Corpul imunității. Țesutul limfoid
Ciclul de viață al celulelor imune ale țesuturilor limfoide (celule B și T și descendenții acestora sub formă de celule care sintetizează imunoglobuline și antigen de recunoaștere și celule efectoare) este semnificativ mai scurt decât durata de viață a organismului. În legătură cu aceasta ducând la starea răspunsurilor imune este un flux constant in histogeneză tesutului limfoid în timpul cărora au loc proliferarea immunokompeteitnyh celulelor progenitoare și diferențierea acestora în celule mature.
Acestea din urmă, de regulă, sunt foarte specializate și eterogene. și diferențele de diferențiere asociate cu funcțiile imunologice, acestea sunt fixate rigid (clasa și specificitatea imunoglobulinei sintetizate în celulele B și specificitatea receptorilor pentru antigene în celulele T). Dimpotrivă, printre celulele progenitoare de-a lungul vieții există acelea pentru care sunt deschise mai multe opțiuni de diferențiere.
Organul imunitar - țesutul limfoid - are încă o caracteristică importantă. Majoritatea celulelor sale progenitoare aparțin elementelor mobile, de reciclare. Ele se formează în locuri îndepărtate de cele unde migrează apoi și unde formează descendența celulelor mature.
Astfel, procesele. care în multe alte țesuturi se efectuează numai la momentul în care se pune în timpul morfogenezei, țesutul limfoid continuă toată viața. Ele oferă o permanentă schimbare în structura sa celulară, un set de imunoglobuline (anticorpi sintetizați) și tipul de limfocite active imunologic, în conformitate cu o serie de schimbare de antigeni care intră în țesutul limfoid.
Pe țesutul limfoid, s-a arătat în mod convingător că aceste modificări sunt efectuate în principal sau chiar exclusiv prin selectarea celulelor progenitoare comise care sunt predeterminate pentru diferențierea ulterioară, indiferent de efectul antigenilor. Astfel, în diferențierea celulelor limfoide într-un organism adult, două etape sunt distinse în mod natural: dezvoltarea progenitoarelor independente de antigen și diferențierea dependentă de antigen a puilor lor.
Prima etapă începe cu o celulă comună care formează tulpina hematopoietică și se termină cu precursori comuni. Nu se cunoaște, cu toate acestea, în ceea ce au loc în această etapă a separării precursorilor T și B la precursori ai diferitelor specificitate imunologice și clase de imunoglobuline sintetizate, precum și aparținând diferitelor subpopulații de celule T secventa. Rezultatele obținute cu transplantul de celule de măduvă osoasă marcate postradiating rearanjamente cromozomiale au arătat în special că măduva osoasă conține celule capabile de auto-reînnoire stem, dar au limitat potențial de diferențiere, - de exemplu, cele care diferențiază numai mieloide sau numai celulele T.
În același timp, nu s-au găsit celule stem până acum. lipsiți de potențialul de diferențiere mieloidă, dar au păstrat proprietatea de a fi precursori simultan atât pentru celule T cât și pentru celule B. Prin urmare, putem presupune că celulele T progenitoare auto-susținere (celule stem pretimicheskie) este derivat direct din celule stem hematopoietice pluripotente, fără a trece prin faza de un precursor comun pentru toate celulele limfoide. În ceea ce privește celulele B, este posibil să nu existe nici un predecesor capabil să întrețină între ei și celulele stem hemopoetice.
Problema mecanismelor care există în formarea predecesorilor angajați și care reglează exprimarea în ele a genelor responsabile pentru funcțiile imunologice rămâne deschisă. Există motive întemeiate să credem că această etapă importantă în dezvoltarea celulelor imunocompetente este independentă de antigen. Dimpotrivă, dezvoltarea ulterioară a celulelor deja angajate și a descendenților acestora este în mod distinct dependentă de antigen. Aceasta asigură o schimbare în compoziția celulară a țesutului limfoid prin multiplicarea și diferențierea preferențială a acelor precursori ai căror receptori de suprafață recunosc antigienele prezente în el în prezent.
Un alt mecanism de proliferare selectivă a progenitoarelor comise este asociat cu interacțiunile celulare în care o celulă activată de antigen stimulează celulele progenitoare vecine. În ambele cazuri, antigenii acționează ca inițiatori ai schimbărilor în compoziția populațiilor celulare ale țesutului limfoid și ca inductori ai proteinelor sintetizate de acest țesut.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: