Informațiile despre medicamente pe pagină sunt descriptive și sunt destinate numai informării. Vizitatorii site-ului nu ar trebui să utilizeze aceste informații ca sfaturi și recomandări medicale. Alegerea și numirea medicamentelor, precum și controlul asupra utilizării lor pot fi efectuate numai de către un medic care ia în considerare caracteristicile individuale ale pacientului. Portalul "Polyntrava" nu este responsabil pentru posibilele consecințe negative care rezultă din utilizarea informațiilor publicate pe acest site pentru tratamentul oricărei boli, precum și pentru utilizarea medicamentelor, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru consultații complete cu privire la utilizarea oricărui medicament.
denumire internațională și chimică: trimetazidină; Diclorhidrat de 1- (2,3,4-metoxibenzil) piperazină;
Caracteristici fizice și chimice de bază. roșii rotunde, acoperite cu o cochilie cu inscripția "TRIMECTAL" pe o față;
compoziție: 1 comprimat Trimectal conține diclorhidrat de trimetazidină 20 mg;
alți constituenți: amidon de porumb, lactoză, celuloză microcristalină, amidon (pastă), sodiu metilparaben, propilparaben de sodiu, stearat de magneziu, talc purificat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, hidroxipropilmetilceluloza, amidon uscat, dioxid de titan, polietilenglicol-6000, de colorant roșu aprins.
Forma de eliberare a medicamentului. Tabletele acoperite cu un capac.
Grupa farmacoterapeutică. Preparate cardiologice. Codul de schimb automat de telefon С01Е В15.
Trimetazidina normalizează metabolismul energetic in celule sub hipoxie sau ischemie și previne reducerea conținutului de ATP intracelular, asigurând o funcționare optimă a pompelor de ioni și transportul transmembranar de ioni de sodiu și de potasiu.
Trimetazidina ajută, de asemenea, la protejarea membranelor celulare împotriva deteriorării prin creșterea metabolismului fosfolipidelor, precum și prin încorporarea în membrane. Proprietățile antianglinice ale medicamentului se datorează reorientării metabolismului energetic prin oxidarea acizilor grași la oxidarea glucozei.
La pacienții cu angină, trimetazidina din a 15-a zi de tratament crește rezerva de flux coronarian, întârziind astfel dezvoltarea ischemiei, cauzată de sarcini, limitând fluctuațiile tensiunii arteriale, fără modificări semnificative ale ritmului cardiac, scade frecvența crizelor anginoase și reduce dozele zilnice de nitroglicerină.
În practica otolaringologică, utilizarea trimetazidinei îmbunătățește tolerabilitatea probelor vestibulare și crește severitatea auzului, elimină tinitusul și amețelile în boala lui Meniere și bolile vaselor cerebrale. În patologia vasculară, ochiul reia activitatea funcțională a retinei, care se găsește în normalizarea parametrilor electroretinogramei.
Concentrația maximă de trimetazidină din sânge este observată în medie 5 ore după administrarea comprimatului. Concentrația stabilă este setată la 60 de ore. Aportul de alimente nu afectează caracteristicile farmacocinetice ale trimetazidinei. Volumul de distribuție al medicamentului este de 4,8 l / kg, legând proteinele din sânge, nu depășește 16%.
Trimetazidina este excretată în principal cu urină, mai ales într-o stare neschimbată. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 7 ore pentru adulți și de 12 ore pentru persoanele cu vârsta peste 65 de ani.
Indicații pentru utilizare. IHD, angină pectorală, cardiomiopatie ischemică (ca parte a terapiei complexe), tulburări vasculare coronare, tinitus, amețeli (tulburări vasculare, boala Meniere). Trimetazidina se utilizează în tratamentul bolnavilor de boală cardiacă ischemică pentru prevenirea atacurilor pe termen lung pe termen lung. Medicamentul este prescris ca medicament monoterapeutic sau în asociere cu alte medicamente.
Metodă de utilizare și doză. Trimetazidina administrată în timpul mesei - 1 comprimat de Trimectal de 2-3 ori pe zi (40-60 mg).
Durata cursului tratamentului este determinată individual de medic pentru fiecare pacient, luând în considerare natura, severitatea și caracteristicile cursului bolii, efectul terapeutic realizat și sensibilitatea la componente.
Utilizarea medicamentului pentru tratamentul pacienților vârstnici nu necesită corectarea dozelor.
Efect secundar. Medicamentul, de regulă, este bine tolerat, dar cu hipersensibilitate individuală la trimetazidină, posibila dezvoltare a reacțiilor nedorite din tractul gastro-intestinal (greață, vărsături).
Contraindicații. Trimetazidina este contraindicată pentru sensibilitatea individuală la oricare dintre componentele medicamentului.
nu există în prezent rapoarte privind supradozele de droguri.
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării
Efectul trimetazidinei asupra funcției de reproducere nu a fost investigat, așadar întrebarea privind administrarea medicamentului la femeile gravide este recomandabilă, având în vedere compararea nevoii de tratament pentru mamă și potențiala insecuritate a fătului.
Nu se cunoaște sau trimetazidina se excretă în laptele matern, prin urmare se recomandă întreruperea alăptării imediat după începerea administrării medicamentului.
Influența asupra capacității de a conduce o mașină și de a lucra cu dispozitive mecanice
La doze terapeutice, trimetazidina nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu alte dispozitive mecanice potențial nesigure.
Interacțiunea dintre Trimectal și alte medicamente. Interacțiunea dintre trimetazidină și alte medicamente nu a fost investigată.
Condiții și perioade de depozitare. A se păstra într-un loc întunecat inaccesibil pentru copii, la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Nu utilizați produsul după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: