farmacodinamie
Tafen nazal este un agent glucocorticoid pentru administrare intranazală, care este un medicament de primă linie în tratamentul unei rinite alergice. Tafen inhibă procesul nazal alergic primar și tardiv etapă elimină un răspuns inflamator în sistemul respirator superior și, de asemenea, facilitează exprimarea rece comune.
Cu o rinită alergică, Tafen nazal nu este mai puțin eficace decât medicamentele glucocorticoide pentru administrare orală. Partea pozitivă este că reacțiile adverse cu aplicarea locală a medicamentelor sunt rare și nu au o răspândire sistemică.
Ingredientul activ Tafen nazal se referă la glucocorticoizi sintetici cu acțiune externă marcată antiinflamatorie, antiexudativă, antiproliferativă și imunosupresoare. Atunci când se aplică medicamentul pe mucoasă în cantitățile recomandate, practic nu intră în circulația sistemică.
Capacitatea antiinflamatorie Tafen nazal este asociat cu acțiunea acidului arahidonic, care inhibă formarea mediatorilor procesului inflamator. Tafen nazal acționează ca un inhibitor al eliberării componentelor bioactive, care dau impuls dezvoltării și cursului reacției inflamatorii. În plus, medicamentul are o proprietate vasoconstrictor.
Tafen nazal mărește numărul de beta-adrenoreceptori ai mușchiului neted, inhibă producerea histaminei. Acțiunea glucocorticoidă este suplimentată de un efect mineral mineralorticoid. Medicamentul are un efect sistemic minimal, care are o importanță deosebită în tratamentul pe termen lung.
Farmacocinetica
Ingredientul activ Tafen nazal - budesonid, - este un amestec epimeric (epimer 22R și epimer 22S - 1: 1).
Când se injectează Tafen nazal, circa 20% din ingredientul activ apare în circulația sistemică. Biodisponibilitatea sistemica Astfel de budesonidă extrem de mici, deoarece nu mai puțin de 90% a intrat în substanțele din sânge este dezactivat în ficat după efectul „first-pass“.
Tafen nazal este distribuit calitativ în țesuturi și se leagă de proteinele plasmatice. Activitatea glucocorticoizilor sub forma principalelor produse metabolice este mai mică de 1% din activitatea totală a ingredientului de bază Tafen nazal.
Produsele metabolice sunt excretate în principal prin sistemul urinar. Timpul de înjumătățire poate fi de la 2 la 3 ore.
Utilizarea Tafen nazale în timpul sarcinii
Informațiile privind utilizarea Tafen nazal în timpul sarcinii sunt în prezent insuficiente. Studiile au fost efectuate pe animale, timp în care sa constatat că un exces de glucocorticoizi ar putea afecta negativ dezvoltarea fetală fetală. Având în vedere acest lucru, experții nu recomandă utilizarea Tafen nazale la femeile gravide, dacă acest medicament poate fi înlocuit cu altul, mai sigur.
Medicamentul are proprietatea de a intra în laptele matern. Cu toate acestea, se remarcă faptul că atunci când se utilizează cantitățile recomandate de Tafen nazal în timpul alăptării, nu există niciun efect negativ asupra copilului. Posibilitatea de a numi Tafen nazal în fiecare caz este stabilită de medic.
Contraindicații
Nu utilizați Tafen nazal dacă pacientul a avut cazuri de hipersensibilitate la componentele sprayului. Contraindicații suplimentare pot include:
- organe respiratorii fungice, microbiene sau virale;
- faza activă a tuberculozei pulmonare;
- forma subatrofică a rinitei;
- la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Pentru simplitate de percepție, având în vedere instrucțiunile de utilizare a medicamentului „Tafen nazal“, tradus și prezentat într-o formă specială, pe baza instrucțiunilor oficiale pentru uz medical de droguri. Înainte de utilizare, citiți adnotarea atașată direct medicamentelor.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-tratare. Nevoia de utilizare a acestui medicament, numirea unui regim de tratament, metodele și doza de medicament sunt determinate exclusiv de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea dumneavoastră.
Spuneți-ne despre eroarea din acest text:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: