Pentru prima dată, manifestările acestei boli au fost descrise în 1857, în același timp fiind numită "retinita pigmentară". În continuare, un studiu detaliat al cauzelor și a simptomelor sale au apărut denumiri „tapetoretinalnoy primare distrofie“ și „în formă de tijă, conul distrofie“, deoarece leziunea primara are loc la tije de boală și conuri daune are loc numai în etapele ulterioare ale bolii. Ca urmare, un drept considerat termenul „pigmentar abiotrophy retiniene“, datorită reflecției sale foarte detaliate esența bolii.
cauzele
Retina este o cochilie fotosensibilă a ochiului, care include două tipuri de celule ale receptorilor: tije și conuri, numite astfel datorită formei lor. Cea mai mare parte a conurilor este situată în zona centrală a coșului de plasă, asigurând acuitatea vizuală normală, precum și percepția culorii. Tijele sunt localizate pe toată suprafața retinei, mai mult decât atât, în special, multe dintre ele pe periferie și în zona centrală. Acestea sunt responsabile de viziunea periferică, precum și de viziunea în condiții de lumină scăzută.
Deteriorarea anumitor gene responsabile pentru dieta și funcția retinei oculare provoacă o distrugere lentă a stratului exterior al cochiliei de plasă - locația tijelor și a conurilor. Aceste daune încep de la periferie și, treptat (într-o perioadă de zeci de ani), se extind spre zona centrală (macula) a retinei.
De obicei, ambii ochi sunt afectați în mod egal. Primele semne ale bolii pot fi detectate deja la o vârstă fragedă, iar la vârsta de 20 de ani, cu simptome în creștere ale bolii, pacienții își pierd capacitatea de a munci. Este adevărat că în cursul bolii sunt posibile diferite variante: înfrângerea unui ochi, schimbări într-un sector separat al retinei, debutul întârziat al bolii.
Pacienții cu abiotrophies retinian pigmentat au un risc crescut de PIO crescute, edem macular, o opacifierea cristalinului precoce (cataractă).
Manifestări ale bolii
Abiotrofia pigmentată a retinei, de regulă, se caracterizează prin următoarele simptome:
Hemeralopia sau orbire în crepuscul. Aceasta provine din deteriorarea tijei retinei, iar pacienții sunt dificil de navigat în condiții de lumină scăzută. Orientarea nefastă în întuneric este primul semn al unei boli care poate apărea cu mult înainte de primele modificări vizibile ale retinei.
Modificarea progresivă a vederii periferice. Este cauzată de deteriorarea tijei cocii de plasă și începe de la periferie până la secțiunile centrale. Prin urmare, îngustarea inițială a frontierelor în viziunea periferică este, de regulă, nesemnificativă, dar în continuare cu progresie, vederea periferică poate dispărea complet. Această condiție se numește viziune tubulară sau tunel, atunci când viziunea rămâne doar o mică insulă în centru.
Reducerea acuității vizuale, precum și percepția culorii, care este caracteristică etapelor târzii ale bolii. Este asociat cu deteriorarea conurilor din zona centrală a retinei. În acest caz, progresia constantă a bolii conduce treptat la orbire.
diagnosticare
Măsurile de diagnostic includ examenul general cu verificarea acuității vizuale și a limitelor viziunii periferice. În plus, este necesară o inspecție amănunțită a fundului, unde pot fi detectate modificări tipice ale retinei. Modificări caracteristice, detectabile în timpul inspecției fundusului, conform os de vițel, reprezentând ariile leziunilor distrofice ale celulelor receptorilor, precum si ingustarea arterelor retiniene si unele paloare a discului optic.
Clarificarea diagnosticului necesită efectuarea unor studii electrofiziologice care să evalueze în mod obiectiv funcționalitatea cochiliei ochiului de plasă. În plus, prin metode specifice, trebuie să se evalueze adaptarea întunecată, cu o orientare umană în spațiul liber.
În cazul în care diagnosticul sau suspiciunea de abiotrophies pigment retiniene, având în vedere natura ereditară a bolii, se recomandă examinarea rudelor pacientului directe, ceea ce va permite depistarea precoce a bolilor.
Odată cu dezvoltarea tehnologiilor științifice ale medicinii moderne, din ce în ce mai des există rapoarte de noi direcții experimentale pentru tratamentul abiotrofiei retinei pigmentare. Astăzi, este terapia genică, care vă permite să repare gene deteriorate, și implanturi electronice speciale, care pot acționa ca o retina ochiului care permite oamenilor orbi pentru a naviga destul de încredere în spațiu, precum și de a se servi.
Avantajele noastre
"Clinica de ochi din Moscova" oferă un diagnostic cuprinzător și un tratament eficient al diferitelor boli oculare. Utilizarea celor mai moderne echipamente și nivelul profesional ridicat al specialiștilor care lucrează în clinică exclud posibilitatea unei erori de diagnosticare.
Conform rezultatelor studiului, fiecare vizitator va primi recomandări privind alegerea celor mai eficiente metode de tratare a patologiilor ochilor dezvăluiți. Dacă vă adresați la "Clinica de ochi din Moscova", puteți fi sigur de diagnosticul rapid și precis și de un tratament eficient.
Preturi pentru tratamentul abiotrofiei retinei pigmentare
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: