Solvenți. Principalele diferențe în tehnologia de prelucrare a acestui cetonă deparafinării amestec de solvenți definit de dicloretan (40-70%) și clorură de metilen (60-30%). Proprietățile lor sunt prezentate în tabel. 2,50. [C.231]
Se dizolvă în pulbere galbenă, se descompune în aer, solubil în benzen, clorură de metilen și cloroform, insolubil în hidrocarburi, ușor solubil în acetonă și tetrahidrofuran. Preparare [628, 629] Aderarea [c.69]
Proprietățile clorurii de metilen în intervalul de temperatură de funcționare a procesului de condensare sunt rezumate în tabelul 5.55 (în numerotator - date pentru Mh pur, în numitor - ajustat pentru prezența a 1,05% mai .D E). [C.315]
Proprietăți. Roșu-violet cristale, sunt rezistente la aer. l 215-217 ° C. La 150 ° C, substanța este sublimată într-un vid înalt, cu descompunere puternică. Aproape insolubil în eter de petrol. este ușor solubil în benzen și clorură de metilen. Soluțiile, precum și medicamentele contaminate sunt considerabil instabile în aer. IR (KBr) 1957 (PSI), 1926 (PPS), 1904 (Pt), 1891 (Pt) [v (O)] cm-. Pentru structura de cristal vezi [61, d (Mo-Mo) = 3.222 A. [c.1977]
Proprietățile clorurii de metilen (freon-30, diclormetan) [c.38]
P este solubil în alcooli, cetone, esteri. hidrocarburi clorurate. k-acetic cei piridină, în amestecuri de solvenți (alcool - benzen, dicloretan - etanol, clorură de metilen -. metanol, etc.) nu este solubil în benzină, petrol lampant, grăsimi, eter etilic. P. este bine combinat cu plastifianți (de exemplu cu ftalat de dibutil, sebacat de dibutil, tri-cresil fosfat), rășini naturale (șelac, copale), sintetice. rășini (fenol, uree, melamină-formaldehidă și alchid). Miere medie. masa este combinată cu 16-18% plastifiant. P. posedă proprietăți optice foarte bune [c.389]
Fibrele din policarbonat (produse în scară pilot în Germania, SUA și Japonia) este topi sau p-ra policarbonat mol. m. 30 OOO-50 LTD. Conform proprietăților (în special mecanică) fibrele formate din p-santul (mai ales clorura de metilen sau dioxan) pe o metodă uscată sau umedă. de obicei inferioare fibrelor formate din topitură. Policarbonat cu fibre lek așezat (USA), filate din topitură, are o putere de 40 tex kgf, alungire 36%, modul inițial de 3,3 m GN (330 kgf / mm), topirea vitezei py 240 ° C Fibra este caracterizată prin rezistență mare la sarcini de șoc. Abraziune și 7 radiații, elasticitate extremă și dielectric scăzut. permeabilitate, ceea ce îl face foarte potrivit pentru utilizarea sa în inginerie electrică și altele. zone speciale. Fire cord pentru anvelope bazat pe policarbonat are rezistență ridicată la tracțiune și la oboseală (66 gf tex) rezistență, asigură o bună stabilitate dimensională și rezistență la căldură mai mare a pneurilor. [C.61]
Hidrocarburi cu conținut de hidrocarburi. Compușii clorurați sunt utilizați în mod limitat ca solvenți de vopsea, în ciuda faptului că sunt la scară redusă. Clorbenzenul este utilizat pentru dizolvarea rășinilor de clorură de nerorovinil și clorură de polivinil. Dicloretanul dizolvă ușor grăsimile, cauciucurile și unele rășini sintetice. Clorura de metilen este un substitut pentru solventii inflamabili, se dizolva grasimile. uleiuri, cauciucuri clorurate, eteri de celuloză. Compușii clorurați sunt utilizați în compozițiile de spălare, a căror componentă principală este adesea clorura de metilen. Proprietățile hidrocarburilor clorurate cele mai utilizate sunt prezentate în anexă (tabelul 12). [C.279]
Înlocuirea halogenului în inelul aromatic în cazul cloro-2,4-dinitrobenzenului și percloropiridinei a fost discutată mai devreme. Utilizând proprietățile puternice de îndepărtare a electronilor din grupul de diazoniu. Gokel și colegii. [80] s-a efectuat o reacție în clorură de metilen între tetrafluoroboratul de tetrafluoroborat de tetrafluoroborat de 0,1 M și [c.270]
Proprietăți. P. pe bază de bisfenol A (homopolicarbonat) - beztsv amorf. molar polimer. m. (20-120) -10 are proprietăți optice bune. St.-te. Transmisia luminii plăcilor cu grosimea de 3 mm este de 88%. Începutul distrugerii este de 310-320 ° C. Sol. în clorură de metilen, 1,1,2,2-tetracloretan, cloroform, 1,1,2-tricloretan, piridină, DMF, ciclohexanonă, sol. în alifatică. și cicloalifatic. hidrocarburi, alcooli, acetonă, eteri. [C.630]
Unele proprietăți ale polimerilor obținute în acest mod sunt prezentate în Tabelul. 1.3 [128]. Toți polimerii enumerați în acest tabel sunt amorfe și solubile în clorură de metilen, cloroform, TCE, DMF și alți solvenți. Pentru primii trei polimeri de soluție de irigare obținute de film neorientat, cu o rezistență la rupere de 800-900 kgf / cm și o alungire la rupere de 10-20%. După cum se poate observa din tabel, ftalizii de poliarylen prezintă rezistență ridicată la căldură și căldură. [C.121]
Dintre diferitele polyoxadiazole cu grupări ftalidă are o solubilitate mai bună a poli-2,5- (4,4 -difenilftalid) -1,3,4-oxadiazol, care este solubil în clorură de metilen, tcc DMAC. HMPA, piridină, alcool benzilic. N-MP și colab. Solubilitate cardat polyoxadiazole finală ondulație pas CEC-polimer deschide posibilitatea obținerii unor produse prin turnarea ei dintr-o soluție. Din soluțiile cardat polyoxadiazole formează film puternic, transparent. având proprietăți mecanice și dielectrice bune la ambele camere si la temperaturi ridicate [271, 275]. De exemplu, rezistența filmului gomopolioksadiazola -difenilfta acidului 4,4-liddikarbonovoy după 500 ore de încălzire la 250 ° C este de 1000 kgf / cm. și după încălzire 1000 de ore la 300 ° C - 400 kgf / cm (rezistența inițială - 1200 kgf / cm). La 20 ° C și o frecvență de 5000 Hz rezistivității de volum al polimerului a fost 6.10 ohm cm, iar pierderea tangenta dielectric - 3,2-10 la 300 ° C, aceste cifre sunt respectiv egale cu 10 ohm cm și 2,010-2. [C.144]
Foliile condensatoare mai mică de 6 microni poate fi turnat direct pe pelicula de metal. folosit pentru vânt în condensatori. Film capacitor grosime mai mică de 10 microni a fost preparată prin întindere uniaxială de film rece mai gros. Filmul astfel obținut este supus contracție atunci când este încălzit la 160 ° C 150- Această proprietate a filmului utilizat pentru condensatori de circuit. mare influență asupra structurii și proprietăților filmelor. turnate din soluție, prin natura solvenților utilizați. Pentru policarbonați, ca clorură de metilen adesea folosit solvent. Este de asemenea posibil să se utilizeze amestecuri de clorură de metilen și alți solvenți sau diluanți, cum ar fi cloroformul, tricloretilena, clorură de etilen, pro-pilatsetatom, acetat de butii, acetonă, ciclopentan-prefectura, toluen, benzen, dioxan, tetrahidrofuril-SG et al. [8-11]. [C.222]
Proprietăți. Cristale rombice strălucitoare în formă de ac, rezistente la expunerea pe termen scurt în aer, mp 145-148 ° C (fără decomprimare). Substanța se dizolvă în majoritatea solvenților organici. în special în benzen, eter, clorură de metilen. Soluțiile sunt foarte instabile la lumină și aer. Din soluție în n-hexan, în lumina (lumina difuză sau expunere pe termen scurt la lumina directă a soarelui) cade întunecat cristalin, №z aproape negru (m1-C5H5) s (CO) 7 [6]. [C.1971]
Proprietăți. Cristalele sunt de culoare roșu-brun. sunt foarte stabile în aer, t 215-217 ° C (cu decomp.). Substanța este slab solubilă în pentan și eter, bun în benzen și clorură de metilen. Soluțiile în aer sunt instabile. IR (KBr) 1900 (s), 1850 (s) [v (O)] cm->. Puritatea probei se determină cel mai bine din spectrul RMN-H (sHs, 6, 5.21 D3). Pentru structură, vezi [3], d (Mo-Mo) = 2,448 A liganzi asimetrici de legătură carbonil. [C.1978]
Proprietăți. Culoare galbenă. puternic refractând lumina, ace rezistente la aer (cristalizare din amestec eter-eter de petrol), nu foarte stabilă la lumină, la 41 ° C. Substanța este moderat solubilă în hidrocarburi alifatice. este ușor solubil în benzen, eter, clorură de metilen, acetonă. IR (ciclohexan) 2032 (s), 1974 (PSI), 1964 (Pt), [v (O)] cm-. RMN-H (D13, TMS) 5 6,07 [a-H], 5,21 i [P-H] (pseudo tripleți). RMN-i (D2 I2, TMS, -f25 °) b 223.57 [CO] b 107.57 [o C] S 87,48 RS]. [C.1981]
La fel de tetraclorură de carbon se pot obține prin tetrafluorura de carbon și F m f m și f n-l fluorură de H2F2 din clorură de metilen, Metnlenftorid are proprietăți antiseptice în timp ce nu acționează annoyingly [c.306]
De exemplu, nitrociclohexanolul adsorbit este desorbit cu metanol și caprolactamul este fiert cu clorură de metilen sau etanol. Surfactanții sorbați sunt spălați 95% cu alcool izopropilic 88% în trei etape de 0,5 h (75 ° C). Din OP-7, cărbunele sunt regenerate cu etanol fierbinte (68 ° C), cu regenerare aproape complet. Emulsifiantul standard este desorbit cu o soluție de acetonă 7% 5% la 96% pe 12 ore cu costuri de acetonă de 0,08 m / m, pe baza regenerării de 1%. Acetona este filtrată printr-un strat de carbon activ la o viteză liniară de 0,25 m / h. Eluatul este rectificat și resturile de acetonă sunt turnate cu abur timp de 2-3 ore (0,5-1 kg / kg AU). Proprietățile sorbentului sunt conservate după zeci de cicluri de sorbție-desorbție. [C.580]
O metodă generală de preparare a acestor copolimeri este de a manipula soluție tehnică de poli (difenilolpropankarbonata) în soluție Reed-diamină metilenhlo în același solvent. Fosgenerarea amestecului de reacție este apoi efectuată utilizând piridină ca acceptor al acidului clorhidric degajat. Ca regulă, se obțin copolimeri. solubil în clorură de metilen. Filmele și fibrele obținute dintr-o soluție de copolimer în clorură de metilen pot fi întinse de 2-3 ori la o temperatură de 50-100 ° [215]. Proprietățile copolimerilor. obținute prin această metodă, sunt prezentate în tabelul. H1-22. [C.379]
Ulterior Brenner et al. Am extins această metodă pentru alte clase de compuși organici. aplicarea acesteia pentru absorbția selectivă a alcoolilor, aldehide, acizi, esteri și alți compuși. Sită moleculară CAA cantitativ propan adsorbit, n-butan, n-Shentala, n-hexan, etilenă, propilenă, 2-hexena, metanol, etanol, n-butanol, acid acetic, propionic și izovaleraldehidă. acid acetic și propionic aproximativ. Printr-o coloană de site moleculare CAA sunt izobutan, izonentan. 2,3-dime-talbutan, benzen, toluen, xilen, ciclopentan, ciclohexan, izobutilenă, 2-methylbutadiene-1,3, etilformnat, acetat de etil, propionat de etil, acetonă, metil etil cetonă, oxid mesitilen. clorură de metilen, cloroform, izopren-propanol, metilbutanol, dietil și diizopropil eteri. tiofen, monoxid de carbon. metan, dioxid de azot. sulfură de carbon, oxigen, azot, nitrometan. Sitele moleculare NaX absorb toți acești compuși. cu excepția gazelor (azot, oxigen, monoxid de carbon și metan). Sită moleculară NAA absorb numai membrii inferiori ai seriei omoloage (metan, etilenă, propilenă, metanol, etanol, propanol). Caracteristici ale proprietăților de adsorbție ale zeoliților este prezentată în tabelul. V-1. [C.147]
Proprietățile subsistemelor depind, de asemenea, de proprietățile lor fizice. structură. Astfel, în cazul în care amorf PA tereftalic-vă și fenolantrona se înmoaie la 330-360 ° C și este foarte solubilă în cloroform, clorură de metilen, dicloretan, tetracloretan, tsiklogeksapone, fenol - tetracloretan, dioxan, și un număr de alte organice .. solvenți, apoi cristalini. Nu se înmoaie la 400 ° C (până la descompunere) și se dizolvă numai în fenol-tetracloretan. P. amorfă având o structură supramoleculară fibrilară. caracterizat prin cel mai bun complex de fizico-mecanică. proprietăți decât polimerii corespunzători care posedă un globular [c.379]
După alegerea solvenților. valori pentru a da componentele dorite ale eșantionului, îmbunătățirea în continuare separarea se realizează prin selectarea unui număr de solvent selectiv din solvenți (mono sau bicomponentă), eluare cu forța necesară. Cele mai mari modificări ale selectivității fazei mobile se realizează atunci când se schimbă tipul de interacțiuni intermoleculare dintre solvent și eșantion. Astfel, înlocuirea metanolului cu izopropanol va duce la mici modificări în interacțiunea moleculelor de probă cu solventul și la mici modificări ale selectivității solventului. deoarece ambele substanțe sunt până la solvenți nitrici. Mult mai puternic va schimba selectivitatea atunci când se utilizează un solvent. care este fie un acceptor pur (de exemplu, un eter), fie are un moment mare al dipolului (de exemplu, clorura de metilen). În cazul unui solvent de dietil eter (acceptor), moleculele probei, care au proprietăți donatoare, vor fi reținute în mod predominant în faza mobilă. Dacă solventul are un moment mare de dipol. În faza mobilă, moleculele de probă care conțin grupuri cu un moment mare de dipol vor rămâne în mod predominant. În final, dacă solventul este un donator de protoni (metanol), acesta va interacționa mai puternic cu moleculele probei cu proprietăți de acceptor de protoni. In fiecare din aceste cazuri, avantajul Choe reținerea diferitelor tipuri de molecule de probă în faza mobilă va reduce valoarea k pentru 1SHH comparativ cu alte molecule de probă, conducând eventual la schimbarea dorită în poziția componentelor separate (vârfuri) în cromatograma finală [3]. [C.36]
Halogenuri de metilen (dihalogenuri). - clorură de metilen SNGs este un solvent excelent pentru compușii organici, este insolubil în apă, este mai greu, are un punct de fierbere scăzut (40,8 ° C) și neinflamabil. Datorită acestor proprietăți, clorura de metilen este utilizată ca solvent pentru extracție și cristalizare, în ultimul caz se utilizează atât într-o formă individuală. și într-un amestec cu alți solvenți, [c.403]
La temperaturile obișnuite, pg este rezistent la acțiunea c-t, alcaliilor, alifaticii. și aromatice. hidrocarburi, alcooli, eteri, cetone etc. Un anumit efect este furnizat de H3SO4 (95%), conc. p-NaOH și NH3. Când acțiunea este organică. se formează produse colorate insolubile. P. este foarte sensibil la acțiunea luminii. căldură și iradiere cu electroni. Potrivit termenului. Principala reacție este apropiată de clorură de polivinil când este încălzită, dehidroclorurare, iar viteza de eliberare a HCI este de 1-2 ordine de mărime superioară celei a clorurii de polivinil. La 200 ° C, se formează clorură de metilen, cu piroliză (400-500 ° C) - nu se produc legături triple de ciclizare a macromoleculelor și a fragmentelor lor. Stabilizarea petrolului și principiile de compunere a diferitelor materiale sunt aceleași ca și pentru clorura de polivinil (vezi polimerii de clorură de vinil). [C.196]
Un număr de proprietăți ale lui n se datorează existenței unei interacțiuni intermoleculare puternice. asociate cu prezența în lanțurile principale de cicluri imide și inele de benzen. Deci, pentru aromatice. Ratele caracteristice ridicate sunt temperaturile tranzitorii ale temperaturii de înmuiere peste 200 ° C și punctul de topire peste 400 ° C. Multe AP-uri cristalizează bine. Cele mai aromate. P. nu se dizolvă în organice. solvenți și inerți la acțiunea uleiurilor și, de asemenea, aproape nu se schimbă sub acțiunea analizei. la-t. AP AP cu grupări metil laterale, metoxil sau ciclice volumetrice. grupuri (ftalida. fluoren. antronă, ftalil-imidă) sunt dizolvate până la o concentrație ridicată (10% și mai mult) în N, N-dimetilfopmamnde, N, N-di-metilacetamidă, clorură de metilen, dioxan, Sym-wall-rahloretane, crezol, nitrobenzen. La sfârșit. acizi, cum ar fi fuming nitric sau sulfuric, în special pentru încălzire, aromatice. P. se dizolvă, dar dizolvarea este însoțită de distrugere. [C.416]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: