Nifuroks eficiente împotriva bacteriilor gram-pozitive (Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Corinebacterium spp. Clostridium spp.,) Și Gram negative (Escherichia coli, Salmonella spp. Haemophilus spp. Klebsiella spp. Shigella spp. Proteus spp. Yersinia spp. Enterobacter spp. Pseudomonas spp. Pasteurella spp. Serratia spp. Citrobacter spp. Morganella spp. Bordetella spp. Hafnia spp. Providencia spp.) microorganisme.
COMPOZIȚIA PREPARATULUI NIFUROX:
Nifuroxazidă - 50 mg
Colistin sulfat - 300.000 UI
PROCEDURA DE APLICARE Nifuroks:
În mod individual sau în grup, cu alimente la o doză de 100 mg preparat pe 1 kg de greutate animal 2 ori pe zi. Durata de aplicare este de 5 zile.
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE
Înapoi la meniu
Descărcați și tipăriți instrucțiunile pentru utilizarea medicamentului veterinar NIFUROX (.pdf) >>>
Instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului Nifurox pentru tratamentul bolilor tractului gastro-intestinal de etiologie bacteriană.
(Organizator-dezvoltator: OOO NPK "Askton +", 142279, regiunea Moscova, districtul Serpukhov, raionul Obolensk, str. Stroiteley, Clădirea 2)
II. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
9. Nifurox se referă la medicamentele antibacteriene complexe utilizate în infecțiile intestinale.
10. Mecanismul de acțiune a medicamentului este determinată prin efectul componentelor sale constitutive. Nifuroxazide - derivatul 5-nitrofuran, are activitate antibacteriană împotriva agenților patogeni ai infecțiilor intestinale: bacterii Gram-pozitive (Staphylococcus spp Streptococcus spp ..) și gram negative (Escherichia spp Salmonella spp Shigella spp Cіtrobacter spp Klebsiellaspp etc .......). blocuri Nifuroxazide activitatea dehidrogenazei, aldolaza și transcetolază; inhibă procesele respirației celulare, ciclul acidului tricarboxilic, și dă sinteza acizilor nucleici prin blocarea genei structurale ADN. Pentru nifuroxazide aplicarea orală nu este absorbit în tractul digestiv și să asigure o concentrație terapeutică în intestinul animalelor; Ea nu încalcă echilibrul florei bacteriene simbiotice de colon și nu are nici un efect sistemic la animale. Efectul terapeutic se realizează în primele ore de utilizare. Afișat într-o formă nemodificată prin intestin. colistin sulfat - un antibiotic polimixinelor grup, are o acțiune bactericidă împotriva bacteriilor Gram-negative, inclusiv: E. coli, Klebsiella spp. Salmonella spp. Pasteurella spp. Bordetella spp. Shigella spp. Proteus spp. Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Clostridium spp, Corynebacterium spp. și așa mai departe. Mecanismul activității bactericide a colistin sulfat este de a destabiliza membrana citoplasmatică a celulelor bacteriene, perturbarea lipopolizaharida legare permeabilitate care cauzează moartea microorganismului. Când se administrează oral, colistin sulfat nu este practic absorbit din tractul gastrointestinal, nu este expus la enzime digestive, și, prin urmare, după 30 de minute, o concentrație mare de antibiotic în intestin. colistin sulfat nu depășească bariera hematoencefalică nu se acumulează în organe și țesuturi. organism animal este derivat în principal sub formă nemodificată prin intestin. Conform impactului asupra Nifuroks se referă la substanțe periculoase moderat (pericol Clasa 3 GOST 12.1.007).
ιιι. PROCEDURA DE APLICARE
11. Nifuroks administrate pentru tratamente terapeutice și profilactice porci, cai, bovine tinere, IFA, păsări de fermă, câini, pisici, la ehsherihioza, salmonella și alte boli gastrointestinale cauzate de microorganisme sensibile la colistin sulfat și diareică nifuroxazide.
12. Contraindicația utilizării medicamentului este creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului. Este interzisă aplicarea preparatului la animalele poligastrice cu vârsta mai mare de 3 luni.
13. Nifuroks aplicate animalelor, inclusiv păsări, metoda orală, individual sau de grup cu hrana în următoarele doze zilnice: - porci, cai, bovine tinere, IFA, păsări de fermă, câini, pisici - 200 mg de medicament per 1 kg de greutate a animalelor (zilnic doză împărțită în 2 doze). Durata de aplicare este de 5 zile. 14. Simptomele de supradozaj de droguri nu sunt identificate.
15. Caracteristicile medicamentului în timpul primei aplicări sau atunci când a fost eliminată nu sunt dezvăluite.
16. Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.
17. Dacă pierdeți o doză de una sau mai multe doze de medicament, utilizarea sa este reînnoită în conformitate cu aceeași procedură în conformitate cu această instrucțiune. Nu introduceți o doză dublă pentru a compensa pierderea.
Când Nifurox a fost utilizat în conformitate cu acest manual, nu s-au evidențiat reacții adverse și complicații la animale, inclusiv la păsări de curte. În cazul reacțiilor alergice, utilizarea medicamentului este întreruptă și sunt prescrise antihistaminice și, dacă este necesar, tratamentul simptomatic.
19. Nu utilizați Nifurox concomitent cu aminoglicozide, cefalosporine, polimixine, nitrofurani, ampicilină. acest lucru poate duce la inactivarea acțiunii lor sau la dezvoltarea unui efect toxic.
20. Sacrificarea animalelor, inclusiv a cărnii de pasăre, pentru carne este permisă nu mai devreme de trei zile de la sfârșitul medicamentului. Carnea animalelor, care au fost ucise forțat înainte de expirarea acestor termeni, poate fi utilizată în furajele pentru animalele de blană. Ouăle de găini ouătoare în timpul perioadei de consum de droguri sunt autorizate să fie utilizate în scopuri alimentare fără restricții.
IV. MĂSURI DE PROPHILLAZĂ PERSONALĂ
21. Când lucrați cu Nyfurox, trebuie să urmați regulile generale de igienă și siguranță personale, prevăzute în timpul tratamentului cu medicamente. Când se lucrează cu medicamentul este interzis să fumezi, să bei și să mănânci. La sfârșitul lucrului, mâinile trebuie spălate cu apă caldă și săpun.
22. Persoanele cu semne de alergie, respiratorie, boli gastrointestinale sau leziuni ale pielii nu au voie să lucreze cu medicamentul. Containerele goale pentru medicamente sunt interzise pentru utilizare în scopuri casnice, sunt supuse eliminării cu deșeurile menajere.
23. Dacă produsul devine pe piele sau pe membranele mucoase, clătiți imediat cu multă apă. Persoanele cu hipersensibilitate la componentele medicamentului ar trebui să evite contactul direct cu medicamentul. În cazul reacțiilor alergice și / sau al ingerării accidentale a medicamentului în corpul uman, trebuie să contactați imediat instituția medicală (cu dumneavoastră să aveți instrucțiuni de utilizare sau o etichetă).
Instrucțiunea a fost elaborată de NPK "Askont +" LLC, 142279, regiunea Moscova, districtul Serpukhov, rp. Obolensk Str. Constructori, constructii 2.
Număr certificat de înregistrare: РК-ВП-4-3244-16
Descărcați și tipăriți instrucțiunile pentru utilizarea medicamentului veterinar NIFUROX (.pdf) >>>
Trimiteți-le prietenilor: