Pagina 3 din 10
Monitorizare postmarketing
În majoritatea țărilor, sistemul nsuschestvuet prin care medicamentele Comitetul de securitate poate solicita o observații după punerea pe piață cu privire la un anumit număr de pacienți, în scopul de a controla frecvența reacțiilor adverse. Din ce în ce mai multe companii farmaceutice care comercializează un medicament care este de așteptat să fie comercializate pe scară largă organizează în mod voluntar observații postmarketing. Mulți medici sunt implicați în acest tip de cercetare, deoarece pentru a detecta reacții adverse rare, este necesar să se observe un număr foarte mare de pacienți. În consecință, este important ca medicii să decidă dacă o astfel de cercetare este într-adevăr o supraveghere post-marketing sau este doar un joc de marketing.
Happening sau nu studiu de supraveghere după punerea pe piață în mod oficial la scurt timp după lansarea medicamentului pe piață, în reviste științifice începe să publice articole cu privire la diverse aspecte ale utilizării sale, precum și organismele relevante ale sistemelor de control și de autorizare sunt adesea rapoarte anecdotice cu privire la efectele secundare. Treptat, se formează o opinie profesională cu privire la siguranța și eficacitatea medicamentului și la locul acestuia în practica terapeutică. Acest lucru necesită o mulțime de timp, și posibilitatea de bune medicamente clinice nu se poate obține o evaluare completă, chiar și mulți ani după debutul medicamentului pe piață.
Practicanții pot fi implicați în observațiile post-marketing în diferite etape ale acestui proces. Industria farmaceutică utilizează medici suficient de calificați pentru a ajuta la planificarea și efectuarea studiilor clinice.
Farmacologii farmacologici care lucrează în industria farmaceutică și în instituțiile academice participă de obicei la studiile de fază I și de fază II și, uneori, în faza a III-a. Acei medici, care comunică în mod regulat cu pacientii care prezinta utilizarea medicamentului de studiu, într-un spital sau pe o baza in ambulatoriu sunt adesea implicate în viitor, în studiile clinice în primele faze. Apoi toți medicii care prescriu medicamentul vor putea să-și evalueze siguranța și eficacitatea asupra pacienților săi.
Trimiteți-le prietenilor: