Sindromul shaya drejgera - trăsături și tratamentul unei anomalii rare

Sindromul shaya drejgera - trăsături și tratamentul unei anomalii rare
Sindromul Shay-Draiger este foarte asemănător cu cel al lui Parkinson. într-un alt mod se numește hipotensiune ortostatică idiopatică.

Este o variantă a atrofiei multisisteme cu insuficiență vegetativă predominantă.







Încălcarea funcțiilor sistemului nervos duce la dezechilibrul tuturor organelor pe care le controlează. Acest lucru afectează frecvența cardiacă, tensiunea arterială, secreția glandulară și focalizarea.

Când apare Shay-Draeger, multe părți ale sistemului nervos degenerate.

cauzele

Cauzele bolii și natura ei nu au fost încă clarificate, este posibil. au rădăcini genetice. Cel mai adesea bărbații suferă de la 40 la 60 de ani.

Uneori boala poate fi provocată prin luarea anumitor medicamente.

Acestea includ:

  • diuretice, eliminând excesul de apă din organism, ducând la scăderea tensiunii arteriale;
  • medicamente utilizate pentru vasodilatare;
  • substanțe care reduc tensiunea arterială.

Astăzi puteți vorbi direct despre cauzele pierderii conștiinței, aceasta este:

  • tulburarea ritmului inimii;
  • discrepanță între debitul cardiac și suportul miocardic;
  • o scădere a circulației sanguine este asociată cu o scădere a cantității de sânge returnat inimii;
  • încălcarea funcției de distribuție a volumului sanguin redus;
  • insuficiența contracțiilor cardiace.

Semne ale sindromului

Primul semn poate fi incapacitatea de a realiza o erectie (impotenta) si lipsa dorintei sexuale.

Sindromul shaya drejgera - trăsături și tratamentul unei anomalii rare

Atât bărbații, cât și femeile cu sindromul Shia-Dryger au probleme majore cu urinarea.

Cel mai adesea acest lucru se datorează presiunii uretrale scăzute.

La pacienți, există o scădere a numărului de lacrimi și saliva, o scădere bruscă a tensiunii arteriale pe creștere, cantitatea de transpirație, constipația scade semnificativ. Încălcarea funcțiilor motorului și coordonarea mișcărilor au loc în funcție de tipul bolii Parkinson.

Pacienții par mers instabil, se plâng de oboseală rapidă. Datorită amețelii constante, o persoană nu poate sta prea mult timp, ochii se întunecă și viziunea este distrusă.

Senzația unei stări de rău urmărește în mod constant o persoană bolnavă.

Cu cât progresează mai mult boala, cu atât mai rău devine pacientul.

Frecvența sincopă devine normă. În termen de câteva luni, timpul de la transferarea unui pacient dintr-o poziție întinsă într-o poziție în picioare, înainte de a pierde conștiința, este de numai 1 minut.

Cu o imagine clinică mai gravă, leșinul apare chiar în pat în timpul ședinței. Când pacientul este transferat forțat într-o poziție verticală, apar leșinări profunde și ischemie cerebrală.

În cele mai multe cazuri, după apariția tulburărilor hemodinamice, apar mușchii musculare. Exprimările manifestate ale bolii Parkinson sunt observate la 60% dintre pacienți.

Tremuratul membrelor, vocea monotonă se manifestă la 1/3 dintre pacienți. Disfuncția funcției de înghițire, reflexul de aspirație apare oarecum mai puțin.

În 40% din cazuri, are loc un mers atacatic. Se caracterizează prin ridicarea excesivă a picioarelor larg distanțate. Acest lucru se datorează distrugerii funcțiilor cerebelului.







În ce cazuri se poate suspecta apariția sindromului:

  • încălcarea coordonării mișcărilor, mersul;
  • oboseală rapidă;
  • tremurul extremităților;
    Sindromul shaya drejgera - trăsături și tratamentul unei anomalii rare
  • frecvente amețeli și afecțiuni pre-stupoare generate de o creștere accentuată;
  • gura uscată, tulburări ale funcției urinare (incontinență urinară), impotență la bărbați și lipsa libidoului la femei;
  • constipație frecventă;
  • bufeuri sau un sentiment de răcire la temperatura normală a aerului;
  • sforăitul foarte tare;
  • gură paralizie;
  • viziune dublă în ochi.

Deoarece sindromul Shay-Drageer are multe simptome primare, combinațiile lor pot fi foarte diverse.

Metodă de diagnosticare

Dacă medicul are informații despre natura sindromului, atunci nu va fi dificil pentru el să diagnosticheze în primele etape ale manifestării bolii.

Pacientul trebuie spitalizat într-un spital pentru a exclude boala Parkinson și consecințele encefalitei.

Tulburările vegetative care apar în sindrom (atonia rectului, enureza, anhidroza) apar mult mai devreme decât în ​​cazul parkinsonismului și sunt mai pronunțate.

Diagnosticul se bazează pe un istoric toxicologic aprofundat, pentru a identifica semnele de afectare a SNC care nu sunt caracteristice sindromului Shay-Draiger.

Factorul decisiv în diagnosticare este studiul anamnezei și stilului de viață al pacientului. Unele clarități pot face conversații cu rudele pacientului.

Ca urmare, sunt clarificate următoarele aspecte:

  • hipotensiunea arterială pronunțată;
  • imposibilitatea creșterii îndelungate sau abrupte;
  • leșin constant.

Pentru diagnosticare utilizați o masă rotativă, pe care pacientul este timp de o anumită perioadă de timp într-o poziție orizontală.

Apoi, masa este întoarsă brusc în poziția verticală, ca urmare a căruia pacientul scade brusc presiunea.

Tratamentul pacienților

Utilizarea tratamentului complex (efedrină, nialamidă, pindolol, indandacină, neurucal) este asociată cu riscul de hipertensiune arterială.

Prin urmare, medicamentele trebuie administrate cu precauție.

Tratamentul sindromului Shay Dreiger are ca scop în primul rând creșterea tensiunii arteriale și nivelarea simptomelor cele mai pronunțate, care fac o persoană cu dizabilități.

Metodele utilizate

Sindromul shaya drejgera - trăsături și tratamentul unei anomalii rare
Una dintre metodele de terapie este de a limita cantitatea de spațiu care poate fi umplută cu sânge. Pentru a face acest lucru, aplicați bandaj strâns al extremităților și regiunii pelvine.

Pe pacient purtați costume gonflabile, special concepute pentru acest lucru. Un efect bun dă înot.

A doua metodă vizează creșterea tensiunii arteriale, prin creșterea cantității de sânge. În acest caz, este prescrisă terapia complexă.

Pacientul trebuie să mănânce pe deplin, să prezinte o dietă bogată în sare, o băutură abundentă. Alimentele umane ar trebui să conțină un număr mare de fibre de origine vegetală.

Un rezultat pozitiv îl reprezintă implantarea unui stimulator cardiac, care poate seta ritmul cardiac la o sută de bătăi pe minut.

Persoana care fumează trebuie să renunțe la acest obicei.

În timpul somnului, capul pacientului trebuie să fie în poziție ridicată. Pacientul trebuie să primească o monitorizare regulată.

Sindromul shaya drejgera - trăsături și tratamentul unei anomalii rare
În ce cazuri se manifestă afazia senzorială și un semn al bolilor.

De ce apare hemoragia subarahnoidă în creier și care sunt consecințele sale grave pentru organism.

Complicațiile apărute în timpul tratamentului

La realizarea hipertensiunii arteriale (chiar și în timpul depresiei pe termen scurt, dar sub presiune arterială), riscul de apariție a ischemiei cerebrale crește considerabil.

Prognoza este dezamăgitoare

În majoritatea cazurilor, boala progresează foarte mult. Stabilizarea relativă este fixată foarte rar, dar cu toate acestea, timp de 3-5 ani este posibil.

În general, după apariția primelor semne ale bolii, rezultatul letal survine deja după 7-8 ani.

Boala este destul de rară, se observă o dată la douăzeci de mii de oameni. Mai mult de jumătate dintre cazuri apar la bărbați.

Cu toate acestea, nimeni nu este imun față de ea. Prin urmare, nu puteți neglija apariția celor mai mici simptome, dar ar trebui să căutați imediat asistență profesională din partea specialiștilor.

Acestea vă vor ajuta să vă risipiți temerile dacă diagnosticul nu este confirmat. Sau, în timp util, să prescrieți un tratament dacă sindromul are loc.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: