Sulfacil-sodiu este instrucțiunea oficială de utilizare

1 ml de soluție conține sodiu sulfacetamidă monohidrat (sodiu sulfacil) 200 mg în termeni de substanță 100%;
substanțe auxiliare: tiosulfat de sodiu 1 mg; soluție de acid clorhidric de 1 M la pH 8; apă pentru injectare de până la 1 ml.

Descriere. Lichid transparent incolor sau ușor gălbui.

Grupa farmacoterapeutică.

Agent antimicrobian - sulfonamidă.

Proprietăți farmacologice.

Farmacodinamica.
efect bacteriostatic Sulfatsil de sodiu în ceea ce privește bacteriile Gram-pozitive și Gram-negative - streptococi, pneumococi, gonococi, Escherichia coli, Chlamydia, actinomicete. Mecanismul de acțiune a medicamentului datorită antagonism competitiv cu acid para-aminobenzoic (PABA) și digidropteroatsintetazy inhibare, care perturbă sinteza acidului tetrahidrofolic necesar pentru sinteza de baze purinice și pirimidinice. Ca rezultat, sinteza acizilor nucleici (ADN și ARN) din celulele bacteriene este întreruptă.

Farmacocinetica.
Pătrunde în țesutul ochiului, unde își exercită efectul antibacterian specific. Acționează în principal local, dar o parte din medicament este absorbit prin conjunctiva inflamată și intră în circulația sistemică.
Atunci când este aplicat topic, concentrația maximă (Cmax) sulfonamide din cornee (aproximativ 3 mg / ml), camera anterioara umiditate (aproximativ 0,5 mg / ml) și iris (aproximativ 0,1 mg / ml), se realizează în 30 min după instilare. O cantitate mică (mai mică de 0,5 mg / ml) sulfacetamide stocate în țesuturile globului ocular, timp de 3-4 ore. În cazul în care daunele ale corneei sulfonamidele penetrare epiteliale amplificate.

Indicații pentru utilizare.

Ca parte a terapiei complexe pentru copii și adulți pentru tratamentul conjunctivitei, blefaritei, ulcerului cornean purulent; adulți pentru tratamentul bolilor ochiului chlamydial și gonoreic. Pentru prevenirea și tratamentul creierului neonatal.

Contraindicații.

Hipersensibilitate la componentele medicamentului și sulfanilamide în anamneză.

Mod de administrare și doză.

Adulți și copii. Îngropați 1-2 picături de medicament în fiecare sac conjunctival de 4-6 ori pe zi.
Pentru prevenirea blenării la nou-născuți. Îngropați 2 picături de medicament în fiecare sac conjunctival imediat după naștere și 2 picături în 2 ore.

Efect secundar.

Reacții alergice locale, arsură pe termen scurt, vedere încețoșată, lacrimare, mâncărime, mâncărime la nivelul ochilor.

Supradozaj.

Interacțiunea cu alte medicamente.

Sulfacetamida îmbunătățește efectul anticoagulantelor de acțiune indirectă. Utilizarea combinată cu novocaină, dicaină, procaină, tetracaină, anestezină reduce efectul bacteriostatic al sulfacetamidei. Difenina, PASK, salicilații cresc toxicitatea. Sulfacetamida este incompatibilă cu sărurile de argint.

Instrucțiuni speciale.

La pacienții cu sensibilitate crescută la furosemid, diuretice tiazidice (hidroclorotiazidă), sulfonilureice (glibenclamida), inhibitori ai anhidrazei carbonice (Diamox) poate fi observată sensibilitatea la sulfacetamide încrucișate.

Aplicarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

Nu există o experiență suficientă în utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Este posibil să se utilizeze sulfacetamidă pentru a trata femeile însărcinate și mamele care alăptează, astfel cum este prescris de medicul curant, dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt și copil.

Abilitatea de a influența rata de reacție la conducerea vehiculelor și a altor mecanisme.

În legătură cu posibilitatea efectelor secundare (lacrimare, vedere încețoșată) după folosirea medicamentului, trebuie să se abțină de la a conduce sau de a lucra cu mecanisme complexe.

Forma emiterii.

Picături pentru ochi 20%. Pentru 5 ml sau 10 ml în sticle de polietilenă, capace ukuporennye. Fiecare flacon, împreună cu instrucțiunile pentru uz medical, este pus într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare.

A se păstra într-un loc întunecos la o temperatură de 8 până la 15 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate:

2 ani. După deschiderea flaconului, medicamentul este adecvat timp de 28 de zile.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de plecare:

Producător / deținător al certificatului de înregistrare:

PJSC "Farmak", Ucraina, 04080, Kiev, ul. Frunze, 63.

Organizația care acceptă cererile clienților:
Reprezentarea societății publice pe acțiuni Farmak (Ucraina).
Rusia, 121357, Moscova, Kutuzovsky prosp. d. 65.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare