- Ce este microcefalia?
- Ce cauzează microcefalia
- Simptomele microcefaliei
- Diagnosticul microcefaliei
- Tratamentul microcefaliei
- Prevenirea microcefaliei
- Ce ar trebui să consultați medicii dacă aveți microcefalie
Ce este microcefalia?
Microcefalia este un defect de dezvoltare, bazat pe o scădere a masei cerebrale. Microcefalie se vorbește atunci când circumferința craniului este redusă cu 2 sau mai multe deviații sigmatice.
Reconstruirea lanțul evolutiv între maimuță și om Karl Vogt scrie: „Cu toate acestea, diferența dintre om și maimuță va dispărea numai atunci când ne îndreptăm atenția asupra formării accidentului craniului așa-numita microcefalie, care se nasc în lumina idioti ... putem folosi aceste urât pentru a explica procesul prin care un craniu uman este dezvoltat la tipul său de tipul craniului unei maimuțe. " Vogt a atras atenția atât morfologia craniului și idioții creier-microcephalics având caracteristici simiene, și incapacitatea lor de a articula de vorbire.
In sine, explica el, microcefalele nu reproduc o specie disparuta. Dar „astfel de monștri, care ne arată un amestec de semne de maimuță cu semne de om, arată-ne anomalie pe formularul de intermediar, care, în vremuri a fost poate bine ... Astfel, din care creația este anormală în mediul acestei creații îl ia acest decalaj , pentru care în prezent nu mai există nici o formă normală, dar a cărei îndeplinire efectivă ne putem aștepta la descoperiri viitoare. Suntem de acord cu faptul că nu s-au găsit până acum astfel de forme de tranziție. Dar nu putem fi deloc de acord cu cei care pretind că pe această bază nu pot fi găsiți în viitor ".
Ipoteza lui Karl Vogt a primit o confirmare strălucită în dezvoltarea paleontologiei - găsit pe insula Flores ramasite umane pot aparține pigmei locale care suferă de microcefalie, precum și orice forme intermediare între maimuță și om.
Ce cauzează microcefalia
Există două forme principale de microcefalie: primar (simplu, adevărat, genetic) și secundar (combinat, complicat).
microcefalie primar este fie autozomal ereditar recesiva sau dezvoltat sub influența factorilor adverse (radiații ionizante, tulburări endocrine în mamă, și boli infecțioase), în primele stadii ale dezvoltării fetale (până la 7 luni).
Simptomele microcefaliei
greutatea creierului la microcefalie redus drastic, uneori până la 500 - 600 g în creier prezintă semne de malformații majore: macro- și mikrogirii, lisentsefalii, agenezie de corp calos, heterotopii. Lobii frontali și temporali diminuați în mod special ai creierului, astfel încât insula sa rămâne expusă. Girațiile sunt plane, nu există giruși terțiari și brazde. Ganglionii bazali sunt mai dezvoltați decât cortexul cerebral. Adesea redus colț vizual, creier de creier, cerebel, piramide ale medulla oblongata.
Alocați microcefalie două tipuri: primare (simplu, genetică), care este rezultatul expunerii la factori nocivi din stadiile incipiente ale dezvoltării fetale și secundare (combinate, complicații), este cauzată de leziuni ale creierului în ultimele luni ale dezvoltării fetale, în timpul nașterii și în primele luni de viață .
Circumferința craniului este redusă. Rodnichki și suturile se închid în primele luni după naștere. Pe masura ce cresterea craniului facial creste din ce in ce mai mult asupra creierului. Marea majoritate a pacienților au grade diferite de insuficiență intelectuală. Cu microcefalie primară, sfera motorului este relativ conservată, simptomele neurologice sunt slab exprimate. În microcefalie secundare sunt, de obicei o pierdere semnificativă a motorului, de obicei, tipul de paralizie cerebrala, convulsii, inteligenta suferă cel mai sever.
În funcție de caracteristicile temperamentului, pacienții cu microcefalie sunt împărțiți în două grupe: torpid și erectil. Pacienții din lotul 1 sunt caracterizați prin letargie, mobilitate scăzută, indiferență față de mediu; pacienții din grupul 2, dimpotrivă, sunt extrem de mobili, agitați. Copiii încep să-și țină capul, stau, merg. Simptomele neurologice sunt relativ ușoare: există încălcări ale inervației craniene, anizoreflexiei, tulburărilor ușoare ale coordonării mișcărilor etc.
Diagnosticul microcefaliei
Diagnosticul este simplu și se bazează pe prezența unei dimensiuni reduse a capului și a detectării subdezvoltării intelectului. Diferențiați microcefalia de la craniostenoză, pentru care sunt tipice modificările craniogramei.
Tratamentul microcefaliei
Ca atare, nu există tratament special pentru microcefalie. Tratamentul vizează eliminarea simptomelor emergente, adică este simptomatică. În medie, speranța de viață a persoanelor cu microcefalie este redusă, iar prognosticul funcționării normale a creierului este scăzut.
În microcefalie primară, este posibil, în unele cazuri, să se studieze într-o școală secundară. Copiii cu microcefalie secundară au nevoie de îngrijire constantă.
Prevenirea microcefaliei
Microcefalie nu poate fi prevenită. Dacă un copil cu o anomalie similară sa născut în familie, este recomandabil ca părinții să fie supuși consilierelor medicale genetice pentru a putea evalua riscul aceleiași anomalii la următorul copil.
Ce ar trebui să consultați medicii dacă aveți microcefalie
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: