Detectoare ale secțiunii de ionizare. Detectarea gazelor poate fi efectuată pe baza absorbției lor de radiații radioactive. Mișcarea unui proces care trece printr-o cameră a unui astfel de detector umplut cu hidrogen ca gaz purtător. pot fi reprezentate după cum urmează [c.44]
Ionizarea este un proces elementar. de obicei procedând în conformitate cu schema A + A + 4- 2e. unde A este un atom neutru. A + este un ion, e este un electron, deoarece secțiunea transversală efectivă a ionizării atunci când interacționează cu electronii este mult mai mare decât pentru alte procese de interacțiune (cu atomi sau ioni). Pentru a calcula gradul de ionizare în cazul general, este necesar să cunoaștem secțiunea transversală efectivă. Cu toate acestea, în condiții de cvasi-echilibru, ionizarea poate fi privită ca o reacție chimică obișnuită pornind de la ecuația [c.67]
Dificultățile sunt asociate cu necesitatea de calibrare energetică a fasciculului de electroni. pentru care este necesar un standard extern, în majoritatea cazurilor se utilizează ca atare un gaz inert. În metodele convenționale de estimare a eficienței ionizării, este necesară stabilirea relației dintre curba de ionizare pentru o anumită substanță și pentru un standard extern. Într-una din metodele [61], se presupune că intensitățile liniilor ionice ale compusului de testat și ale standardului (de obicei argon) la 50 V coincid. Această metodă a fost aplicată pentru molecule mici. și distribuția acesteia pe o mare de molecule organice pot duce la erori mari, deoarece sunt cunoscute în procesele de fragmentare a ionului molecular la 50 eV (80,10 10 „Jouli), precum și diferențele în secțiuni transversale de ionizare. [C.32]
Luând ca măsură a probabilității de ionizare P raportul dintre secțiunea transversală de ionizare și secțiunea transversală a gazului cinetic și utilizarea datelor experimentale privind ionizarea pa. din atomi și molecule la maximul funcției de ionizare, putem observa că, cu o excepție rară, valoarea lui P este de aproximativ 0,2-0,5. [C.185]
Pentru hidrocarburile care conțin legături multiple și având un schelet de carbon ramificat, se observă abateri semnificative de la aditivitatea ionizării totale. Este evident că fluctuațiile semnificative ale secțiunilor transversale de ionizare a izomerilor pot fi asociate cu modificări bruște ale densității electronice a moleculelor. [C.79]
O altă dificultate în determinarea potențialului de ionizare prin metoda de dispariție a curentului ionic este că nu există poziții teoretice. care fac posibilă realizarea unor secțiuni rectiliniare ale două curbe de ionizare strict paralele, deoarece creșterea secțiunii transversale de ionizare a două gaze în funcție de energia electronilor poate avea loc în moduri diferite. Cu toate acestea, în ciuda acestor dificultăți, metoda de comparare a curenților de scădere este destul de satisfăcătoare, precizia determinării se situează în limitele a 0,1 eV. Aceeași eroare se observă și atunci când se folosește metoda semilogaritmică. Metoda de extrapolare liniară oferă cele mai puțin satisfăcătoare rezultate. [C.177]
Secțiunea de ionizare și excitație a unui electron rapid depinde foarte puțin de temperatura gazului. Prin urmare, parametrul cinetic principal. caracterizează rata vsschestva conversie chimică în chimie-radiatsiohg clorhidric este cantitatea G - numărul care să fie convertite molecule per unitate de substanță absorbită pas de energie (de obicei luate unitate Taityro 100 eV). Această cantitate se numește randament radiații chimice. Randamentul de ionizare pentru diferite gaze se situează în intervalul de la 2,39 în heliu la 4,46 în butan [354] și depinde foarte puțin de tipul de iradiere [111]. [C.184]
DETECTOR DE SECȚIUNI DE IONIZARE [c.136]
Atomii și moleculele excitate sunt ionizate mult mai ușor decât particulele în stare normală. Acestea au o secțiune transversală eficientă a ionizării. Costul energiei ionizării este egal cu e (u-i oc.)> Unde ex. Potențialul de potențial. De aceea, de exemplu, probabilitatea de ionizare a electronilor excitați atomilor de hidrogen cu 8 energie eV este de aproximativ 10 ori mai mare decât probabilitatea de ionizare a electronilor cu o energie de 50 eV, atomii de hidrogen din starea normală. [C.34]
J), λ = 1,4 A (0,14 nm)] contribuția componentului. responsabil de excitația electronică. devine mai puțin semnificativă. Prin urmare, orice excitare electronică atinge un maxim și apoi scade cu creșterea energiei electronilor. Ionizarea poate fi considerată un caz extrem de excitație electronică, cu diferența însă că un electron izolat poate purta cu el un exces de energie. Ca și în cazul excitației prin șoc electronic. Probabilitatea de ionizare trece printr-un maxim cu creșterea energiei electronilor și apoi scade. Deoarece lungimea de undă a unui electron în mișcare este comparabilă cu dimensiunile moleculelor și depinde de energia electronului. viteza sa este esențială. Prin urmare, pentru a descrie procesul de coliziune, trebuie să introducem o nouă valoare - secțiunea transversală de coliziune (Q). Folosind această valoare poate fi descrisă orice proces observat, de exemplu, excitație electronic (excitație electronic secțiunea Rav) sau ionizare (secțiunea ionizare Zion). Fiecare astfel de secțiune transversală după atingerea unei anumite praguri de energie atinge rapid un maxim și apoi scade cu creșterea energiei (Figura 4). Puterea maximă [c.15]
Aici Ik este potențialul de ionizare pentru o coajă dată, eV] x - E, ynll -. l este energia electronului ionizant. Secțiunea transversală totală pentru ionizarea unui atom sau moleculă va fi egală cu suma peste toate cojile atomice și moleculare. În Fig. 94 prezintă dependența secțiunii transversale totale de ionizare a unui număr de molecule de energia electronică din datele revizuirii [1058]. De obicei, secțiunea transversală de ionizare crește monotonic de la zero la energia electronilor. egal cu potențialul de ionizare I, cu energii de 5-10 /, unde atinge un maxim, și cu o creștere suplimentară a energiei, scade încet. [C.362]
Pentru chimia radiațiilor de interes fundamental este secțiunea transversală de ionizare parțială. Pe baza calculelor acesteia din urmă pentru ionizarea atomului de hidrogen pokapat care pentru ionizare prin impact electronic al unui atom în principal electronii nu foarte rapid eliberat (cu energie de ordinul potențialelor (și ionizare). Această concluzie poate fi, aparent, considerat suficient de precis NEG 1zhayuschim procese reale. In care implică atomi și molecule mai complexe [c.185]
Cu toate acestea, sa constatat ulterior [110] pentru hidrocarburi ce conțin legături multiple și având un schelet de carbon ramificat, există abateri de la secțiunea de ionizare aditivitate zameti1.1e. [C.185]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: