O astfel de atenție a fost acordată acestei probleme după ce FDA nu a luat măsuri în timp util în legătură cu medicamentul Vioxx de la MerckCo. A fost retras din vânzare doar cinci ani după ce a fost aprobat. Și printre efectele secundare a fost riscul de accident vascular cerebral și atac de cord.
Acum, FDA urmărește toate datele privind efectele secundare ale medicamentelor aprobate și lansate pe piață, utilizând sistemul informatic Sentinel.
Stiri recomandate
Rezultatele studiului INJOURNEYTM privind siguranța și eficacitatea medicamentului Vargatef® (nintedanib) în asociere cu pirofenidona - informații noi în terapia ILP
Bristol-Myers Squibb și Pfizer au prezentat rezultatele unui studiu privind utilizarea Elixis® (apixaban) la pacienții cu fibrilație atrială non-valvulară (NFP) în cardioversie
Elena Maksimkina nu este de acord cu evaluarea activității comisiei de formare a listelor de droguri
Studiile clinice ale medicamentului Optido (nivolumab) la pacienții cu mielom multiplu
„Roche“ prezintă rezultatele de faza III, care prezintă un avantaj semnificativ clinic Aletsenza de droguri (alektinib) in cancerul pulmonar ALK-pozitiv avansat
„AstraZeneca“ a prezentat rezultatele unui studiu care indică o mai mare de supravietuire fara progresia bolii cu utilizarea durvalumab de droguri la pacientii cu cancer pulmonar
Proiectele noastre
Partenerii noștri
Trimiteți-le prietenilor: