Tableta A de culoare roșie (azitromicină 1 g) nr. 1, nr. 5 într-un ambalaj combinat; tableta B de culoare albă (secnidazol 1 g) nr. 2, nr. 10 într-un ambalaj combinat; comprimatul B alb (fluconazol 150 mg) nr. 1, nr. 5 într-un ambalaj combinat.
farmacodinamie
Azitromicina în conformitate cu concentrația prezintă activitate bacteriostatică sau bactericidă împotriva bacteriilor aerobe gram-pozitive (Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes). organisme gram-negative aerobe (Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, cataerhalis catarrhalis, Neisseria gonoroeae; Chlamidia pneumoniae, Chlamidia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae). Planșa rezistență încrucișată la eritromitsinrezistentnym microorganismelor negative, precum și cele mai multe dintre Enterococcus faecalis și rezistente la meticilină tulpini. Acesta acționează prin legarea la subunitatea 50S-ribozomal și astfel inhibă sinteza proteinelor în celulele microorganismelor. Sinteza acizilor nucleici nu se modifică în acest caz. Se acumulează în fagocite și fibroblaste, care facilitează intrarea în inflamator.
Seknidazol. ca și alți derivați ai nitroimidazolului, acționează bactericid împotriva majorității bacteriilor și protozoarelor anaerobe. Interacționează cu ADN-ul celulelor microbiene, sparge structura spirală, provoacă ruperea firelor și reduce sinteza acizilor nucleici. Inhibă reacțiile de recuperare în celulele microbiene.
Fluconazolul este eficace împotriva criptococilor neoformani și a ciupercilor din genul Candida spp. Are un efect selectiv asupra citocromului P450 și, ca rezultat, inhibă sinteza sterolilor în celulele de ciuperci.
Farmacocinetica
Azitromicina. Stabil într-un mediu acid, are proprietăți lipofile, este absorbită rapid în tractul digestiv. După o singură doză de 500 mg, biodisponibilitatea este de aproximativ 37% (efect de prim pasaj). Cmax în sânge este atins după 2-3 ore și este de 0,4 mg / l. Se leagă cu proteine invers proporționale cu concentrația din sânge. Legarea la proteine este de 7-50%. T? este de 68 de ore.
Azitromicina penetrează cu ușurință prin barierele histohematetice. Ea penetrează prin membranele celulare, prin urmare este activă în ceea ce privește agenții patogeni intracelulare ai infecțiilor. Concentrația în celule și țesuturi este de 10-50 ori mai mare decât cea din plasma sanguină, iar în centrul inflamației este cu 24-30% mai mare decât în țesuturile sănătoase. Consumul semnificativ modifică farmacocinetica. Demethylat în ficat. Cu bila și urină, aproximativ 50% și 6% din medicament sunt excretați în formă nemodificată.
Seknidazol. După ingestie suficient de bine (aproximativ 80%) este absorbit. Cmax în plasma sanguină se obține la 4 ore după admitere. Se supune biotransformării în ficat. T? - aproximativ 20 de ore Pătrunde prin bariera placentară și în laptele matern. Se alocă încet, în principal prin urină.
Fluconazol. Cmax în sânge este atins după 0,5-1,5 ore după administrarea unui stomac gol. Legarea la proteinele plasmatice este de 11-12%. 80% din medicament este excretat de rinichi neschimbat. Clearance-ul este proporțional cu clearance-ul creatininei. T? - 30 de ore.
GYNAECO utilizat pentru tratamentul și profilaxia (tratament preventiv) bolilor, infecțiilor cu transmitere sexuală cauzate de microfloră sensibile amestecat de droguri (infecție mixtă), în particular, Neisseria gonoroeae, Trichomonas vaginalis, Chlamidia trachomatis, Micoplasma la urealiticum Ureaplasma și alți agenți patogeni ai vaginita bacteriana vaginită, cervicită, uretrită, prostatită și altele asemenea. (Gardnerella vaginalis, Leptothrix si alte bacterii anaerobe, Candida albicans, Haemophilus ducreyi). GYNAECO utilizate pentru prevenirea complicațiilor infecțioase după intervențiile invazive asupra organelor mici pelvis (avort, montare și demontare sisteme intrauterine, răzuirea peretelui uterin diagnostic si terapeutic si canalul cervical, diatermie, crioterapie).
Hipersensibilitate la azitromicină, secnidazole, fluconazol și alți derivați nitroimidazol, azoli, antibiotice macrolide, precum și oricare dintre excipienții incluși în tablete.
modificări patologice în sângele formulei (inclusiv istoricul), anomalii severe ale funcției hepatice, boala SNC organice (etapa activă), sarcina și alăptarea (hrănire la momentul tratamentului este oprit).
folosind kit-ul ar trebui să fie conștienți de interacțiunea dintre medicamente incluse în compoziția sa, cu alte medicamente, în special: antiacide care conțin hidroxid de aluminiu și magneziu; levodopa, antidepresive triciclice, inhibitori MAO, fluoxetina, medicamente antidiabetice orale - Derivați sulfonilureice, anticoagulante cumarinice, ciclosporină, rifampicina, hidroclorotiazidă, fenitoina, teofilina, terfenadina.
Astfel, preparatele antacide conținând hidroxid de aluminiu și magneziu reduc absorbția azitromicinei.
Secnidazol crește efectele levodopa. Cu aplicarea simultană a secnidazole cu antidepresive triciclice, inhibitori MAO și reacțiile toxice fluoxetina pot să apară - hipertermie, rigiditate musculară, mioclonii, comă.
Fluconazolul crește efectul medicamentelor hipoglicemice orale (derivați de sulfoniluree), anticoagulante cumarinice, excreția urinară a ciclosporinei și rifampicinei. Când se utilizează concomitent cu hidroclorotiazidă, concentrația de fluconazol crește cu 40%. Fluconazolul crește concentrația în plasma sanguină a fenitoinei și teofilinei.
Utilizarea concomitentă cu terfenadină poate duce la tulburări grave ale ritmului cardiac.
cu modul corect de aplicare, nu au fost înregistrate cazuri de supradozaj.
la o temperatură mai mare de 30 ° C.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: