Delor - instrucțiuni privind aplicarea, prețul unui dolor și analogii

Despre preparare:

Propionatul de clobetasol este un SCS foarte activ pentru aplicații topice în dermatologie. Cu aplicare locală are un efect antiinflamator nespecific, reduce severitatea mâncării și sinteza colagenului în piele.

Indicatii si dozare:

Psoriazis (cu excepția formei comune a plăcii - psoriazis vulgar)
eczemă
Roșu lichen
Boala cutanată rezistentă la corticosteroizi mai puțin activi

Unguent (cremă) se aplică un strat subțire pe pielea afectată de 1-2 ori pe zi înainte de ameliorarea clinică. Doza totală nu trebuie să depășească 50 g de unguent (cremă) timp de o săptămână. Tratamentul cu acest medicament trebuie întrerupt imediat după realizarea îmbunătățirii clinice. Nu se recomandă continuarea tratamentului mai mult de 4 săptămâni, în timp ce monitorizarea constantă a stării pacientului. Dacă nu există efect de utilizare a medicamentului timp de 4 săptămâni, tratamentul trebuie ajustat. Dacă tratamentul cu GCS este necesar pentru a continua, este necesar să treceți la medicamente mai puțin active. În tratamentul leziunilor cutanate rezistente, în special în cazurile de hiperkeratoză, efectul antiinflamator al Delora poate fi întărit prin utilizarea (pe timp de noapte) a unui pansament ocluziv din folie de polietilenă. De obicei, o astfel de procedură este suficientă, după care preparatul se aplică prin metoda deschisă.

supradozaj:

Simptome: apariția supradozajului acut este puțin probabilă, în caz de supradozaj cronic sau de utilizare necorespunzătoare a medicamentului, poate apărea hipercorticism.

Tratament: este necesar să se oprească treptat utilizarea medicamentului.

Reacții adverse:

Sistemul imunitar: foarte rar - hipersensibilitate.

Reacțiile locale de hipersensibilitate: eritem, erupție cutanată, mâncărime, urticarie, senzație de arsură a pielii și dermatită de contact alergic pot să apară în locurile de aplicare și să fie similare cu simptomele utilizării medicamentului. Dacă apar semne de hipersensibilitate, medicamentul trebuie întrerupt imediat.

Sistemul endocrin: foarte rar - semne de hipercorticism. Ca și în cazul altor SCS-uri actuale, utilizarea prelungită a medicamentului în cantități mari sau aplicarea acestuia pe suprafețe mari ale pielii poate provoca hipercorticism datorită absorbției sistemice semnificative. Acest lucru este cel mai probabil la sugari și în aplicarea unui dressing ocluziv. La sugari, scutecele acționează ca o îmbrăcăminte ocluzivă. Dacă doza săptămânală la adulți nu depășește 50 g, opresiunea cortexului hipofizar și a suprarenalei este reversibilă după întreruperea tratamentului cu GCS.

Sistemul cardiovascular: rare - expansiunea vaselor de sânge superficiale. Tratamentul prelungit și intensiv cu preparate GCS foarte active poate provoca expansiunea vaselor de sânge superficiale, în special prin utilizarea de bandaje ermetice sau prin frecarea medicamentului în pliurile pielii.

Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: rare - atrofie locală, striuri pe piele: foarte rar - o subțiere a pielii, modificări ale pigmentare, hipertricoza, exacerbarea simptomele principale, forma pustulos psoriazisului. Prelungite și tratament intensiv GCS intens activ poate determina modificări atrofice ale pielii (striuri atrofice, subtierea pielii si dilatare a vaselor sanguine de suprafață), în special în timpul utilizării de pansamente ocluzive. In cateva cazuri glucocorticosteroizi tratament psoriazis (GCS sau terapia de renunțare) poate declanșa dezvoltarea formelor sale pustule.

Contraindicații:

Acnee roz (rozacee)
Acneea convențională (acnee)
Virusul pielii virale (cauzat de virusul de herpes simplu sau varicelă)
Hipersensibilitate la componentele medicamentului
Leziunile cutanate au fost inițial infectate cu ciuperci sau bacterii
Dermatoză la copii sub 1 an, incluzând dermatită și erupții cutanate
Siguranța medicamentului în timpul sarcinii nu este stabilită. În timpul sarcinii, medicamentul este utilizat numai atunci când beneficiul așteptat pentru mamă nu depășește riscul potențial pentru făt. Medicamentul nu trebuie administrat femeilor însărcinate în doze mari și timp îndelungat. Siguranța utilizării clobetasolului în timpul perioadei de alăptare nu este stabilită, astfel încât, înainte de tratamentul cu medicament, este necesar să se oprească alăptarea.

Interacțiunea cu alte medicamente și alcool:

Compoziție și proprietăți:

Propionat de clobetasol 0,5 mg / g

Alte ingrediente: parafină necolorat parafină moale, lichid, grele, alcool cetostearilic, polioksietilenakrilovy eter, metilparaben, propilparaben, acid citric monohidrat, citrat de sodiu (dihidrat), propilenglicol, apă distilată.

Propionat de clobetasol 0,5 mg / g

Alte ingrediente: parafină moale neabsorbită, esteri de polietilenă sorbitan cu acizi grași, ceară de albine fără ceară de albine, miristat de izopropil.

cremă 0,5 mg / g tub 25 g
unguent 0,5 mg / g tub 25 grame, nr. 1

Propionatul de clobetasol este un SCS foarte activ pentru aplicații topice în dermatologie. Are efect antiinflamator, reduce severitatea mâncării și sinteza colagenului în piele. Resorbția propionatului de clobetasol prin piele are diferențe individuale semnificative și poate crește odată cu aplicarea unui pansament ocluziv, aplicând medicamentul pe pielea inflamată sau deteriorată. După absorbție prin piele, medicamentul este cel mai probabil metabolizat în același mod ca și după administrarea sistemică. Sistemul metabolic al clobetasolului nu este pe deplin înțeles.

La temperaturi de până la 30 ° C.

SIMILAR LA SUBSTANȚA DE ACȚIUNE

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare