Flixotide (flixotide) instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului

nume

Acțiune farmacologică

Fliksotid (Nebula Flixotide, Flixotide Diskus și Flixotide Aerosol) - preparat pentru administrare prin inhalare, are un pronuntat efect antiinflamator asupra plămânilor. Compoziția de medicament include Fliksotid component activ - propionat de fluticazona - medicament glucocorticosteroid care reduce frecventa atacurilor astmatice, reduce severitatea obstrucției la pacienții cu boli pulmonare cronice si imbunatatirea functiei pulmonare.

Cu ajutorul medicamentului Fliksotid, un rezultat terapeutic pronunțat se dezvoltă în ziua 4-7 a tratamentului, deși ameliorarea stării pacientului poate fi observată deja la 24 de ore după inițierea tratamentului.
La inhalare, biodisponibilitatea propionatului de fluticazonă variază de la 10 la 30%. O parte din medicament în timpul inhalării cade în tractul digestiv, dar, având în vedere biodisponibilitatea fluticazona propionat în uz oral (mai puțin de 1%), acest lucru nu este esențial. Absorbția sistemică a fluticazonei în timpul administrării prin inhalare este direct proporțională cu doza. O parte din medicamentul ajunge în circulația sistemică, este metabolizat rapid la compuși inactivi și excretat în principal prin rinichi. Timpul de înjumătățire al propionatului de fluticazonă este de 8 ore.

Indicații pentru utilizare

medicament Fliksotid destinat pentru tratamentul pacienților care suferă de astm sever și astm bronșic moderat (incluzând pacienții tratați cu corticosteroizi sistemici). Preparatul Fliksotid, în acest caz, ar trebui utilizat în mod constant pentru a preveni atacurile de astm bronșic.
Preparatul Fliksotid Diskus și Fliksotid Evohaler pot fi, de asemenea, prescrise pentru pacienții care suferă de boli pulmonare obstructive cronice (cu scopul de a îmbunătăți funcția pulmonară și de a reduce severitatea obstrucției).

Metoda de aplicare

Efecte secundare

Atunci când se utilizează medicamentul Fliksotid la pacienți, sa observat apariția unor astfel de efecte nedorite cauzate de propionat de fluticazonă:
Din partea sistemului respirator: răgușeala vocii, bronhospasmul paradoxal (cu dezvoltarea bronhospasmului ar trebui să intre imediat în bronhodilatatoare de acțiune rapidă).
În ceea ce privește sistemul endocrin și metabolismul: întârzierea creșterii la copii, glaucomul, cataracta, mineralizarea deteriorată a țesutului osos, creșterea nivelului de glucoză din sânge. De asemenea, susceptibile de a dezvolta sindromul Cushing și supresia corticosuprarenalei (ar trebui să monitorizeze în mod regulat funcția suprarenală în timpul tratamentului cu propionat de fluticazonă).

Din partea sistemului nervos central: hiperactivitate, excitabilitate crescută, tulburări de somn, sentimente de anxietate nerezonabilă.
Reacții alergice: urticarie, bronhospasm, dispnee, șoc anafilactic, angioedem.
Altele: candidoza orală (pentru a reduce riscul de dezvoltare, clătiți cavitatea orală cu apă după fiecare utilizare a medicamentului). Propionatul de fluticazonă poate masca simptomele exantemului, rinitei alergice sau altor boli alergice.

Contraindicații

Flixotide nu trebuie administrat la pacienții cu intoleranță individuală la fluticazonă propionat sau la alte componente ale medicamentului.
Fliksotid nu este conceput pentru a opri atacurile de astm bronșic.
Se sugerează că corticosteroizii trebuie administrați cu precauție copiilor (numirea este permisă numai sub supravegherea medicului, cu o evaluare regulată a creșterii).
Fliksotid trebuie administrat cu prudență la pacienții cu diabet zaharat și tuberculoză pulmonară.

sarcină

Numirea propionatului de fluticazonă în timpul sarcinii este probabilă în cazul în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscurile pentru făt.
În timpul perioadei de lactație, utilizați fluticazonă cu precauție.

Interacțiunea cu alte medicamente

Inhibitorii puternici ai citocromului P450 3A4 (în special ritonavirul) atunci când sunt combinați cu Fliksotid, determină o creștere semnificativă a concentrațiilor plasmatice ale fluticazonei și un risc crescut de efecte sistemice.

supradoză

Forma emiterii

Pulbere dozată pentru aplicare prin inhalare Fliksotid Diskus pentru 60 de doze pe pachet.
Aerosol dozat pentru aplicare prin inhalare Fliksotid Evohaler pentru 60 sau 120 de doze în flacoane, într-o cutie de carton 1 flacon este închis.
Suspensie pentru inhalare Nebuloasă Flibsotide 2 ml în nebuloasă, într-un ambalaj din aluminiu, ambalat în 5 nebuloasă, 2 pungi de aluminiu sunt închise într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare

Fliksotid Diskus 50mkg / doză este oferit să fie depozitat nu mai mult de 1,5 ani după fabricare.
Fliksotid Diskus 100mkg / doză nu trebuie depozitat mai mult de 2 ani după fabricare.
Fliksotid Diskus 250mkg / doză este oferit pentru a stoca nu mai mult de 3 ani de la fabricare.
Fliksotid Evohaler a oferit să păstreze nu mai mult de 2 ani după fabricare.
Nebuloasa Flibsotid este oferită să nu fie depozitată mai mult de 3 ani după fabricare.
Preparatul Fliksotid, indiferent de forma de eliberare, trebuie depozitat în încăperi cu o temperatură care nu depășește 25 de grade Celsius, departe de lumina directă a soarelui.
Nu poți îngheța drogul.
După deschidere, nebuloasa trebuie depozitată într-o poziție verticală timp de cel mult 12 ore la o temperatură de 8 până la 15 grade Celsius.

1 dozaj de medicamente Fliksotid Diskus 50 conține:
Propionat de fluticazonă microionizat - 50 mg;
Alte ingrediente, inclusiv lactoza monohidrat.
1 dozaj de medicamente Fliksotid Diskus 100 conține:
Propionat de fluticazonă microionizat - 100 mg;
Alte ingrediente, inclusiv lactoza monohidrat.
1 doză de medicament Fliksotid Diskus 250 conține:
Propionat de fluticazonă microionizat - 250 mg;
Alte ingrediente, inclusiv lactoza monohidrat.
1 dozaj de medicamente Fliksotid Evohaler 50 conține:
Propionat de fluticazonă microionizat - 50 mg;
Alte ingrediente.
1 dozaj de medicamente Fliksotid Evohaler 125 conține:
Propionat de fluticazonă microionizat - 125 μg;
Alte ingrediente.
1 dozaj de medicamente Fliksotid Evohaler 250 conține:
Propionat de fluticazonă microionizat - 250 mg;
Alte ingrediente.
2 ml de suspensie (1 nebuloasă) a medicamentului Nebula Flixotide conține:
Propionat de fluticazonă microionizat - 0,5 sau 2 mg;
Alte ingrediente.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare