Tehnologiile de diagnostic molecular fac parte din practica de zi cu zi în tratamentul cancerului. Abilitatea de a determina predispoziția ereditară la diferite tipuri de cancer, sensibilitatea individuală la agenții antitumorali duce în mod inevitabil la o schimbare în modelul proceselor de diagnosticare și terapeutică. Ce provocări și complexități se confruntă geneticienii, morfologii și clinicienii pe calea evoluției tehnologice? Acest lucru a fost raportat de către șeful Institutului de Genetică din Israel. Raphael Recanati prof. Lina Basel și adjunctul. director al Centrului Medical Blade din cadrul Universității Hadassah, Asher Salmon. Asher Salmon a detaliat întrebările legate de evaluare, diagnosticul molecular, prevenirea și tratarea științifică a sindromului cancerului de sân ereditar.
În cadrul conferinței a avut loc o dezbatere în cadrul căreia au participat principalii angajați ai CEM și a centrelor științifice din Rusia. În mod tradițional, EMC desfășoară discuții similare în formatul tabloului tumoral, unde participanții au posibilitatea de a face cele mai îndrăznețe presupuneri, exprimă o privire critică asupra dogmelor și standardelor general acceptate.
David Atayan (clinica de oncologie EMC) a prezentat un caz special al unui pacient care a suferit o interventie chirurgicala pentru un adenocarcinom pulmonar avansat la nivel local. Cazul este interesant prin absența mutațiilor șoferului și prin prezența amplificării genei EGFR, determinată la secvențierea completă a genomului.
Magomed Dolov (clinica de radioterapie EMC) a demonstrat aplicarea metodelor de tratament pentru tratamentul unui pacient cu cancer ovarian seros. Pacientul a primit mai mult de 9 linii de tratament, incluzând regimurile cu conținut de platină, antibioticele antraciclinei, topotecanul, gecitabina, taxanii, radiochirurgia stereotactică și inhibitorii PARP. Este de remarcat faptul că mutația genei BRCA2 a fost detectată la ea folosind testul TargetNow și confirmată prin secvențierea genomului celulelor tumorale. Mai mult de 5 ani de tratament pentru cancerul local avansat la acest pacient, statutul său excelent ECOG este asigurat de o abordare individuală a tratamentului.
Rustem Gafanov (NRDC MZRF) a împărtășit cele mai recente realizări în abordări diferențiate în tratamentul cancerului de prostată. El a atras atenția asupra faptului că diagnosticarea moleculară a acestei boli în viitorul apropiat va permite "împărțirea" diagnosticului de "cancer de prostată" în subgrupuri mici, asigurând în același timp tratamentul cel mai eficient folosind conceptul de "croitor de tratament".
Mikhail Laskov (clinica oncologică EMC) și Vyacheslav Grinevich (laboratorul de patomorfologie EMC) au dezvăluit secretele genetice clinice, morfologice și moleculare ale sindromului Lynch.
Anna Makhova (clinică de oncologie EMC), pe un exemplu clinic interesant, a subliniat problemele legate de cancerul de sân ereditar, care nu au legătură cu mutațiile genelor BRCA1 / 2. În prezent, rudele de sânge ale pacienților cu mutații separate ale genelor TP53, CHECK etc. ar trebui să utilizeze programe individuale de screening pentru o gamă largă de oncopatologie.
Discursul final a fost făcut de șeful clinicii de oncologie și hematologie EMC Yulia Mandelblat. "Pentru a imbunatati cunostintele medicilor in aceste probleme este necesara," Yulia Mandelblat este sigura. Acestea sunt cunostinte prioritare, care sunt in beneficiul pacientilor si a rudelor lor, sa contribuie la o crestere a sperantei de viata a pacientilor cu cancer si sunt orientate spre cea mai noua directie in oncologie preventiva - diagnostic precoce de forme determinate genetic de cancer.
Mai mult de 50 de oncologi, chimioterapeuți, radiologi, oncogenetici, morfologi și alți specialiști ar putea nu numai să asculte rapoarte interesante, ci și să participe la discuții, să pună întrebări. Toți participanții la eveniment au primit certificate și certificate de la ANM.
Organizator de eveniment: Școala Centrului Medical European (EMC Medical School)
Suport tehnic: Medical Today LLC
Trimiteți-le prietenilor: