Infanrix HEX - Ghid - Doctor Komarovsky. Infanrix hexa vaccin combinat difteric, tetanic, Pertussis (component acelular), hepatita B, poliomielitei și a bolii a căror patogen este Haemophilus influenzae tip b Glaxo. Smith. Kline Structura și Compoziție: Conține toxoidul difteric, toxoidul tetanic, trei antigen pertussis purificat (toxoid pertussis (PT), hemaglutinină filamentoasă (FHA) și pertactin (PRN; membrana exterioara greutate proteină 6. Ag HBs) hepatitei B (VHB. ) și purificată poliribozil- fosfat ribitol- polizaharidă capsulară (PRP) Haemophilus influenzae tip b (Hib), legat covalent de toxoidul tetanic adsorbit pe vaccin săruri de aluminiu mai conține virusuri polio inactivat, tipurile trei (VPI) (tipul 1: tulpini Mahoney ;. tip 2: tulpina MEF-1, tip 3: tulpina Saukett). reparatorie este o suspensie (DTPa DTPa- VPI) pentru injecție în seringă de unică folosință și pulbere liofilizată (Hib) pentru injectarea în balon, care sunt amestecate înainte de utilizare.
Pentaxim este un vaccin combinat pentru prevenirea celor mai periculoși copii. Foarte rar, după administrarea vaccinurilor care conțin componente pertussis acelulare au fost reacțiile cazuri exprimate (mai mult. Vaccinul combinat pentru prevenirea difterie, tetanos, Pertussis (component acelular), hepatita B, poliomielitei și.
Tetanosului si difteriei toxoids preparat prin tratarea cu formaldehidă a purificat Corynebacterium diphtheriae toxine și Clostridium tetani. Componentele de vaccinuri pertussis acelulare sunt obținute prin extracție și purificare din culturi de fază Bordetella pertussis I, care sunt însoțite de detoxifiere ireversibilă a toxinei pertussis prin tratare cu glutaraldehidă și formaldehidă, tratarea cu formaldehidă și FHA și PRN. toxoidul difteric, toxoidul tetanic si componentele pertussis acelular sunt adsorbite la săruri de aluminiu. Componentele DTP-HBV-IPV sunt preparate pe soluție izotonică de clorură de sodiu și conțin 2-fenoxietanol. Antigenul de suprafață al HBV este produs de o cultură de celule de drojdie (Saccharomyces cerevisiae) obținută prin inginerie genetică, care poartă o genă care codifică HBs.
Ag. Acest antigen de suprafață este bine purificat prin metode fizico-chimice. Se transformă spontan în particule sferice cu un diametru de 2 HBs. Ag. Poliovirusurile de trei tipuri sunt cultivate pe linia celulară VERO, purificate și inactivează cu formaldehidă. Polizaharida Hib este preparată dintr-o tulpină de Hib2.
După purificare, conjugatul este adsorbit pe sare de aluminiu și este liofilizat în prezența lactozei ca stabilizator. Infanrix Hexa respectă cerințele OMS pentru producerea substanțelor biologice, difterie, tetanus, tusea convulsiva si vaccinuri combinate, vaccinuri pentru profilaxia hepatitei B obținut prin tehnologia ADN-ului recombinant, vaccinurile polio inactivat pentru prevenirea și Hib conjugate. Indicatii vaccin Infanrix hexa este indicat pentru imunizarea primară pentru prevenirea difteriei, tetanosului, tusei convulsive, hepatitei B, poliomielitei și infecții provocate de Haemophilus influenzae tip b la sugari cu vârste cuprinse între 6 săptămâni și pot fi atribuite copiilor care au primit prima doză vaccin pentru prevenirea hepatitei B la naștere. Aplicație: Infanrix Hexa vaccin injectat adanc in / m lateralis musculare în vastus porțiunea anterolaterală a coapsei mijlociu sau superior. În conformitate cu calendarul de vaccinare preventivă în vaccin Ucraina Infanrix Hexa este administrat de trei ori la copii ale unei singure doze (0,5 ml) la 3, 4 și 5 luni. 1. La 2 luni, copilul vechi pentru a produce o imunitate mai mare împotriva hepatitei B, se recomandă o singură doză de vaccin ENGERIX.
Vaccin combinat pentru prevenirea difteriei, a tetanosului, a pertussisului (componenta acelulare), a hepatitei B, a poliomielitei și a.
Un răspuns imun la difterie, tetanos si pertussis (acelular) componente de vaccin prezentate în tabelul (conform. In studiul japonez timpurie, cum ar fi difteric și tetanic au fost amestecate cu componenta pertussis trebuie studiate. Un răspuns imun la difterie, tetanos si pertussis ( componentele acelulară) vaccin prezentate în tabelul (conform. Infanrix Hexa. Aplicată pentru prevenirea difterie, tetanos, pertussis (component acelular), hepatita B, poliomielitei și boli.
La vârsta de 1 8 luni, este necesar să se introducă un vaccin pentru prevenirea difteriei, a tetanosului și a pertussisului - Infanriks. Scheme posibile de vaccinare primară la vârsta de 2, 3, 4 luni; 2, 4, 6 luni; 3, 5 și 1. Între introducerea dozelor trebuie să respecte intervalul de cel puțin 1 lună. Copiii trebuie să fie revaccinați împotriva vaccinului împotriva hepatitei B de către Agezriks la vârsta de 1 ani. Infarricii la vârsta de 1 an.
Există date care indică faptul că acest vaccin poate fi administrat ca a patra doză. Cu toate acestea, experiența unor astfel de numiri este limitată până acum, prin urmare, nu se poate recomanda utilizarea unei combinații de vaccinuri ca a patra (adică, booster, revaccinantă) doză timp de 2 ani de viață. Înainte de utilizare, suspensia trebuie agitată bine pentru a obține o suspensie albă omogenă, tulbure.
Suspensia și sedimentul liofilizat trebuie verificate vizual pentru orice particule străine și / sau modificări ale proprietăților fizice. În cazul în care se observă particule străine sau se modifică proprietățile fizice, vaccinul trebuie eliminat. Vaccinul este preparat prin adăugarea întregului conținut al seringii împreună cu suspensia într-o fiolă (cu sau fără capac Bioset) conținând o pulbere liofilizată. În cazul în care kitul include o seringă și un flacon normal, după transferarea suspensiei în flacon, amestecul trebuie agitat bine până când soluția liofilizată este complet dizolvată. Vaccinul dizolvat trebuie să fie re-format în aceeași seringă.
Scoateți și aruncați primul ac și înlocuiți-l cu un al doilea ac. Introduceți vaccinul. În cazul în care kitul include o seringă și o sticlă cu capac Bioset, pulberea liofilizată devine disponibilă prin deplasarea și îndepărtarea stratului de plastic din sticlă cu capacul Bioset. Seringa care conține suspensia este fixată de o depresiune ușoară pe Bioset care conține liofilizatul. Faceți clic pentru a activa sistemul. Suspensia (are aspect turbid) este injectată într-o fiolă care conține un precipitat liofilizat. În timp ce țineți seringa, flaconul trebuie agitat ușor până când sedimentul este complet dizolvat. Se dizolvă vaccinul din nou în aceeași seringă.
Seringa este îndepărtată din Bioset, după care este introdus un ac pentru a administra vaccinul. Vaccinul preparat este o suspensie mai turbidă decât suspensia primară, care este utilizată pentru dizolvarea pulberii. Aceasta corespunde normei.
În cazul în care se observă alte modificări, vaccinul nu poate fi utilizat. Vaccinul trebuie administrat imediat după preparare. Contraindicatii nu au fost prescrise pentru persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre componentele vaccinului sau persoanelor care au marcat reacția de hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccinuri pentru prevenirea difteriei, tetanosului, tusei convulsive, hepatitei B, polio sau Hib. Introducerea Infanrix hexa este contraindicat în cazul în care copilul a fost anterior observat encefalopatie de origine necunoscută în termen de 7 zile de la vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține componente pertussis. În acest caz, vaccinarea împotriva tusei convulsive ar trebui să oprească și să continue cursul vaccinării cu vaccinuri pentru prevenirea tetanosului difterii-, hepatita B, vaccinul polio inactivat si un vaccin pentru prevenirea Hib. Efecte secundare: In studiile clinice, cele mai frecvente reactii (incidenta> 1. Precauții: vaccinarea copiilor pe teritoriul Ucrainei se efectuează în conformitate cu cerințele din ordinele Ministerului Sănătății din Ucraina.
Ca și în cazul altor vaccinuri, introducerea medicamentului Infanrix Hex trebuie întârziată la persoanele cu afecțiuni grave acute, însoțite de febră. Prezența infecțiilor non-severe nu este o contraindicație pentru vaccinare. Vaccinările trebuie precedate de o colectare atentă a istoricului (în special acele aspecte ale acestuia care se referă la vaccinările anterioare și posibile efecte secundare) și la examenul clinic. Dacă se știe că oricare dintre următoarele intervale de timp simtomov a fost asociat cu o soluție de vaccin pertussis grefă de numire doze ulterioare de vaccin care conține componenta pertussis trebuie evaluată cu atenție: - o creștere a temperaturii corpului peste 4.
Se descrie excreția antigenului polizaharidic capsular în urină după administrarea vaccinului Hib. Detectarea antigenului în urină nu poate avea importanță diagnostică dacă suspectează o boală Hib suspectată în 1-2 săptămâni de la vaccinare. Interacțiuni: Heparin Infarix nu trebuie amestecat într-o singură seringă cu alt vaccin.
Ca și în cazul altor vaccinuri, la pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresor sau la pacienții cu imunodeficiență, nu se poate obține un răspuns imun adecvat după vaccinare.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: