Magnefar (magnefar) instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului

Denumirea preparatului (în limba engleză)

Acțiune farmacologică

Magnefar este un preparat complex care conține clorhidrat de piridoxină și magneziu. Magnefar ajută la restabilirea nivelurilor de magneziu la pacienții cu deficiență de magneziu, precum și la normalizarea proceselor dependente de magneziu.

Magneziul este implicat într-o serie de procese metabolice din organism, incluzând reacțiile enzimatice dependente de ATP, metabolismul hormonului, stabilizarea membranei celulare. Magneziul este necesar pentru funcționarea normală a sistemelor nervoase, respiratorii, cardiovasculare, musculoscheletale și hematopoietice. Magneziul joacă un rol important în funcționarea nervilor vizuali și auditivi. Magneziul suporta miocard normale, inclusiv în condiții de hipoxie, are proprietăți anticoagulante, previne rigidizarea vaselor de sange. În plus, magneziul are o activitate calmantă, reglează excitabilitatea neuromusculară.
Clorhidratul de piridoxină este un grup de vitamina B care reglează metabolismul lipidelor, proteinelor și carbohidraților. Clorhidratul de piridoxină participă la formarea hemoglobinei.
Magneziul și clorhidratul de piridoxină își consolidează reciproc efectele, în plus, clorhidratul de piridoxină face o absorbție intestinală mai bună a magneziului și penetrarea acestuia în celule.
Pyridoxina este metabolizată în ficat cu participarea magneziei pentru a forma substanța activă - piridoxal-5-fosfat.

Indicații pentru utilizare

Magnefar pentru tratarea pacienților cu deficit de magneziu primar și secundar, inclusiv deficit congenital de magneziu, aport insuficient de magneziu cu alimente, iau medicamente, ceea ce poate duce la deficit de magneziu, precum și o serie de boli în care a crescut cererea de magneziu sau creșterea excreției acestuia din corp.
Magnnefar este, de asemenea, prescris pentru pacienții care suferă de excitabilitate excesivă, iritabilitate crescută, tulburări de somn, spasme musculare și exces de muncă (fizică și intelectuală) cauzate de deficitul de magneziu.

Metoda de aplicare

Magnefar este destinat administrării orale. Tabletele sunt oferite pentru a fi luate cu alimente, fără a mesteca și bea cu multă apă potabilă. Durata tratamentului și dozajul medicamentului Magnephar este determinată de medic, având în vedere nivelul deficitului de magneziu.
Adulților și adolescenților, în general, li se oferă 1-2 tablete de medicament Magnnefar de trei ori pe zi.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, în general, li se oferă numirea unui medicament cu 1 pilulă Magnnefar de două ori sau de trei ori pe zi.
În rolul prevenirii, medicamentul Magnnefr este prescris într-o doză zilnică de 1-2 comprimate.
Terapia trebuie continuată până la concentrațiile plasmatice normale de magneziu. Dacă este necesar, cursul terapiei se repetă de 1-2 ori pe an.
Dacă pacientul are un deficit concomitent de calciu, înainte de începerea terapiei cu calciu, nivelul de magneziu din organism trebuie ajustat.

Efecte secundare

Magnnefar, în general, nu provoacă efecte nedorite. Dar este interzisă excluderea capacității de a dezvolta efecte secundare (mai ales când se administrează doze mari de magneziu). De exemplu, pacienții pot dezvolta astfel de efecte secundare cauzate de medicamentul Magnefar:

Din sistemul cardiovascular: aritmie, blocarea atrioventriculară, scăderea tensiunii arteriale.
Din tractul gastro-intestinal: flatulență, durere și disconfort în regiunea epigastrică, vărsături, greață.
Reacții alergice: urticarie, hiperemie a pielii.
Efectele secundare apar după retragerea medicamentului Magnnefar și nu necesită terapie suplimentară.

Contraindicații

Magnefar nu este prescris pentru pacienții cu intoleranță individuală la componentele medicamentului.
Magnefar nu este utilizat pentru tratamentul pacienților cu hipervitaminoza B6 si a crescut nivelul de magneziu în plasma sanguină, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă, bloc atrioventricular, hipotensiune arterială (tensiune arterială sistolică cu indici mai puțin 90mm.rt.st.), miastenia gravis și tulburări absorbția intestinală (inclusiv diareea cronică).
Magnefar nu trebuie administrat pacienților care suferă de boala Parkinson, care a fost preparat fără combinație cu levodopa cu inhibitori ai decarboxilazei periferice levodopa.
Magnnefar nu este utilizat în practica pediatrică pentru tratamentul copiilor cu vârsta mai mică de 6 ani.
Magnefrina este prescrisă cu prudență la pacienții cu insuficiență renală de severitate moderată.

sarcină

Magnnefar poate fi prescris în timpul sarcinii, dacă beneficiul pentru mamă depășește riscurile posibile pentru făt. Nu este necesar să utilizați Magnefar combinat cu medicamente complexe vitamin-minerale pentru femeile însărcinate.
În timpul alăptării, medicamentul Magnephar poate fi luat numai după ce a fost luată o decizie privind posibila întrerupere a alăptării.

Interacțiunea cu alte medicamente

Există reciprocă absorbție scăderea intestinală a utilizării combinate a medicamentelor Magnefar cu teofilina, tetraciclina, antibiotice, fluorochinolonelor, agenți anticoagulanți warfarina derivat, medicamente de fier, fosfați și săruri de calciu (dacă este utilizarea combinată necesară a acestor medicamente să fie observate intervalul dintre dozele lor cel puțin 3 ore ).
Există o creștere a nevoii de clorhidrat de piridoxină la pacienții cărora li se administrează hidralazină, cicloserină, izoniazidă, contraceptive orale și penicilamină.
clorhidrat de piridoxină în utilizarea combinată poate induce metabolizarea levodopa și reduce severitatea efectului său terapeutic (maximă recomandată doza zilnică de medicamente pentru pacienții care primesc Magnefar levodopa este de 1 comprimat).
Medicamentele diuretice pot reduce timpul de înjumătățire al magneziului prin creșterea excreției acestuia prin rinichi. Dar, cu utilizarea prelungită a diureticelor care economisesc potasiu concomitent cu Magnnefar, este posibilă hipermagneziemia la pacienți datorită creșterii resorbției magneziului în tubulii renale.
Se recomandă prudență în timpul utilizării medicamentului Magnnefar și a altor medicamente care conțin magneziu (inclusiv laxative și antiacide).
Trebuie să se acorde atenție prescrierii Magnephar pacienților care primesc preparate digitale.

supradoză

Utilizarea dozelor mari de medicament Magnnefar, în general, nu provoacă apariția de efecte toxice. Practic, atunci când se utilizează doze excesive de magneziu la pacienții cu insuficiență renală sau folosind medicamente Magnefar la doze de zece ori mai mari decât cele recomandate, susceptibile de a dezvolta vomă, diaree, hipotensiune arterială, aritmii, miastenia gravis, depresie respiratorie, și durere la nivelul membrelor. În plus, intoxicație magneziu susceptibile de a dezvolta tulburări de sensibilitate a temperaturii și reducerea reflexelor tendinoase.
Antidotul specific de magneziu sunt sărurile de calciu. Când se administrează un supradozaj al medicamentului Magnefar se efectuează lavajul stomacului și se prescriu enterosorbente. La intoxicarea exprimată se indică introducerea intravenoasă a sărurilor de calciu (în special, gluconat de calciu) într-o doză de 2,5-5 mmol pe 1 kg de greutate corporală (în recalcularea calciului pur sau curat).

Forma emiterii

Magnnefor comprimate în pachete de celule contur de 10 bucăți, 6 pachete de contur sunt ambalate într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare

Medicamentul Magnefar nu trebuie depozitat mai mult de 3 ani după eliberare în încăperi cu o temperatură care să nu depășească 25 de grade Celsius.

Magum, Magnum, Magne-B6.

1 comprimat de medicament Magnefar conține:
Magneziu hidroaspartat tetrohidrat - 500 mg (în termeni de magneziu - 34 mg);
Piridoxină clorhidrat - 5 mg;
Alte ingrediente.