Imunogeneza constă în trei etape: informarea sistemului imunitar despre antigen; prelucrarea antigenului în sistemul imunitar; emiterea unui răspuns imunitar.
În mecanismul de imunogeneză se disting două etape: inductive și productive.
Stadiul inductiv - implică interacțiunea macrofagelor cu limfocitele T și B. Macrofagele, prin ficarea și tratarea antigenului, informația despre aceasta (sub forma unui complex de ARN + antigen) este transmisă la limfocitele T și B, excitând procesele lor de transformare.
Etapa productivă - asigură eliberarea unui răspuns imun. T-limfocitele sunt transformate în limfocite imunogene (killers), care au un efect citotoxic. Limfocitele B sunt transformate în celule plasmetice care sintetizează anticorpi. O parte din limfocitele T și B sunt transformate în limfocite de memorie, jucând un rol în răspunsul imun secundar.
În organele centrale și periferice ale sistemului imunitar, răspunsul imun se manifestă ca o reacție inflamatorie nespecifică și dezvoltarea unor procese imunomorfologice specifice.
Inflamația este caracterizată printr-o hiper-inflamator vasele de sânge ale Mia microvasculature, edem stromal, corpurile seroase mucoide și fibrinoidă umflarea proliferarea peretelui vasului și des kvamatsiey sinusurile endoteliale.
Modificările imunomorfologice în organele sistemului imunitar se caracterizează prin următoarele reacții de tip unic: reacția micro- și macrofage; transformarea blastică a limfocitelor B; blast-transformarea limfocitelor T; reacția plasmacytic; formarea de granule infecțioase și invazive.
În ganglionii limfatici, răspunsul imun se manifestă prin inflamație și reacții imunomorfologice.
Ganglionul limfatic mesenteric este un porc vaccinat oral împotriva salmonelozei (Figura 34).
Macro: ganglionul limfatic este mărit în volum, în formă rotundă, gri, suprafața inciziei este înroșită în locuri, suculentă, pe suprafața inciziei se scurge un lichid turbid, modelul folicular este întărit.
Histo: vasele de sange in inflamatorii hiperemia-stat clorhidric în jurul lor conuri acolo seroase exudat B expandat umflat endoteliu, ele pot fi văzute un număr mare de micro- și macrofage și limfocite. În cortex și substanța creierului, există, de asemenea, multe micro- și macrofage. In jurul foliculi limfoizi în stratul scoarței-TION și în creier, există numeroase celule plasmatice în tyazhah diferite de maturitate (plazmoblasty, imature și celule plasmatice mature). Citoplasma plasmocitelor este colorată în roșu; nucleul este situat în culoarea excentrică, albastru-verde (reacția plasmocitară). Zonele T și B dependente observat un număr crescut de limfoblasti (de limfocite transformare blastică), multe dintre foliculi limfoide secundare cu germinală pret-Throm.
În splina, un răspuns imun prezintă, de asemenea, reacții inflamatorii și imunomorfologice.
Splină a unui porc vaccinat oral cu salmonella (Figura 35).
Macro: splina este foarte mare în dimensiune, margini rotunjite, capsula este tensionată, pulpa este roșu închis, granular, you-thumps dintr-o capsulă separată, dedurizată, răzuire-l cu o suprafață moderat.
Histo: sinusurile venoase sunt pline de sânge, fire pulpate îngroșate și umplute cu neutrofile, macrofage, plasmocite, limfocite și limfoblaste. În pulpa albă - hiperplazia foliculilor limfoizi, mulți dintre ei cu centre reactive pronunțate (foliculi secundari). În zonele dependente de T și B, conținutul de limfoblaste este crescut.
Granuloamele infecțioase și invazive în tuberculoză, sapa, actinomicoză, paratuberculoză, helmintiazele se dezvoltă de asemenea pe bază imună (vezi Tema 7).
Imunopatologia studiază procesele patologice și bolile care se dezvoltă ca urmare a tulburărilor imunogenezei.
1. Alergia de tip imediat. Aceasta include o boală sin-orală, șoc anafilactic, astm bronșic. Pentru alergiile de tip imediat, producătorii de reactanți anti-tickel (IgE) sunt celule plasmatice. În acest caz, după reintrarea în alergen-op-organisme apar complexe imune (alergen + en Titel), care sunt fixate pe structurile membranei celulare. Morfologic, acest tip de alergie se manifestă în alterarea tisulară cu semnificativă vasculară reacție, plasmă și hemoragiile, exsudație fibrinei-TION emigra de neutrofile și eozinofile (inflamație imună).
2. alergie de tip întârziat este o com importanta Ponente patogeneza multor animale infecțioase și parazitare boli-TION. Morfologică de bază pro alergie fenomen de tip întârziat, - această infiltrare TION locus țesutului conflictului imun T-limfocite și macrofage de dezvoltare seroplastic edem, mucoide, fibrinoidului umflarea și pereții vaselor de necroză Cro-venosnyh și a țesutului conjunctiv-vozniknove niem hemoragie ( hiperegie).
Atunci când un număr de boli infecțioase și parazitare Ms-votnyh (tuberculoza, răpciugă, bruceloza, actinomicoza, salmonella, ezofagostomoz și colab.) Răspunsul imun manifestat sub formă de organe granuloame infectioase si parazitare (noduli) care dezvolta tip Aller-ologie tip întârziat, de ex , tuberculii in plamani, ganglionii limfatici, splina, tuberculoza ficat, granulomului în peretele uterin la oi și porci bruceloza, granulom vanza-monelleznye la viței de ficat și purcei, noduli p-zitarnye în peretele intestinului gros la porci ezofagostomoze și .D.
3. Imunitatea transplantului este reacția organului receptor la un țesut străin genetic (transplantat) transplantat (de la donator).
Cauza incompatibilității tesutului in transplant alogenic (de la un om - omul de câine - câine) și heterologe (de la animale - om) grefele sunt izoantigeny conținute în celulele și țesuturile donatorului care provoacă un răspuns imun în regiunile beneficiare timus dependente de ganglioni limfatici regionali. În această formă de putere T-limfocite sunt transformate în celule ale sistemului imunitar (killer) care au un efect citotoxic, care migrează în grefă și provoacă necroză a țesutului transplantat. Examinarea histologică a țesutului transplantat în (grefa), sunteți edem, acumularea unui număr mare de limfocite și macrofage-ing, modificări distrofice și moartea celulelor, tromboza vaselor de sânge și a pereților lor fibrinoidului necroză.
4. Procese autoimune in organism se gasesc in multe afectiuni - lupus eritematos sistemic, artrită Revoluția matoidnom, infecții streptococice, boli de iradiere, boli virale și bacteriene, etc. Se constată că virusurile și bacteriile care interacționează cu proteinele țesuturi și celule pot perturba. procesul de recunoaștere de către limfocite a "unuia" și a "altuia". În organism există T și B-limfocite care achiziționează proprietăți autoaggression la normal antigen-ne, atac și de a le deteriora. Mecanismul de dezvoltare a proceselor de auto-imune similar cu mecanismul de Aller-ologie tipuri imediate și întârziate.
5. toleranță imună se manifestă în imposibilitatea unicitatii animalelor și oamenilor de a respinge un transplant, în absența sau scăderea producției de anticorpi ca răspuns la antigenul normal în absența unei reacții alergice, ca răspuns la rezoluția după doza preliminară antigen de sensibilizare.
6. Deficiențe imune - incapacitatea sistemului imunitar de a răspunde cu un răspuns imun complet la diferiți antigeni.
Imunodeficiențe: primar (congenital); vozras-tnye; secundar (dobândit).
Imunodeficiența primară este cauzată de subdezvoltarea (hipoplazia, aplazia) a sistemului imun la animalele nou-născute și este asociată cu defecte genetice.
Hipoplazia timusului la vițelul nou-născut. Macro: timusul este redus brusc în volum, doar stroma organului, consistență moale, de culoare gri rămâne. Histo: nu există limită între materia cortică și cerebrală, o scădere a numărului de limfocite, o scădere accentuată a numărului de corpuri Gassal.
Imunodeficiențele primare pot fi exprimate prin inadecvarea numai a imunității celulare sau umorale sau ambelor.
Imunodeficiențele legate de vârstă se găsesc la animale tinere și animale vechi. Macro: Timusul este redus și conține o cantitate mare de grăsime. Histo: în țesutul adipos se găsesc câțiva lobi atrofiți ai timusului. Limita dintre cortical și medulla din lobule este netezită, numărul de limfocite și corpurile lui Gassal este redus.
Secundare imunodeficiențe (dobândite) vstre-chayut mai frecvent la animalele adulte și animalele tinere, la hrănirea încălcarea GRU-BOM, expunerea la stres sau din cauza unei boli si tratament (contagioase și non-contagioase-existente bo boală, o persoana - SIDA, radioterapie, corticosteroizi, imunosupresori și altele). imunodeficiențe secundare manifestă accidentale involuție-TION (atrofie), timus, delimfotizatsiey (golire cm) ganglionilor limfatici și splina, limfopenie.
Involuție accidentală a vițelului timus, căzut de la pasteureloză. Macro: timusul este redus brusc în dimensiune, gri de culoare, cu o consistență moale. Histo: in lobulii nab-populara atrofie corticală și straturi medulare, transformarea blastică a limfocitelor și citoliza, fagocitoză lor macro-fagi, exprimat parenchim si stroma celule eozinofilie cresc dimensiunile Hassall în medulla.
Imunoterapia - este impactul asupra stimulării sistemului imunitar sau inhibarea anumitor reacții munnyh im, pentru a corecta erorile de tema ATI imună, adică eșecuri de tratament (RV Petrov).
Ca immunokorregirujushchej mijloacele folosite în prezent o varietate de substanțe chimice și biologice Kie (hidrocortizon, ciclofosfamida, sodiu Ti-osulfat, diutsefon, timalin, timosin, activin B, stânga-mizol și colab.). Toate aceste medicamente au un efect selectiv asupra subpopulațiilor individuale ale celulelor sistemului imunitar. De exemplu, hidrocortizon, inhibarea activității tuturor tipurilor de limfocite, actele cel mai puternic asupra efectorilor T și levamisol stimulează un anumit pre-leu supresor selectiv T. Ciclofosfamida NAI-toxic pentru un limfocit B, și timosin și timalin stimulează sistemului T imunitar. Tiosulfatul de sodiu stimulează atât imunitatea celulară cât și cea umorală.
În ultimii ani, transfuzia de organe și celule imunocompetente (timus și măduvă osoasă) a devenit practică pe scară largă - ingineria imună, care este în prezent singura modalitate de a elimina cu adevărat cauza imunodeficiențelor.
1. Ce este imunitatea? Ce înseamnă imunologia, imunomorfologia, imunopatologia, imunogeneza, imunomorfogeneza?
2. Morfologia și funcția sistemului imunitar.
3. Celule imunocompetente, morfologia microfagelor și macrofagelor, limfocitele T și B, plasmocitele, geneza lor.
4. Listați același tip de reacții imunomorfologice la boli și vaccinări.
5. Morfologia unei alergii de tip imediat.
6. Morfologia alergiilor de tip întârziat.
7. Morfologia proceselor și bolilor autoimune.
8. Morfologia imunității la transplant.
9. Morfologia imunodeficiențelor.
10. Ce este imunocorecția și ingineria imună?
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: