FORMA DE DROGURI, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ
Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru perfuzii de culoare albă până la galben deschis; soluția preparată este transparentă sau ușor opalescentă, de la culoarea incoloră la cea galben deschis.
1 f.
trastuzumab 150 mg
Excipienți: clorhidrat de L-histidină, L-histidină, α, α-trehaloză dihidrat, polisorbat 20.
Flacoane din sticlă incoloră (1) - ambalaje din carton.
Medicament antitumoral. Trastuzumab este un anticorp recombinant derivat ADN monoclonal umanizat care interacționează selectiv cu domeniul extracelular al receptorului de crestere epidermal uman de tip factor 2 (HER2). Acești anticorpi sunt IgG1, constând din regiuni umane (regiuni constante ale lanț greu) și regiuni de determinare a complementarității murine P185 anticorpi HER2 pentru HER2.
HER2 (de asemenea, neu sau c-er B2) este o proto-oncogenă din familia receptorilor de receptori ai factorului de creștere epidermal - receptor tirozin kinaze. HER2 codifică o proteină asemănătoare receptorului transmembranar cu o greutate moleculară de 185 kDa, care este similară din punct de vedere structural cu alți membri ai familiei receptorilor factorului de creștere epidermal. Amplificarea genei HER2 conduce la supraexprimarea proteinei HER2 pe membrana celulei tumorale, care la rândul său determină o activare constantă a receptorului HER2. Hiperexpresia HER2 se găsește în țesutul cancerului mamar primar (cancer mamar) la 25-30% dintre pacienți.
Amplificarea / supraexprimarea HER2 este asociată independent cu o supraviețuire mai mică a bolii comparativ cu tumorile fără amplificare / supraexprimare HER2.
Trastuzumab blochează proliferarea celulelor tumorale umane cu supraexprimarea HER2. In vitro, citotoxicitatea celulară dependentă de anticorpi a trastuzumab este direcționată în primul rând spre celulele tumorale cu supraexprimarea HER2.
Monoterapie Herceptin a urmărit ca o terapie pentru a doua și a treia linii de la femei cu cancer de san metastatic HER2-pozitiv, oferind o rata de raspuns total de 15%, iar valoarea mediana a supravietuirii 13 luni.
Herceptin în asociere cu paclitaxel ca terapie de primă linie la femeile cu cancer de san si in exces a cancerului metastatic HER2 creste timpul median pana la progresia bolii la 3,9 luni (de la 3 la 6,9 luni), rata de răspuns și rata de supraviețuire de un an, în comparație cu utilizarea unui singur paclitaxel.
Herceptin în asociere cu docetaxel ca terapie de primă linie la pacienții cu cancer de san metastatic HER2-pozitiv crește semnificativ rata de răspuns (61%, comparativ cu 34%), crește timpul median pana la progresia bolii de 5,6 luni si supravietuirea mediana (cu 22,7 luni până la 31,2 luni) comparativ cu monoterapia cu docetaxel. Herceptin în asociere cu anastrozol ca terapie de primă linie la pacienții cu pacienții cu metastaze cancer de san cu estrogeni HER2 supraexprimă și pozitive și / sau a receptorilor de progesteron prelungește supraviețuirea fără boală cu 2,4 luni (monoterapie cu anastrozol) la 4,8 luni (combinația de anastrozol cu Herceptin). Când o combinație de anastrozol și efectul Herceptin crește frecvența totală (de la 6,7% la 16,5%), incidența ameliorării clinice (de la 27,9% la 42,7%), perioada de pana la progresia bolii. De asemenea, media duratei globale de supraviețuire a crescut cu 4,6 luni. Creșterea a fost statistic insuficientă, dar clinic semnificativă, deoarece Mai mult de 50% dintre pacienții care au primit inițial un anastrozol după progresia bolii au fost transferați la tratamentul cu Herceptin. Scop Herceptin dupa operatie si chimioterapie adjuvantă la pacientii cu cancer de san in stadiu incipient supraexpresia HER2 și crește semnificativ supraviețuirea fără boală (p
Articole similare
-
Insuficiență intestinală, boli și tratament cu folclor și medicamente
-
Abcesul prostatei (glanda prostatică) - simptome și tratamentul bolii
Trimiteți-le prietenilor: