Acasă | Despre noi | feedback-ul
Legea seriei de omologie Vavilov
O importantă generalizare teoretică a cercetării lui NI Vavilov este teoria dezvoltată pe serii omoloage. Potrivit el a formulat legea serii omoloage de variatie genetica, nu numai specii aproape genetic, dar și genuri de plante formează o serie de forme omoloage, adică. E. În variabilitatea genetică a speciilor și genurilor există un anumit paralelism. Speciile apropiate, datorită asemănării mari a genotipurilor lor (un set aproape identic de gene) au o variabilitate genetică similară. Dacă toate cunoscute semnele de variații ale speciilor bine studiat aranjate într-o anumită ordine și alte specii înrudite pot fi găsite în aproape toate din aceeași variație de variabilitate. De exemplu, variabilitatea vârfului de grâu moale, dur și orz este aproximativ aceeași.
Interpretarea lui NI Vavilov. Speciile și genurile apropiate genetic caracterizate prin rânduri similare de variație genetică, cu o asemenea precizie încât, cunoscând numărul de formulare din cadrul unei specii poate fi de așteptat să găsească forme paralele în alte specii și genuri. Cu cât relația este mai apropiată, cu atât este mai mare asemănarea în rândul variabilității.
Interpretarea modernă a legii
specii înrudite, genuri, familii de gene omoloage si poseda ordinele de gene în cromozomi, similitudinea dintre care mai deplin decât în comparație taxonomică evolutionarily aproape. Omologia genelor la speciile conexe se manifestă prin similitudinea seriei variabilității ereditare (1987).
1. Legea serii omoloage de variatie genetica face posibil pentru a găsi funcțiile și opțiunile necesare într-o varietate aproape infinită de forme de diferite specii, cum ar fi plante de cultură și animale domestice și rudele lor sălbatice.
2. Permite căutarea cu succes a unor soiuri noi de plante cultivate și rase de animale domestice cu unele sau alte caracteristici necesare. Aceasta este semnificația practică deosebită a legii pentru producția agricolă, creșterea animalelor și creșterea animalelor.
3. Rolul său în geografia plantelor cultivate este comparabil cu rolul sistemului periodic de elemente al lui DI Mendeleev în chimie. Aplicarea legii serii omoloage, puteți seta centrul de origine a plantelor de specii înrudite cu caracteristici și forme similare, care evoluează, probabil, în aceleași condiții geografice și de mediu.
Moștenirea caracterelor în discrepanța dintre cromozomii de sex (nondisjuncția primară și secundară a cromozomilor X în Drosophila)
După cum sa menționat mai devreme, atunci când a trecut cu o femeie de fructe zbura de sex masculin cu ochi roșii fiica alb cu ochi VF1 toți au ochii roșii, și toți fiii lui a primit o singură -hromosomu X de la mama, ochii albi. Cu toate acestea, uneori se manifestă într-un trecut bărbați și femei singure roșu-alb cu ochi, așa-numitele muștele exclusive cu frecventa 0.1-0.001%. Podurile au sugerat că apariția unor astfel de "indivizi excepționali" se datorează faptului că în mama lor în timpul meiozei lor, ambii cromozomi X au căzut într-un singur ou, adică a existat o nedisjunctare a cromozomilor X. Fiecare dintre acestea pot fi fertilizate ovule sau spermă cu X sau Y -hromosomoy -hromosomoy. Ca rezultat, 4 tipuri pot forma zigoți: 1) cu trei X -hromosomami -HHH; 2) cu doi cromozomi X și Y-cromozom XXY; 3) cu un cromozom paternal X; 4) fără un cromozom X, dar cu un cromozom Y.
Un număr de alte organisme, inclusiv oamenii, cunosc și nondisjuncția de cromozomi sexuali. Dintre cele 4 tipuri de descendenți care rezultă din non-divergența cromozomilor X la femei, indivizii care nu au un singur cromozom X mor în timpul dezvoltării embrionare. Zygote XXX se dezvoltă la femeile care au mai multe șanse de a suferi defecțiuni mintale și infertilitate mai des. Din zigotele din XXI, bărbații infertili se dezvoltă - sindromul Klinefelter - infertilitate, retard mintal, fizic eunuchoid. Descendenții cu un singur cromozom X sunt mai predispuși să moară în dezvoltarea embrionară, supraviețuitorii rare sunt femei cu sindromul Shereshevsky-Turner. Ele sunt de statură scurtă, infantilă, stearpă. La om, cromozomii Y conțin gene care determină dezvoltarea corpului masculin. În absența cromozomului Y, dezvoltarea se realizează în funcție de tipul feminin. Non-separarea cromozomilor de sex la om apare mai des decât în Drosophila; în medie, pentru fiecare 600 de băieți născuți, unul are sindromul Klinefelter.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: