Excipienți: lactoză, amidon din cartofi, stearat de magneziu.
Compoziția carcasei capsulei: metilhidroxibenzoat, propilhidroxibenzoat, dioxid de titan (E171), gelatină.
* 1 gram de pulbere conține Lactobacillus acidophilus - 300 mg, Bifidobacterium infantis - 300 mg, Enterococcus faecium - 300 mg.
8 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
8 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.
16 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
16 buc. - sticle de sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.
32 buc. - sticle de sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.
Grupa clinică și farmacologică
Medicamentul care reglează echilibrul microflorei intestinale
Număr de înregistrare
Se eliberează fără prescripție medicală, capace. 16 sau 32 buc. - П №012084 / 01, 06.08.07
Acțiune farmacologică
Un medicament care reglementează echilibrul microflorei intestinale. O formulare de capsulă nu conține mai puțin de 7 1.2h10 vii bacterii lactice liofilizate: Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium Infantis, Enterococcus faecium. Bacteriile lactice vii reprezintă o componentă normală a microflorei naturale a intestinului și sunt deja conținute în tractul digestiv al nou-născutului.
Inclus în Linex ® bifidobacterii, lactobacili și enterococi cauza pH-ului intestinal trecerea la partea acidă datorată fermentației lactozei, mediul acid inhibă creșterea bacteriilor patogene și condiționat patogene și asigură o acțiune optimă a enzimelor digestive; participă la sinteza vitaminelor B, K, acid ascorbic, mărind astfel rezistența organismului la factorii de mediu nefavorabili; participă la metabolizarea acizilor biliari și a pigmenților biliari; sintetizează substanțe cu activitate antibacteriană; creșterea reactivității imune a organismului.
Farmacocinetica
În prezent, nu există modele farmacocinetice pentru studierea substanțelor biologice complexe umane formate din componente cu greutăți moleculare diferite.
Indicatii pentru utilizarea medicamentului
- tratamentul și prevenirea disbiozelor.
Disbacterioza se manifestă prin diaree, dispepsie, constipație, flatulență, greață, vărsături, erupție, dureri abdominale; reacțiile alergice sunt posibile.
Schema de dozare
Medicamentul este prescris în interior după masă, capsulele trebuie spălate cu puțină apă. Copiii sub 3 ani și pacienții care nu pot înghiți capsula, ar trebui să-l deschidă, se toarnă conținutul într-o lingură și se amestecă cu puțină apă.
Nou-născuții și copiii sub vârsta de 2 ani primesc 1 capsulă de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani - 1-2 capsule de 3 ori pe zi.
Adulților și copiilor de peste 12 ani li se prescriu 2 capsule de 3 ori pe zi după mese.
Durata tratamentului depinde de cauza disbiozelor.
Efect secundar
Medicamentul este bine tolerat. Nu există informații despre reacțiile adverse, dar este imposibil să se excludă posibilitatea apariției reacțiilor de hipersensibilitate.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului
- Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului sau la produsele lactate.
Sarcina și lactemia
Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării este considerată sigură.
Instrucțiuni speciale
Pentru a menține viabilitatea componentelor medicamentului, nu se recomandă să beți Linex® cu băuturi calde.
În timpul perioadei de utilizare a medicamentului Linex ®, trebuie să se abțină de la consumul de alcool.
Pacientul trebuie să consulte un medic dacă înainte de a primi medicamentul marcase temperatura corpului peste 38 ° C, există sânge sau de mucus in scaun, diaree a durat mai mult de 2 zile și este însoțită de acute dureri abdominale, deshidratare și pierderea în greutate, prezența bolilor cronice (SIDA, diabet zaharat).
În tratamentul diareei, este necesară recuperarea fluidului pierdut și a electroliților.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Medicamentul nu are efect.
supradoză
În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Linex®.
Interacțiunile medicamentoase
Nu a existat nicio interacțiune nedorită între Linex® și alte medicamente.
Compoziția preparatului Lineks® permite administrarea simultană a antibioticelor și a agenților chimioterapeutici.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
După deschiderea flaconului, medicamentul trebuie utilizat timp de 4 luni.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.
Trimiteți-le prietenilor: