Chimioterapia - taxotere, abraxane

CHEMOTERAPIA - TAXOTHER, ABRAXAN

Ambele medicamente ale grupului de taxani sunt aprobate de către FDA pentru utilizarea în formele timpurii ale cancerului de sân.

Taxanele sunt medicamente puternice de chimioterapie care afectează capacitatea celulelor canceroase de a se autorepara și de a se multiplica.







Studiile acestor medicamente confirmă eficacitatea lor ridicată în tratamentul formelor de cancer metastazate, atunci când alte forme de tratament nu au efect.

Cu toate acestea, taxanii au și efecte secundare grave, cum ar fi neutropenia (o scădere a numărului de globule albe din sânge), oboseală și procese infecțioase. Ele cauzează, de asemenea, iritarea excesivă a pielii, ceea ce le poate face dificil de utilizat.

Ce trebuie să știți despre drogul Abraxane

Abraxan este considerat un medicament de linia a doua, adică când alte medicamente sunt ineficiente. Abraxane nu provoacă reacții alergice, deci înainte de introducerea acestuia nu este necesară administrarea de steroizi.

Principalele reacții adverse ale abraxane includ: neutropenia, neuropatia, oboseala și complicațiile infecțioase.

Un studiu al eficacității abraxanului față de Taxotere în tratamentul cancerului de sân avansat

Au fost necesari mulți ani pentru a dezvolta o formă relativ sigură de paclitaxel. Pentru ca paclitaxelul să intre în sânge, acesta trebuie mai întâi dizolvat. Cu toate acestea, nu se dizolvă în apă. În compozițiile de taxol și taxotere, substanța lor activă se dizolvă în crematoriu, un derivat de ulei de ricin. Cu toate acestea, această substanță face ca medicamentul să fie toxic și să fie slab tolerat de către pacienți. Prin urmare, pentru a evita dezvoltarea reacțiilor alergice la acest medicament, pacienții au fost forțați să ia în fața lui medicamente pentru steroizi.

Spre deosebire de formele anterioare de paclitaxel, abraxanul are o formulă ușor diferită care îi permite să se dizolve în apă. În locul unui crematoriu, albumina este inclusă în structura sa, care este o proteină umană naturală.

În consecință, nu este necesară utilizarea preparatelor steroide înainte de administrarea de abraxan, deoarece nu se dezvoltă alergii pe componentele sale. Acest lucru permite introducerea abraxanului în doar o jumătate de oră, în comparație cu cele trei ore necesare introducerii taxolului.

În a treia fază de studii, abraxanul a fost comparat cu taxol la 454 de pacienți.

Cercetatorii au studiat eficacitatea acestor medicamente si efectele lor secundare. Supraviețuirea nu a fost luată în considerare.







Toți pacienții au fost repartizați aleatoriu în două grupuri

Într-un grup, pacientul a primit 260 mg de abraxan timp de 30 minute la fiecare trei săptămâni

Într-un alt grup, pacientul a primit 175 mg de taxol timp de trei ore la fiecare trei săptămâni. În plus, aceștia au primit preparate steroidice înainte de administrarea taxolului

Toți pacienții au fost caracterizați prin următorii parametri

Vârsta femeilor a fost de 33 până la 74 de ani, majoritatea fiind de peste 52 de ani

Toți pacienții aveau metastaze la cancer

Aproximativ 40% dintre pacienți aveau metastaze canceroase în ficat

La 33% dintre pacienți sa administrat cancer metastazat în țesutul osos sau în plămâni

60% dintre pacienții din fiecare grup au primit tratament înainte de studiu. Acest lucru înseamnă că unii pacienți au primit inițial abraxan sau taxol pentru cancer metastatic

Aproximativ 50% dintre pacienți au fost tratați cu medicamente pentru chimioterapie pe bază de antraciclină - un alt grup eficient de medicamente

Rezultatele studiilor femeilor care au primit abraxan au arătat

Reducerea semnificativă a mărimii tumorii: 33% dintre pacienți comparativ cu 19% dintre pacienții care au primit taxol

Pe termen lung (21,9 săptămâni) de oprire a progresiei bolii comparativ cu 16,1 săptămâni la pacienții care au primit taxol

Un număr mai mic de cazuri de scădere a numărului de leucocite din sânge (34% comparativ cu 53% în cazul celor care au primit taxol)

Un număr tot mai mare de cazuri de neuropatie periferică (dureri la nivelul mâinilor și picioarelor) la pacienții care au primit abrakasan a fost observată în 24 de cazuri, iar la cei care au primit Taxol - la 5. Atunci când o recepție Abraxane acest efect are loc treptat. În același timp, tratamentul cu abraxan a continuat, dar deja în doze mici (220 mg)

Studiul clinic - taxoterul combinat cu chimioterapia standard poate reduce riscul de reaparitie a cancerului

Inainte de FDA a aprobat utilizarea Taxotere, utilizarea sa în asociere cu chimioterapia standard, a fost studiată în mai multe studii clinice la femei cu cancer de san cu afectare a ganglionilor limfatici.

Scopul studiului a fost de a afla:

Combinația dintre taxotere și FEC se îmbunătățește la pacienții cu cancer mamar?

Combinația dintre Taxotere și FEC oferă beneficii suplimentare femeilor de orice vârstă?

In acest studiu ne arata cum in combinatie cu FETs Taxotere (fluorouracil, epirubicina si ciclofosfamida) pot reduce riscul de recurență a cancerului la femeile cu leziuni ale ganglionilor limfatici. Chimioterapia a fost efectuată după operație.

În funcție de situația specifică, pacientul a primit un alt tratament. Acei pacienți care au suferit o lumpectomie au primit radioterapie în decurs de 4 săptămâni. Cu o tumoare dependentă de hormoni, pacienții au primit tamoxifen timp de cinci ani.

Cinci ani mai târziu, cercetătorii au comparat aceste grupuri în funcție de următorii parametri: câți pacienți au supraviețuit fără recadere (perioadă fără recădere); numărul total de pacienți supraviețuitori.

Cercetatorii au descoperit ca supravietuirea globala cu aceasta combinatie a crescut cu 5%.

Mai mult, oamenii de știință au observat diferența de efecte secundare: printre cei care au primit doar FETs, efectele negative ale inimii au fost în 13% din cazuri, iar printre cei care au primit tratamentul combinat FETs și Taxotere - 4%.

In cursul studiului, oamenii de stiinta au ajuns la concluzia ca combinatia dintre taxotere si chimioterapia FEC reduce riscul de recurenta a cancerului si imbunatateste supravietuirea globala.

În plus, severitatea efectelor secundare din activitatea cardiacă a fost mai mică.

(495) 51-722-51 - tratament în Franța - cele mai bune clinici din Paris







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: