Medicamentul este terapeutic și profilactic. Conține antigen. Este un toxoid difteric adsorbit pe hidroxid de aluminiu, un conservant - mertiolyat.AD-M-toxoid administrat intramuscular în cadranul superior exterior fese anterolaterală a coapsei sau subcutanat chaet în aer liber în regiunea subscapular la o doză de 0,5 ml (doză unică). Înainte de vaccinare, flaconul trebuie agitat bine până la obținerea unei suspensii omogene. Medicamentul este depozitat într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de 6 ± 2 ° C. Transportul se efectuează de către toate tipurile de transport acoperite în același raft usloviyah.Srok BP-M toxoidul - 3 goda.Vid imunitate: Controlul Artificial activ de toxicitate induse de vaccin.
Toxoidul tetanic adsorbit (AC, AC-m).
Medicamentul este terapeutic și profilactic. Conține antigen. Este un toxoid tetanic purificat adsorbit pe hidroxid de aluminiu gel, conservant - formaldehidă mertiolyat.Preparat este neutralizat prin încălzirea și toxina tetanică purificată din proteine de balast și adsorbit pe hidroxid de aluminiu gel.
Preparatul conține 1 ml (1 doză) 40 unități de legare (UE) de toxoid tetanic, nu mai mult de 1,1 mg hidroxid de aluminiu (adsorbant), de la 80 la 120 mcg timerosal (conservant) și nu mai mult de 200 mcg formaldegida.Suspenziya gălbui alb culoare fără incluziuni străine care se separă pe picioare într-un supernatant transparent și un precipitat păstos complet la zdrobitor vstryahivanii.S-anatoxina donor adânc este introdus subcutanat în regiunea subscapulară. Înainte ca flaconul de vaccin trebuie sa fie se agită bine până la un omogene fiole vzvesi.Vskrytie și procedura de vaccinare se efectuează sub aseptice stricte și reguli antiseptice. Medicamentul în timpul depozitării podlezhit.Ne fiole deschise nu sunt adecvate pentru utilizare în flacoane de droguri cu integritate afectata, lipsa de marcare, modificarea proprietăților fizice (decolorarea, prezența fulgilor non-separare) cu termenul de valabilitate expirat, donatorul hranenii.AS-greșit toxoidul utilizat în sub curent „Instrucțiunile de imunizare donor pentru a produce imunoglobuline tetanus“.
Diphtheria-tetanosul adsorbit (ADS, ADS-m).
Medicamentul este terapeutic și profilactic. Antigen.Predstavlyaet cuprinde o toxoid purificată tetanus și toxoidul difteric, hidroxid de aluminiu, un conservant - mertiolyat.ADS-toxoid administrat porțiune vperedne exterioară intramusculară a coapsei, la o doză de 0,5 ml. Înainte de inoculare fiolă neobhodimoschatelno se agită până când se folosește o omogenă vzvesi.ADS-toxoid: 1. Copiii care au fost recuperați pertussis (de la vârsta de 3 luni până la vârsta de 6) .2. Copiii care au contraindicații pentru DTP-vaktsiny.3. Copiii cu vârsta cuprinsă între 4-5 ani inclusiv, nu au fost vaccinate anterior împotriva difteriei stolbnyaka.Kurs vatsinatsii este format din două injecții, cu un interval de 30 de data dney.Srok. Condiții de depozitare și transport. Perioada de valabilitate 3 goda.Preparat stocate (în îndemâna copiilor) și transportate în conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la 2 până la 8 ° C Congelarea nu dopuskaetsya.Vid imunitate: Controlul Artificial activ de toxicitate induse de vaccin.
Td toxoid administrat intramuscular în cadranul superior exterior al fesei sau partea antero exterioară a coapsei, sau subcutanat profund (adolescenți și adulți) în regiunea subscapular la o doză de 0,5 ml (doză unică). Înainte ca flaconul de vaccin trebuie sa fie se agită bine până la un toxoid vzvesiADS-M omogen utilizat: 1. Pentru revaccinările legate de vârstă planificate la 7 și 14 ani, apoi la fiecare 10 ani fără restricții de vârstă. Medicamentul se administrează o dată. Indivizii vaccinați cu boostere vaccin tetanus toxoid între anatoksinom.2 grefate BP-M. Pentru vaccinarea copiilor de șase ani și mai în vârstă, care nu au fost vaccinate anterior împotriva difteriei și vaccinarea stolbnyaka.Kurs constă în două injecții, cu un interval de 30 - 45 zile dopuskaetsya.Vaktsinu reducerea intervalului nu este stocat și transportat în conformitate cu joint-venture 3.3.2.028-95 În uscat locație luminată la o temperatură de 4 până la 8 bc. Medicamentul, care a fost înghețat, nu este supus aplicării.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: