Ca aldehide, alcoolii aldehidici polimerizează cu ușurință, formează compuși cu NH3. hidrazone. oximă. Acetal. argintul este recuperat dintr-o soluție de amoniac de AgN03, etc; cum ar fi alcooli, formează eteri, etc. După reducere, ele sunt transformate în alcooli di- sau polihidroxil CH2 (OH) .CnHm (OH) x. în timpul oxidării, formează hidroxi acizii COHO.Cn Hm (OH) x în contul conversiei CHO corespunzătoare.
- condensarea aldehidelor de tip aldol
- oxidarea incompletă a alcoolilor polihidroxilici corespunzători cu peroxid de hidrogen sau cu un amestec de crom;
- hidroxilarea aldehidelor substituite cu halogen.
Exemple de alcooli aldehidici
- Cel mai simplu alcool aldehidic este glicolic # 8197; aldehidă CHO.CN2.ON (vezi hidrații de carbon și glucoză).
- Mai bine decât alții, a fost studiată aldehida β-hidroxibutirică sau aldolul. CHOC3H6 (OH) sau CH3CH (OH) CH2CON, care este polimerizat în paradol cristalin (C4H3O2) n în timpul depozitării. care se topește la 80-90 ° C.
- α-hidroxiizobutiric, aldehidă (CH3) 2 C (OH) CHO - lichid, cu punct de fierbere la 187 ° și polimerizează ușor, obținut prin hidroxilarea aldehide-α bromoisobutyric și ca și terțiară Aldegidospirt este transformată prin acțiunea alcaliilor în izobutilenglikol și acid α hidroxiizobutiric (reacția # 8197; Cannizzaro).
- La fel ca aldol, sigiliu izobutiraldehida a primit recent (1897) izobutilaldol (CH3) 2 SNCH (OH) C (CH3) 2 CHO, care se topește la 91 ° C și punct de fierbere la 104-109 ° (12 mm). Glyceraldehyde sau glitseroza, acceptabil (OH) CH2 (OH) (vezi. Glucose) reprezintă dihidric Aldegidospirt
- Acesta este de asemenea urmat de eritroza de aldehidă trihidrică (tetroza), obținută prin oxidarea eritritolului și condensarea aldolică a aldehidei glicoleice
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: