Aciditatea relativă a alcoolilor scade în ordinea următoare [c.49]
Catalizatorii de reacție sunt alcalii, alcoxizi de metale alcaline. amine terțiare. În absența catalizatorilor, reacția cu glicolii se desfășoară foarte lent și rata acesteia crește odată cu creșterea acidității alcoolului (mai ales atunci când glicolii sunt înlocuiți cu fenoli diatomici). Oligomerii liniari au un grad de polimerizare de cel mult 5-6. Un exces mare al compusului diepoxidic determină formarea preferabilă a grupărilor terminale epoxi. Atunci când oligomerii sunt încălziți cu glicoli sau cu fenoli dihidrici, se produce creșterea moleculară și formarea unui polimer de rețea. [C.80]
fenoli Aciditate aciditate semnificativ mai mare decât alcooli, deoarece rezultă fenoxid IO n mod substanțial stabil datorită delocalizării încărcăturii în inelul aromatic [c.151]
În reacția de hidroxipropilare cu octadecanol, reactivitatea esterilor este mai mică și este de numai 0,37-0,52 din reactivitatea alcoolului [92]. Se pare că coeficienții găsiți sunt valabili numai pentru o regiune destul de îngustă a concentrațiilor de catalizatori. Aciditatea alcoolilor, egală cu aciditatea apei, reactivitatea diferiților anioni și a ionului hidroxil sunt interconectate ca [89] [c.314]
Aciditatea alcoolilor în soluție apoasă [c.860]
Toate mijloacele de conservare trebuie să îndeplinească cerințele GOST și specificațiile corespunzătoare și să fie eliberate sitului într-un recipient închis în cantitatea necesară pentru funcționarea unei ture. Înainte de începerea lucrărilor, măsurile de conservare sunt în mod necesar supuse controlului în CPL. Lubrifierea este verificată din cauza lipsei de umiditate, a impurităților mecanice, a reacției de extracție apoasă. epilarea cu ceară. hârtie - despre lipsa de aciditate, alcool - pe cetate. Nu utilizați alcool sub 95%. [C.99]
Proprietățile fenolilor diferă semnificativ de proprietățile alcoolilor alifatici și aromatici, explicația fiind dată de teoria rezonanței. Cea mai importantă diferență este că aceștia nu au aceeași aciditate a alcoolului (în soluție apoasă) au o constantă aciditate. aproximativ egal cu N0. în timp ce fenolii se caracterizează cu o aciditate de aproximativ un milion de ori mai mare - constanta lor de aciditate este de aproximativ [c.364]
Având în vedere posibilitatea prezenței impurităților în alcool, GF X face anumite cerințe privind puritatea alcoolului etilic. utilizate în scopuri medicale. Astfel, limita de aciditate a alcoolului este normalizată, se propune efectuarea de reacții pentru detectarea aldehidelor cu o soluție amoniacală de azotat de argint. substanțe reducătoare - cu o soluție de permanganat de potasiu. care nu trebuie decolorat în 20 de minute. [C.170]
Pentru alcooli, s-a observat o corelație satisfăcătoare între rata de reacție și aciditatea alcoolului. Așa cum se poate vedea din fig. 3 creștere [c.11]
ACIDITATEA alcoolului contribuie la accelerarea reacției. [C.12]
În cazul grupelor acil fluorurate, volatilitatea substanței este în mod special crescută. Aciditatea tiolilor este mai mare decât aciditatea alcoolilor, prin urmare, derivații lor acil sunt formați cu dificultate. Acilarea aminei primare este de obicei posibilă [c.173]
Aciditatea alcoolilor este indicată de reacțiile lor cu metale active. ca rezultat al eliberării hidrogenului, precum și capacitatea lor de a înlocui hidrocarburile slab acide din sărurile lor (de exemplu, din reactivi Grignard) [c.507]
Aciditatea alcoolilor CHOH> primar> secundar> terțiar [c.508]
MV Lomonosov a scris în 1745 când dizolvă niște metale ne-nobiliare. în special al fierului, în alcoolii acizi, de la deschiderea balonului, se elimină vaporii combustibili, ceea ce nu este altceva decât phlogiston. Termenul phlogiston în greacă înseamnă inflamabil. combustibile. Traduceți cuvintele lui Lomonosov în limba modernă. [C.171]
Lomonosov a scris despre producerea hidrogenului. pe care a numit-o feribot cu aburi. sau phlogiston. Sub acțiunea acizilor (alcooli acide), fierul a reacționat [c.183]
Lomonosov între timp nu a putut ignora direcție%, în timp ce doctrina phlogiston pur și simplu pentru că nu există date experimentale reale, pe baza ryh koto- ar fi posibil să se înlocuiască teoria teoria flogisticului a sunetului de ardere. Firește, prin urmare, că în lucrările lui MV Lomonosov există referințe la teoria phlogistonului. Dar el nu a luat flogistonul ca pe un lichid imponderabil sau pe un gaz subțire cu o masă negativă, ci ca un corp material. În discursul său despre strălucirea metalică (1745), MV Lomonosov a sugerat că phlogistonul nu este altceva decât hidrogen. Când sa dizolvat, - a scris el, - niște metale ignorante. în special de fier, sub alcooli acide din balon găuri vede vapori de combustibil, care nu este altul decât flogiston (italice adăugate -. [c.47]
Legătura O-H a reacției cu scindarea legăturii O-H determină aciditatea alcoolului [c.17]
În tabel. 16.3 sunt date datele care ilustrează dependența acidității alcoolilor de structura lor. Există, de asemenea, date privind rezistența anumitor acizi minerali. Aceste date sunt interesante pentru comparație, deoarece, așa cum se va arăta mai jos, multe reacții de alcooli sunt catalizate de acizi minerali. [C.17]
Determinarea rezistenței relative a acizilor. atât de necesar pentru a explica interacțiunile acid-bază. Este o sarcină dificilă, deoarece rezultatul măsurării cantitative depinde de mediul în care acestea se desfășoară mediu în schimbare duce nu numai la modificările constante de aciditate. dar, de asemenea, la o schimbare a numărului relativ de aciditate pentru o anumită serie de acizi, de exemplu, se clasează aciditatea alcoolilor în medii diferite, diferite [c.494]
Toți acizii, sau cum se numesc Lomonosov, alcooli acide sau săruri acide. ei pictează siropul violet în roșu, sunt asemănătoare în capacitatea lor de erodare și gust acru, dar diferă în diferite puncte forte. Fără îndoială, eroziunea și aciditatea provin de la același început. [C.21]
Diferența în alcooli acidității n fenoli evident că alcoolii sunt substituiți cu o acțiune hidroxil po.d lshi hidrogen de metal alcalin (alcoolați formare) [c.283]
În 1745, MV Lomonosov, de exemplu, a menționat că atunci când dizolvă un metal non-nobil. în special de fier, sub alcooli deschideri acide din flacoane vede suprapuse combustibile, care este n, altul decât flogiston Este de remarcat în două moduri, în primul rând, de mai mulți ani înainte Cavendish Lomonosov nrishel ajuns la concluzia ca un aer combustibil (m . e. hidrogen) este flogiston în al doilea rând, din citatul rezultă că Lomonosov acceptat predarea phlogiston. [C.69]
Aciditatea alcoolilor este insuficientă pentru a forma esteri metilici cu diazometan. Dacă, totuși, se adaugă cantități catalitice de acid borofluoric sau se transformă alcoolii în acizi ansolici. este posibil să se efectueze metilarea lor cu diazometan [c.249]
Rezultatele obținute în faza gazoasă. pokazshayut că tratamentul unui număr de aciditate în apă, alcooli (de asemenea, poziția „incorectă“ a acidității apei într-o serie de metanol și etanol) este asociat exclusiv cu Solvarea, forța care depășește vzaimodeysgviya forță „dgshol-ion iidutsirovaiigy“ [c.269]
Cum diferă alcoolii în aciditatea lor? Sa stabilit că alcoolii terțiari au aciditatea cea mai scăzută. Aciditatea redusă a alcoolului t-butil în comparație cu etilul se datorează dificultăților spațiale. create de un grup alchil. pentru solvatarea anionului alcoxi. Scăderea solvației afectează creșterea energiei anionilor, creșterea acțiunii de detașare a protonului și creșterea diferenței de energie dintre alcool și alcoolat (figura 1U-1). Trebuie menționat faptul că ordinea acidității alcoolilor în faza de vapori. unde solvația transportatorului este. este inversul ordinii acidității în soluții. [C.408]
Adăugarea de alcooli și fenoli, catalizată de trifluorură de bor. Alcoolii și fenolii în majoritatea cazurilor (cu excepția compușilor cum ar fi acidul picric) au un caracter ușor acid pentru adăugarea ket-xiacetilenei în absența unui catalizator. Aciditatea alcoolilor și fenolilor poate fi mărită prin adăugarea de trifluorură de bor, uneori împreună cu oxidul de mercur, adăugarea are loc în aceste condiții [3]. Totuși, catalizatorul provoacă polimerizarea etoxiacetilenului. prin urmare, randamentele produselor adiționale sunt destul de scăzute. [C.160]
Efectul asupra interpretării solvenților și substituenții de pe echilibrul acido-bazic este influențată în mare măsură de Braumana operare și Blair [34], care a arătat că aciditatea relativă a alcoolilor alifatici în tranziția de la soluție la faza gazoasă este inversată. În faza gazoasă, aciditatea alcoolilor crește în următoarea ordine [34, 125, 126] [c.136]
Producerea titrării. Cântărită cantitate aminokieloty săruri ultima PLD sau amestecuri aminokielot dizolvat în apă, fără CO și concentrația a fost ajustată la O.SH în raport cu grupări carboxil. Probele individuale ale acestei soluții produce următoarele definiții a) titrare O.SH cu hidroxid de sodiu la o fenolftaleină în apă b) titrare în alcool. Cantitatea detectată a soluției a fost adăugat volum de 10 ori mai mare de alcool 97% și se titrează cu soluție etanolică de KOH b.Sh ajustat la aciditatea din alcoolul inițial) titrare în soluție alcoolică la o soluție de formalină, titrați prin procedeul (b) se adaugă pe alcool 50 cm 12,5 amestec PLGA de o parte dintr-un formol incolor și două părți apă, neutralizată la fenolftaleină, și în continuare titrukug. Pentru corecție, un amestec de formalină și alcool este titrat în același raport (formalinul neutru crește foarte puțin aciditatea alcoolului pur). [C.763]
Hidrogenul din grupul hidroxil al alcoolilor alifatici și din grupul amino al aminei are prea puțină mobilitate a protonilor pentru a interacționa cu diazometanul. Cu toate acestea, prin creșterea acidității alcoolului, tratarea lui cu acidul Lewis (BRs, 2nCl2 - vezi secțiunea 3.1.3), se poate obține din [c.427]
Așa cum se poate observa din datele tabelului, ramificarea grupării alchil reduce aciditatea alcoolilor și introducerea atomilor de halogen în moleculele lor. dimpotrivă, o ridică. [C.17]
Vedeți paginile în care este menționat termenul "Aciditatea alcoolilor". [c.538] [c.179] [c.348] [c.28] [c.137] [c.140] [c.427] [c.57] [c.17] Metode de obținere și unele simple reacții de adiție de aldehide și cetone Partea 1 (0) - [c.408]
Introducere în chimia organică teoretică (1974) - [c.240]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: