Caracteristici generale, structura, reproducerea și importanța algelor din departamentul euglenophyta

Algele Euglena sunt un grup de organisme inferioare, care stau la granița dintre lumea plantelor și a animalelor. Prin urmare, în secolul al XIX-lea. ei au fost numiți patrioți. Departamentul unește peste 900 de specii de alge microscopice unicelulare. Tallom este reprezentat în principal de forme monadice, mai puțin deseori rizopodice și capsulare. Algele pot fi verzi, rareori de culoare roșie; uneori incolore.







Departamentul include o clasă de Euglenophyceae.

Celula are o acoperire specială - pelicula. Acesta constă dintr-un proces continuu sub membrana plasmatică (membrana citoplasmatică) încercuind elicoidală colivie benzi înguste de proteine ​​mai dens pellikulyarnye benzi distinse în lumina microscopului, marginile ei găsesc reciproc, cum ar fi conectarea schelet. În locurile de suprapunere a fâșiilor, corpurile mucoase sunt situate din interior, care sunt legate de mecanismul de mișcare. Peliculele sunt de obicei strecurate, ecloza este variată (de la puncte mici la margini). Pelicula îndeplinește funcții de protecție și de susținere. Panta curbelor reflectă direcția și gradul de torsiune a celulelor. Specii cu peliculă subțire și flexibilă nu au o formă constantă, adică benzile peliculare sunt flexibile și mobile unul față de celălalt. Aceste tipuri se caracterizează printr-un metabolism, adică o schimbare de formă (mișcare euglenoidă), un exemplu fiind genul Euglena. Compactarea benzilor de peliculă și "cimentarea" lor reciprocă în multe specii duce la absența unui metabolism, de exemplu genul Phacus.

Unele generații de alge euglene (Trachellomonas) au case în care celulele sunt situate în mod liber. Pe lângă pelicule, celulele formează și o casă minerală solidă formată din săruri, fier și mangan; casele sunt echipate cu o gaură prin care pătrunde flagelul, iar atunci când celula se împarte din casă, una dintre celulele fiice scade.

Pentru euglenic, prezența pigmenților chla și xl b este caracteristică. Cloroplastele conțin, de asemenea Caroten, anteraxantin, neoxantin și alte xantofiluri. Cloroplastele arată ca niște discuri sau plăci, înconjurate de o membrană dublă și o membrană a reticulului endoplasmic cloroplast, care nu trece în membrana nucleară. Lamele două-trichthyacoid, lamelele absente. Genoparul este împrăștiat pe matricea cloroplastică. Pyrenoidul sub formă de rinichi pe tulpină se extinde dincolo de suprafața plastidei. Triunghiurile triunghiulare traversează stroma pirenoidă.

Substanță substituită - paramilon polizaharid (# 946; -1,3-glucan). Formează un ecran în jurul pirenoidului, dar este depozitat în afara cloroplastiei, în citoplasmă. Nu este colorat cu iod. Ca substanță de rezervă, chrysolaminarina poate fi depozitată. Se crede că paramilona, ​​pe lângă funcția energetică, are o anumită legătură cu mișcarea celulei.

Stigma este localizată la capătul anterior al celulei, în afara cloroplastiei, adiacent părții dorsale a faringelui. Este un cluster dens de picături de lipide roșii portocalii; În plus, flavinele, lipidele, carotenoizii, # 946; -caroten, etc .; există globule de pigment. Acesta este situat nu departe de umflarea bazală a turnichitului, unde, aparent, există un fotoreceptor responsabil pentru recunoașterea intensității și direcției de lumină în timpul fototaxei de către celulă. Funcționează ca un ecran absorbant de lumină, care servește la umbrirea fotoreceptorului. La capătul anterior al celulei este o cavitate constantă - faringe (cu o deschidere de descărcare spre exterior). Partea extinsă (rezervorul) sau vacuolul principal (prefabricat) trece într-o conductă îngustă de ieșire, în canalul faringian.







Toate celulele au două corpuri bazale fiecare cu una sau două flageluri care îi părăsesc. Inițial, probabil, au existat două celule de flagelat. Un flagel este direcționat înainte, celălalt - lateral sau înapoi; ele se îndepărtează de adâncirea - faringel - situată la capătul anterior al celulei. Flagellum este similar cu flagella în dinophytic: de-a lungul întregii lungimi de cablu lombar trece, iar firele fibrilare sunt situate de-a lungul lor într-un singur rând spirală.

Nucleul celular, ca cel al algelor dinofite, mezocarotic, are cromozomi care persistă în interfaza în stare condensată. Mitoza este deviată de la normă și apare în interiorul plicului nuclear intact. Împreună cu divizarea nucleului, flagella se dublează.

Reproducerea apare prin împărțirea celulelor în două într-o stare mobilă sau palmeloidă. Înainte de aceasta, celula devine, de obicei, imobilă, coborând partea exterioară a flagelului și deseori secretă un strat de mucus în jurul acestuia. Diviziunea celulară este precedată de diviziunea nucleară, formarea unui nou aparat flagelar, împărțirea cloroplastelor, pirenide, stigmă. Diviziunea indivizilor mobili are loc întotdeauna longitudinal, de la capătul anterior al celulei, cu excepția Colaciumului, deoarece acestea sunt atașate și diviziunea începe cu capătul posterior liber al corpului.

Se crede că procesul sexual în euglenic este absent. Ciclul de dezvoltare a euglenicului are două forme principale. Majoritatea reprezentanților, de obicei, vegetă în două state: mobile și temporar imobile, palmeloide. În cel de-al doilea caz, celulele sunt rotunjite, își pierd flagelul. Pașii de odihnă sunt reprezentați de celule rotunjite cu o coajă groasă, uneori stratificată, din care, în condiții favorabile, apare o celulă vegetativă. Speciile nonmetabolice au numai etape mobile.

Filogenia. Există o ipoteză care euglenophytes sa produs ca urmare a endosymbiosis secundare de alge verzi (prezența clorofilei de comune și două membrane cloroplastici). Conform unei alte ipoteze, bazate pe disponibilitatea caracteristicilor în comun cu cryptophytae, dinoflagelate și rafidiofitovymi (lipsa proceselor sexuale, forme heterotrofe de materiale de stocare este depunerea cloroplastelor, prezența faringelui), Euglenophyta menționate la Chromophycota. Cu toate acestea, potrivit multor algologi, este imposibil să le unim în orice grup, deoarece euglenele diferă semnificativ de toate diviziunile enumerate.

Deși acestea sunt reprezentate de forme unicelulare, ele sunt organisme foarte organizate și complexe (structura mitocondriei, aparatul flagelar, organizarea cloroplastelor, materiale de înlocuire, și așa mai departe. D.).

Se presupune că strămoșii ipotetici ai euglenicului erau heterotrofii puternic euglenoizi ca metabolismul. Apoi, linia de evoluție a mers în două direcții: ca rezultat al endosimbiozelor secundare, au apărut ordinele fotoautotrofice și saprofite moderne ale lui Euglenales; specializarea heterotrofelor primitive a dus la apariția unor forme holozoice primare cu un tip de nutriție foarte specializat (ordinul Peranematales).

Importanța și ecologia. Algele Euglena sunt distribuite exclusiv în ape dulci (lacuri, râuri, rezervoare, bălți). Ele se dezvoltă intens în rezervoarele cu debit lent și cu un conținut crescut de substanțe organice. Participați la auto-purificarea apei dulci și la tratarea ulterioară a apelor uzate ale diferitelor întreprinderi (deoarece acestea se caracterizează prin mixotrofism). Acestea servesc drept indicatori ai poluării apei. În plus, ele sunt folosite ca modele în medicină. Dintre speciile euglenice există specii care formează filme neuston de culoare verde, galben-verde, brun și cărămiziu roșu pe suprafața apei. Printre euglenide există paraziți care trăiesc în intestinul oligochaetelor, nematodelor, copepodelor, amfibienilor, pe ghimpele de pește.







Trimiteți-le prietenilor: