Tulburări trofice ale mușchilor. Hipertrofia și pierderea musculară.
Hipertrofia generalizată a mușchilor este:
• De regulă, congenital și observat:
- cu hipertrofia musculară congenitală rar întâlnită de Lange;
- mixedem congenital, sub formă de atletism mixthematos (sindromul Kocher-Debreu-Semelen);
- congenital myotonia Thomsen (în timp ce în prim-plan în imaginea clinică este întotdeauna myotonia).
• Formulare achiziționate
- sunt cauzate de antrenament intensiv în timp ce faci culturism.
Formele localizate de hipertrofie musculară sunt observate:
Sub formă de mușchi bilaterale hipertrofie gastrocnemieni în timpul distrofie musculară progresivă (rar), iar activitatea constantă sindromul fibrelor musculare (Isaacs), cu unele boli de glicogen de stocare, cu miopatii rare (Miyoshi), cu unele atrofii musculare spinale, de exemplu, psevdomiopaticheskoy progresiva spinală musculară Welander Kugelberga- atrofie și ataxie familială.
În aceleași procese patologice pot dezvolta hipertrofia nu numai vițel, ci și alte grupe musculare dispuse simetric, de exemplu, mușchiul cvadriceps sau trapezoidal. Sub formă de hipertrofia mușchiului gastrocnemian unilateral denervare cronică (de exemplu rădăcină leziune S1) datorita herniei de disc intervertebral sau altă leziune cronică (de exemplu, după un tratament de radiatii).
• Cu denervare cronică, este posibilă hipertrofia altor mușchi, de exemplu, pe umăr sau pe mâini.
• Sub formă de hipertrofie mușchilor masticatori bilaterale, precum și temporal și în formă de aripă, cu miopatie rare mușchi pterigoizi, precum bruxismul homolateral.
• hipertrofia unilaterala a mușchiului maseter (însoțit de blocare a maxilarului) poate fi din cauza tumorii musculare, precum si locale „miozită“ cu țesut histologic sarkomopolobnoy caracteristic, dar cu o tendință de regresie.
• Un proces patologic similar poate afecta și alți mușchi din zona feței și gâtului, de exemplu, mastoid temporal sau sternocleidomastoid-mastoid.
• Hipertrofia locală a mușchilor individuali poate fi o consecință a stresului intens unilateral asupra lor.
• Hipertrofia locală a mușchilor individuali în același timp cu durerea este observată cu trichinoză și alte miozite infecțioase, precum și cu tumori musculare.
• edem muscular acut, însoțite de durere, necroză ischemică (de exemplu, patul muscular tibial la un sindrom anterior artera tibială) și rabdomioliză cu mioglobinuriei paroxistic.
Uneori există atrofie musculară generalizată. care poate fi:
• Congenital sau dobândit în copilărie datorită:
- miopatie congenitală non-progresivă (boală centrală a arborelui, miopatie miotubulară);
- Atrofia musculară spinală progresivă infantilă a tipului Verdnig-Hoffmann
- sau hipoplazia musculară generalizată (Crabbe).
• Sau dezvoltat la o vârstă mai târzie. În ultimul caz, baza este întotdeauna boala neuromusculară generalizată, iar atrofia este însoțită de slăbirea progresivă a mușchilor. În special se observă adesea atrofie:
- sub atrofie musculară spinală progresivă (urmată de fascia-kulyatsiyami, sensibilitate intacte caracteristice modificări EMG) în scleroza laterală amiotrofică ca o boală primară sau forme simptomatice, de exemplu, hipertiroidism, hiperparatiroidism, hipofosfatemie, sifilis, otrăvire cu metale grele, polineuropatia multifocale sau angiom arterio spinării;
- cu poliomielita și alte infecții, de exemplu, toxoplasmoza, atunci când se dezvoltă brusc și este însoțită de pareză;
- diagnosticat cu distrofie musculară progresivă se bazează pe identificarea eredității, tipul de distribuție și atrofie întreaga, precum și detectarea activității enzimei crescute musculare in plasma, rezultatele tipice de electromiografie si biopsia musculara.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: