Dozare și administrare:
1. Pregătirea preparatului. Medicamentul trebuie să se dizolve complet în 3-5 minute când se adaugă 1 ml de apă purificată în fiolă. În formă dizolvată, preparatul este un lichid limpede sau puțin opalescent, de culoare galbenă incoloră sau galbenă. Preparatul dizolvat poate fi depozitat timp de 10 zile la o temperatură de 2 ° C până la 8 ° C.
2. Pregătirea benzilor de hârtie. Benzi de hârtie de filtru sunt tăiate în dimensiuni de 1,5x8,0 cm, înfășurate în 2-4 benzi într-o pungă de hârtie și sterilizate într-o autoclavă la 120 ° C timp de 30 de minute. Păstrați pungile cu benzi de hârtie într-un vas steril Petri până la 3 săptămâni. Umezirea benzilor de hârtie cu preparatul se efectuează într-un vas Petri steril. Pentru a face acest lucru, acestea sunt transferate din pungă cu pensete arse și fiecare este umezită cu 0,25 ml de antitoxină.
3. Prepararea vaselor Petri. Pentru a stabili reacția de imunoprecipitare, se utilizează un mediu nutritiv pentru a determina toxicogenitatea microbilor uscați difterici (ODDM). Într-un vas Petri, se distribuie 12 ml de mediu nutritiv cu adăugarea a 30% ser de bovine sau 20% din serul calului normal. Paharele deschise cu agar înghețat se usucă la o temperatură de 37 ° C timp de 15-20 minute, întorcându-se cu capul în jos în ceașcă și pe capac. În mijlocul vasului, se pune o bandă de hârtie de filtru, pre-umezită cu un preparat antitoxin și se usucă din nou la o temperatură de 37 ° C timp de 15-20 minute.
4. Șlefuirea eșantionului. Cultura se inoculează sub formă de plăci de 0,7-0,8 cm în diametru, cu o distanță de 0,7-0,8 cm între plăci și la o distanță de 0,5 cm de marginea banda de hârtie de filtru. Când se testează toxigenitatea, coloniile sau amestecurile de colonii 2-6 sunt însămânțate cu două plăci pe fiecare parte a hârtiei de filtru. Controlul este o tulpină toxigenă de creștere de 24-48 de ore. Tulpina toxigenă de control este inoculată, alternând-o cu culturile testate. Plăcile cu inoculări sunt incubate la o temperatură de 37 ° C Tulpina de control este obținută în GISK. L. A. Tarasevich.
Includerea rezultatelor reacției.
Rezultatul este luat în considerare după 24 de ore și 48 de ore. Într-un mediu nutritiv, o linie clară de precipitații ar trebui să fie formată opus plăcilor culturii toxigenice de control. Corynebacterium diphtheriae cultura de testare, formarea precipitatelor, considerate toxigenic dacă acestea linie de precipitare fuzionat cu liniile de control respective precipitații tulpina toxigenic sau du-te la închiderea acestora.
Neutralizarea.
vas Petri folosit cu cultură detoxifiat abur saturat difteriei autoclavare apă sub o presiune de 1,5 kgf / cm2 (0,15 MPa) la o temperatură de 120 ° C timp de 1 oră.
Purificată antitoxina difterică, diagnostic și hidroliza enzimatică a sorbție specific, uscat este un anticorp izolat prin desorbție imunoabsorbia pe toxoidul difteric imobilizat difterice fermentat parțial ser hiperimun ecvine.
Medicamentul trebuie să detecteze toxina difterică în tulpinile toxigenice de Corynebacterium diphtheriae.
Trimiteți-le prietenilor: