Halogenul prezent în lanțul lateral. relativ mobile, precum și în haloalchili (pagina 94), ele sunt, de exemplu, ușor hidrolizate și înlocuite cu o grupare hidroxil. De exemplu, când clorura de benzii este încălzită cu o soluție apoasă de alcalii, se formează alcool (benzil) [c.352]
Producerea alcoolului benzilic din clorura de benzii, dacă este necesar, poate fi realizată prin una din metodele de hidroliză. practicată în prepararea de beesaldehidă din clorura de benziliden. Prin urmare, sunt adecvate hidroxizii bazici slabi, de exemplu, Zn (OH) 2 sau carbonați ai metalelor alcalino-pământoase (CaCO2) [c.225]
Într-un balon cu două gâturi, se pun 50 ml apă, clorură de benzii și carbonat de sodiu și se agită energic. Amestecul este încălzit până la fierbere ușoară. Observați eliberarea bulelor de CO2, care trec prin sticla de clătire. Sfârșitul reacției este judecat prin oprirea eliberării bulelor Oj. Pentru a completa reacția, amestecul este încălzit încă 0,5 ore, după care este răcit și produsul uleios este separat într-o pâlnie de separare. care este apoi spălat de mai multe ori cu apă. Alcoolul benzilic brut este distilat cu un condensator de reflux (Figura 67). Balonul de distilare este mai întâi încălzit încet, apoi încălzirea este mărită. Fracțiunea este colectată la 204-205 ° C. Randamentul este de aproximativ 16 g (70%). [C.112]
La sfârșitul hidrolizei (când mirosul de clorură de benzii dispare), soluția este lăsată peste noapte, iar alcoolul benzilic plutește pentru a forma stratul superior. Dacă nu se produce delaminarea, atunci alcoolul benzilic este precipitat cu sare. [C.196]
Într-un balon de 1 litru cu agitator, un condensator de reflux. un termometru și o pâlnie de picurare au fost încărcate cu 364 g (350 ml de 3,38 M) alcool benzilic și 266 g hidroxid de potasiu. Amestecul este încălzit la 120-130 ° C timp de 2-3 ore până când soluția alcalină este complet dizolvată. Apoi, masa se răcește la 80 ° C și adăugat 364 g (331 ml de 2, 88 M de clorură de benzii. După adăugarea de benzii amestec clorură de r.s.ego se menține la 120-130 pentru încă 3-4 ore, se răcește, se filtrează din precipitatul, se spală, uscat [c.57]
Metoda de mai sus de obținere a benzilmercaptan dezvoltat de noi pe baza cărora au apărut în 1929 g. PatentaL care a descris prepararea benzii mercaptan brut (m. E. benzii mercaptan în amestec cu dibepzildisulfidom și debenzilsulfură) prin reacția dintre clorură de benzii cu tiosulfat de sodiu. Din alte metode de obținere, potrivite pentru practica de laborator. trebuie notat efectul hidrosulfurilor de metale alcaline asupra clorurii de benzii. Cu toate acestea, această metodă este foarte consumatoare de timp și incomod. Prepararea benzii mercaptan de alcool benzilic și tiouree prin sare de izotiouroniu necesită materii prime mult mai rare și mai mult timp decât metoda propusă de noi. [C.10]
Hidroliza trihaloproponozidei cu halogeni la un atom de carbon. S-a obținut în clorurarea toluenului trei tipuri de benzii hloroproizvodnyh hlorysty (merge pentru a obține alcool benzilic), clorura de benziliden (pentru aldehidă benzoic), benzotrichloride (transformată în acid benzoic și clorură de benzoil). [C.399]
Alcoolul benzilic este un lichid incolor, cu un miros plăcut ușor. Se obține prin hidroliza clorurii de benzii (p. 352). Eterii alcoolului benzilic cu acizi fac parte din uleiurile esențiale de mai multe culori, se obțin într-un mod sintetic, se utilizează în parfumerie. De exemplu, etil benzen eterul CeHb-CHa-O-COCH3 are mirosul de iasomie. [C.369]
Proprietăți Clorura de benzil formează un lichid incolor, cu miros acut, vaporii care irită membrana mucoasă a ochilor. Punctul de fierbere este de 179 °, ud. în. 1,113 la 15 °. Cu o fierbere îndelungată de aproximativ 30 de părți de apă, se obțin alcool benzilic (gHj-H-OH) și acid clorhidric. [C.82]
Din literatura de specialitate sunt descrise în sinteza metodei benzilbenzil-valoare mai înaltă practică ATA este obtinerea benzaldehida lui NZ și alcool benzilic în prezența sodiu mV Tila că [1] și a clorurii de sodiu și benzoat de benzii [2]. [C.53]
Vedeți paginile în care se menționează termenul alcool benzilic din clorura de benzii. [c.170] [c.303] [c.112] [c.315] [c.398] [c.263] [c.386] [c.16] Chimia hidrocarburilor din petrol și derivații acestora, volumul 1,2 (0) până la [c.990]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: