Imunitatea antivirală imună. Raspuns imunitar celular antiviral.
Răspunsul imunitar antiviral umoral este în general văzut ca un proces favorabil organismului care, în combinație cu mecanismele celulare imune, contribuie, în general, la recuperare. Cu toate acestea, există viruși (herpesvirusuri, hepatită B etc.), care, în ciuda statutului imunitar, persistă mult timp în organismul gazdei. În cazul unor infecții virale, sunt posibile reacții imunopatologice. Astfel, anticorpii împotriva virusului dengue contribuie la creșterea virulenței sale la indivizi parțial imuni. Îmbunătățirea mediată de către anticorpi a replicării virusului dengue în macrofage se datorează legării crescute a complexelor imune la receptorii Fc de suprafață celulară. Imunocomplexia patologică stă la baza patogenezei unui număr de infecții virale, incluzând choriomeningita limfocitică și boala nocturnă aleutică. Prin urmare, unul dintre aspectele importante ale protecției împotriva acestor infecții este dezvoltarea de vaccinuri puternic imunogene.
Pătrunderea virușilor în organism, ca regulă, este însoțită de formarea anticorpilor care neutralizează virusul. Excepția este un număr de viruși și, mai presus de toate, virusul pestei porcine africane. Infecția cu acest virus nu induce sinteza anticorpilor neutralizanți virali, deși în ser sunt detectați anticorpi hemadaptation care leagă complementul, întârzie și întârzie. Absența anticorpilor care neutralizează virusul determină incapacitatea organismului de a lega și elimina virusul circulant, care este însoțit de o mortalitate ridicată și anulează încercările de a crea un vaccin eficient.
Importanța anticorpilor în protecția împotriva bolii poate fi demonstrată prin următorul exemplu. Copiii cu agamaglobulinemia severă a recupera în mod normal, de la rujeolei, dar foarte slab protejat impotriva poliomielitei paralitic, în ciuda vaccinarea de vaccin antipolio viu. Acești copii au avut o imunitate normală, mediată celular și interferon, fagocitoza normal și sistem normal de complement, dar nu a putut forma anticorpi, care sunt deosebit de importante pentru fluxul sanguin virusul nu intra in sistemul nervos. Rețineți că poliovirusul are două organe țintă: intestine și sistemul nervos central, care sunt afectate în secvența respectivă.
In plus, imunizarea cu vaccinuri vii prin membranele mucoase poate duce de asemenea la sinteza locală pronunțată a anticorpilor, care sunt capabile să prevină în mod eficient o colonizare locală (de exemplu, virusuri ale intestinului enteropatogenic și virusurile tractului respirator respirator), blocând astfel dezvoltarea infecțiilor la nivelul de penetrare și a spațiului de replicare virus. Având în vedere relația de mai sus, de interes incontestabil sunt virusuri cu tropism strict diferențiate față de celulele mucoase acoperă, în care factorii de protecție rol de conducere aparține membranele mucoase ale sistemului imunitar.
Infecțiile virale răspândite ale tractului respirator al oamenilor și al animalelor sunt gripa, parainfluenza și infecția sincițială respiratorie. Sunt considerate infecții "locale": celulele epiteliale respiratorii reprezintă nu numai "poarta" agentului patogen, ci și locul principal al replicării acestuia. Distrugerea epiteliului ciliar al căilor respiratorii este adesea însoțită de activarea microflorei normale a tractului respirator și de dezvoltarea celei de-a doua infecții. Când gripa și alte infecții virale respiratorii de pe suprafața celulelor epiteliale ale tractului respirator, anticorpii secretori de clasa IgA (11S) sunt fixați ferm, care reprezintă prima și cea mai importantă parte a apărării organismului. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că părțile inferioare ale tractului respirator uman conțin mai mult IgG decât regiunea nazofaringiană. IgA secretorie diferă de anticorpii serici cu o mai mică specificitate, deoarece sunt capabili să neutralizeze activitatea infecțioasă a tulpinilor heterologice din subtip.
Printre anticorpii secretori și serici, cei mai importanți sunt anticorpii specifici virusului la glicoproteinele de suprafață și, în principal, la HA. Dacă anticorpii la HA neutralizează infecțiozitatea virusului, atunci anticorpii la NA limitează practic răspândirea infecției, reducându-i intensitatea.
In plus fata de anticorpi la glicoproteinele unei infecții respiratorii în timpul anticorpi formați la proteinele virale interne, în principal la nucleoproteina (NP) și matricea proteinei (M). Spre deosebire de glicoproteine tulpina de suprafață, proteinele interne sunt antigeni specifici de tip, adică induc sinteza anticorpilor care formează complexe imune cu toate tulpinile de virus de același tip. În ciuda inducției răspunsului umoral și celular, proteina NP a virusului gripal nu a creat imunitate protectoare. Efectul protector al transferului pasiv al IgG din ser (în special anti-HA) confirmă rolul central în imunitatea umorală în gripă și alte infecții virale respiratorii.
Rezistența la infecțiile virale respiratorii în absența anticorpilor din serul sanguin este atribuită acțiunii limfocitelor T citotoxice specific sensibilizate. Transferul adaptiv al unor astfel de șoareci protejați de celule, chiar și din infecția letală cu virusul gripal. Prezența lor este asociată cu o incidență relativ ridicată (50%) a infecțiilor subclinice în timpul pandemiilor de gripă. Astfel de celule s-au găsit în sângele periferic al donatorilor imuni și în plămânii șoarecilor altoiți. Ei interacționează în principal cu determinanții încrucișați reactivi ai proteinelor interne ale virusului gripal de un singur tip. În ciuda faptului că unii dintre ei "recunosc" virusul NA, cu toate acestea, pentru majoritatea limfocitelor Tc care reacționează încrucișat, principalul "țintă" este proteina virion NP.
Se crede că proprietatea de a distinge determinanții antigenici este o clonă specială a limfocitelor Tc, înzestrată cu memorie imunologică, care este sporită de infecția naturală a organismului. Timpul de înjumătățire al limfocitelor Tc specifice virusului la om este de 2-3 ani. Factorii specifici ai imunității celulare includ, de asemenea, celulele Tc cu hipersensibilitate de tip întârziat. Citotoxicitatea antitelozavisimaya este determinată în întregime de prezența anticorpilor și este un fel de legătură între imunitatea celulară și cea umorală. Aceeași situație este confirmată de exemplul ajutoarelor T, care contribuie la producerea atât a limfocitelor Tc cât și a anticorpilor.
La infecția primară. atunci când factorii de apărare specifici nu s-au dezvoltat încă, factorii celulari și umorali ai rezistenței nespecifice sunt incluși în controlul agentului patogen. Activitatea virusului gripal indus de ucigaș natural (NK) se datorează în principal antigenelor HA și NA.
Astfel, imunitatea la gripă este asociată cu dezvoltarea unui răspuns umoral, precum și cu formarea imunității celulare specifice virusului. Principalii factori ai imunității umorale - anticorpii de neutralizare a virusului de secreții și seruri - asigură un efect protector în special în timpul reinfectării virusului, care se manifestă chiar și după mulți ani după infecția primară. Cele mai importante pentru protecție sunt anticorpii specifici tulpinilor la virusul HA.
Imunitatea. indusă de vaccinurile gripale inactive, este asociată cu acțiunea anticorpilor serici. Vaccinurile vii asigura o imunitate prelungită la nivelul mucoasei locale prin sinteza anticorpilor secretori și, în plus, ca răspuns tranzitorie a anticorpilor serici. Rezistența la virusuri respiratorii, cum, cu toate acestea, și multe alte virusuri, este un fenomen multifactorial cauzat ca factori imunitar și rezistența nespecifică specifice.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: