efective) conduc la o slăbire a legăturii electronilor exteriori cu nucleul și, în consecință, la o scădere a potențialului de ionizare. [C.102]
De aceea, în special, sarcina efectivă a atomului de titan în Ti4 (671 = 0,25) este mai mică decât cea a atomului de carbon din I4 (bc = 0,3). [C.534]
Nu trebuie să se creadă că compușii complexi sunt întotdeauna construiți din ioni în sarcini eficiente ale moleculelor ptomo n care alcătuiesc complexul. sunt de obicei mici. Prin urmare, este mai corect să folosim termenul atom central. Noțiunile ionice despre natura legăturii în compușii complexi sunt oarecum formali în natură, totuși ei sunt convenabili pentru clasificarea și determinarea încărcăturilor complexelor și pentru a permite prezicerii calitative a unora dintre proprietățile lor. [C.583]
Mecanica cuantică (1973) - [c.341]
Aplicarea spectroscopiei IR cu undă lungă în chimie (1970) - [c.223. c.224]
Articole similare
-
Aciduri monobazice slabe și ionizări bazice ale unei cărți slabe de acid - chimice 21
-
Metoda uscată pentru producerea de pirosulfit de sodiu - manual chimic 21
Trimiteți-le prietenilor: