Număr de înregistrare:
Nume comercial:
Formă de dozare:
1 ml de liniment conține:
ingredient activ - akridonatsetat meglumină în termeni de akridonuksusnuyu Acid - 50,0 mg, preparată conform următoarei rețete: Acid akridonuksusnaya - 50,0 mg, N-metilglucamină (meglumină) - 38,5 mg:
excipienți: clorură de benzalconiu - 0,1 mg, 1,2-propilen glicol - până la 1,0 ml.
Un lichid transparent de culoare galbenă cu un miros specific slab.
Grupa farmacoterapeutică:
Proprietăți farmacologice
Cycloferon® este un inductor cu un nivel scăzut al moleculelor de interferon, care determină o gamă largă de activitate biologică (antivirale, imunomodulatoare, antiinflamatoare).
Cycloferon® este eficient împotriva virusului herpesului și a altor agenți patogeni. Are un efect antiviral direct, suprimând reproducerea virusului în stadiile incipiente (1-5 zile) ale procesului infecțios.
Principalul efect clinic al acțiunii linimentului tsikloferon® este asociat cu inducerea interferonului a-timpuriu. Preperate normalizează dezechilibrul citokinelor din formele opuse ale răspunsului imun. Efectul farmacoterapeutic local al preparatului Cycloferon® se datorează stimulării unui răspuns imun local în țesutul limfoid al mucoasei.
Eficacitatea alifie tsikloferon ® in tratamentul parodontitei cronice pare a inhiba creșterea microorganismelor patogene și normalizarea secretorii imunoglobulinei A în pungile parodontale lichid, care asigură gura salubritate calitativă, ajutând la reducerea inflamației și sângerarea gingiilor.
Indicatii pentru utilizare:
La adulți în terapie complexă:
- infecția herpetică a pielii și a membranelor mucoase;
- vaginită nespecifică și vaginită;
- parodontită cronică.
Contraindicații:
Sarcina, perioada de alăptare, vârsta de până la 18 ani, hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Aplicarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Utilizarea contraindicată a medicamentului în timpul sarcinii și alăptării.
Dozare și administrare
la nivel local:
Cu linimentul cu infecție herpetică se aplică un strat subțire pe zona afectată de 1-2 ori pe zi timp de cinci zile. În herpes genital - instalări intravaginale o dată pe zi pentru 5 ml timp de 10-15 zile pe zi.
Cu tratamentul vaginitei nespecifice și a vaginitei bacteriene:
medicamentul este administrat intravenos 5-10 ml zilnic timp de 10-15 zile de 1-2 ori pe zi. Se pot aplica tampoane impregnate cu liniment.
În formele cronice de boală, medicamentul este bine combinat cu alte medicamente (tablete vaginale, supozitoare).
Pentru aplicare intravaginală: tub deschis, pentru a perfora membrana cu ajutorul unei seringi (volum de 5 ml) cu un cadran alifie ac de unică folosință, îndepărtați și aruncați acul. În poziția culcat pe spate pentru a introduce seringa umplută în vagin și cu ajutorul unui piston pentru a stoarce alifie.
Dacă în ambalaj există un aplicator vaginal, trageți membrana tubului, instalați aplicatorul pe orificiu. Apăsați linimentul în cavitatea aplicatorului până când întregul piston este scos afară. Aplicatorul plin ar trebui să fie îndepărtat din orificiul tubului, introdus în vagin și prins cu ajutorul unui piston.
Dacă este necesar, puteți repeta cursul după 14 zile.
In tratamentul parodontitei cronice inainte de a aplica alifie pungilor parodontale este de dorit să se spele antiseptic, apoi aplicat cu un preparat tampon de bumbac într-un volum de 1,5 ml pe guma de aplicații (nu frecat) de 1-2 ori pe zi, la intervale de 10-12 ore. Durata tratamentului este de 12-14 zile, în caz de nevoie să se repete cursul în 14 zile.
Efect secundar
Reacții alergice. Posibile arsuri pe termen scurt, hiperemie locală minoră. Efectele secundare sunt ușoare și nu necesită retragere de medicamente.
Interacțiunea cu alte medicamente
Liniment tsikloferon ® este compatibil cu toate medicamentele utilizate în mod tradițional în tratamentul acestor boli (medicamente chimioterapeutice etc.).
În formele cronice de boală, medicamentul este bine combinat cu alte medicamente (tablete vaginale și supozitoare).
Îmbunătățește efectul antibioticelor, antisepticelor și medicamentelor antifungice.
supradoză
Nu există informații despre supradozele de droguri.
Instrucțiuni speciale
Medicamentul are un gust amar.
Nu este recomandată frecarea intensă a medicamentului în gingie.
Evitați contactul cu ochii. În cazul contactului, spălați ochii cu apă.
Nu afectează capacitatea de a conduce vehicule.
Dacă nu există efect curativ, consultați-vă medicul.
Forma emiterii:
Alifie 5% insulină în flacoane de 5 ml în 5 flacoane sided ambalaje celulare contur 1 blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare în cutii de carton de hârtie.
5 ml sau 30 ml într-un tub de aluminiu. Tuba cu instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton.
Într-un ambalaj cu un tub 30 ml, se pun 5 aplicatoare vaginale sau sunt ambalate fără aplicatoare.
Condiții de depozitare
În locul întunecat, la o temperatură de 15-25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării
2 ani.
Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Condiții de concediu din farmacii:
Producator - producator:
LLC "Compania farmaceutică științifică și tehnologică" POLISAN "
(LLC "NTFF" POLISAN "). Rusia, 192102, St. Petersburg, ul. Salova, 72, Kor. 2, lit. A.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: